PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Teicoplanin AptaPharma

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Teikoplanina · Teicoplanin AptaPharma 200 mg, 400 mg

Najważniejsze informacje: Teicoplanin AptaPharma

Na co: Teicoplanin AptaPharma jest wskazany do leczenia zakażeń bakteryjnych, w tym powikłanych zakażeń skóry, zapalenia płuc i zakażeń kości.
Postać i moc: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/ do infuzji, 200 mg, 400 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 6 mg/kg masy ciała jako dawka nasycająca.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 7 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Teicoplanin AptaPharma
Substancja czynna (INN)
Teikoplanina
Postać
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
Dawka / moc
200 mg, 400 mg
Podmiot odpowiedzialny
Apta Medica Internacional d.o.o.
Kod ATC
J01XA02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Teicoplanin AptaPharma

Wskazania: Teicoplanin AptaPharma jest wskazany do leczenia zakażeń bakteryjnych, w tym powikłanych zakażeń skóry, zapalenia płuc i zakażeń kości.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 6 mg/kg masy ciała jako dawka nasycająca.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ostrożność u pacjentów z nadwrażliwością na wankomycynę.
  • Możliwość ciężkich reakcji nadwrażliwości.
Populacje szczególne: Nie należy stosować w ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. W przypadku niewydolności nerek dawkę należy dostosować.
Uwaga kliniczna: Monitorować stężenia teikoplaniny w surowicy.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli6 mg/kg masy ciała6 mg/kg masy ciała12 mg/kg masy ciałaDawkę należy dostosować do masy ciała pacjenta.
Dzieci————
Osoby starsze———Modyfikacja dawki nie jest konieczna, chyba że występują zaburzenia czynności nerek.
Niewydolność nerek———Dawkę należy dostosować w zależności od klirensu kreatyniny.
🕐Jak przyjmować:

Podawanie dożylne lub domięśniowe.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
aminoglikozydyNie należy mieszać przed wstrzyknięciem.Ostrożność.
🔴Wysokie
kolistynaOstrożność w skojarzeniu z lekami nefrotoksycznymi.Ostrożność.
🟡Umiarkowane
amfoterycyna BOstrożność w skojarzeniu z lekami nefrotoksycznymi.Ostrożność.
🟡Umiarkowane
cyklosporynaOstrożność w skojarzeniu z lekami nefrotoksycznymi.Ostrożność.
🟡Umiarkowane
cisplatynaOstrożność w skojarzeniu z lekami nefrotoksycznymi.Ostrożność.
🟡Umiarkowane
furosemidOstrożność w skojarzeniu z lekami nefrotoksycznymi.Ostrożność.
🟡Umiarkowane
kwas etakrynowyOstrożność w skojarzeniu z lekami nefrotoksycznymi.Ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z nadwrażliwością na wankomycynę.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości

⚪czesto

ropień · nadkażenie

⚪niezbyt czesto

leukopenia · agranulocytoza · małopłytkowość · neutropenia · eozynofilia · pancytopenia

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

zawroty głowy · drgawki · ból głowy

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

głuchota · ubytek słuchu · szumy uszne

⚪czestotliwosc nieznana

reakcja anafilaktyczna · reakcja polekowa z eozynofilią · zapalenie żył · zakrzepowe zapalenie żył · skurcz oskrzeli · biegunka · wymioty · wysypka · zespół Stevensa-Johnsona · toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka · niewydolność nerek

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda fiolka zawiera 200 mg lub 400 mg teikoplaniny oraz 10 mg sodu.

🔬Mechanizm działania

Teikoplanina hamuje wzrost bakterii poprzez blokowanie biosyntezy ściany komórkowej.

📈Farmakokinetyka

Biodostępność po podaniu domięśniowym wynosi prawie 90%.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Apta Medica Internacional d.o.o.

Lek Teicoplanin AptaPharma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 200 mg proszku ¦ 1 amp. 3,2 ml rozp.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Teicoplanin AptaPharma

Jak dawkować Teicoplanin AptaPharma?▾
Dawka początkowa: 6 mg/kg masy ciała. Dawka podtrzymująca: 6 mg/kg masy ciała. Maksymalna dawka dobowa: 12 mg/kg masy ciała
Czy Teicoplanin AptaPharma jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Teicoplanin AptaPharma nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Teicoplanin AptaPharma?▾
Teicoplanin AptaPharma wykazuje 7 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: aminoglikozydy. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Teicoplanin AptaPharma?▾
Teicoplanin AptaPharma nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Edicin

Wankomycyna

1 g, 500 mg, 1000 mg·proszek do sporządzania roztworu do infuzji

Vancomycin–MIP

Wankomycyna

500 mg·proszek do sporządzania roztworu do infuzji i roztworu doustnego

Vancomycin-MIP

Wankomycyna

1000 mg·proszek do sporządzania roztworu do infuzji i roztworu doustnego

Vancomycin Kabi

Chlorowodorek wankomycyny

500 mg, 500 mg / 1000 mg, 1000 mg·proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Vancomycin AptaPharma

Wankomycyna

500 mg, 1000 mg·proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Vancomycin Pharmline

Wankomycyna

1000 mg·proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ