Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Teicoplanin PHARMLINE
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Teikoplanina · Teicoplanin PHARMLINE 200 mg, 200 mg / 400 mg, 400 mg
Najważniejsze informacje: Teicoplanin PHARMLINE
Na co: Teicoplanin PHARMLINE jest wskazany w leczeniu zakażeń bakteryjnych, w tym zakażeń skóry, kości, płuc oraz zakażeń związanych z Clostridioides difficile.
Postać i moc: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego, 200 mg, 200 mg / 400 mg, 400 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 6 mg/kg masy ciała jako dawka nasycająca, a następnie 6 mg/kg masy ciała jako dawka podtrzymująca.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 7 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na teikoplaninę może prowadzić do ciężkich reakcji anafilaktycznych.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Teicoplanin PHARMLINE
- Substancja czynna (INN)
- Teikoplanina
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego
- Dawka / moc
- 200 mg, 200 mg / 400 mg, 400 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Pharmline Company Sp. z o.o.
- Kod ATC
- J01XA02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów
Podsumowanie kliniczne - Teicoplanin PHARMLINE
Wskazania: Teicoplanin PHARMLINE jest wskazany w leczeniu zakażeń bakteryjnych, w tym zakażeń skóry, kości, płuc oraz zakażeń związanych z Clostridioides difficile.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych wynosi 6 mg/kg masy ciała jako dawka nasycająca, a następnie 6 mg/kg masy ciała jako dawka podtrzymująca.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nadwrażliwość na teikoplaninę może prowadzić do ciężkich reakcji anafilaktycznych.
- Teikoplanina nie powinna być stosowana w ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne.
- Stosować ostrożnie u pacjentów z nadwrażliwością na wankomycynę.
Populacje szczególne: W przypadku niewydolności nerek dawkę należy dostosować w zależności od klirensu kreatyniny.
Uwaga kliniczna: Monitorować stężenia teikoplaniny w surowicy w celu potwierdzenia skuteczności leczenia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 6 mg/kg masy ciała | 6 mg/kg masy ciała | 12 mg/kg masy ciała | Dawkę należy dostosować do masy ciała, niezależnie od masy ciała pacjenta. |
| Dzieci | 6 mg/kg masy ciała | 6 mg/kg masy ciała | 12 mg/kg masy ciała | Dawkę należy dostosować do masy ciała, niezależnie od masy ciała pacjenta. |
| Osoby starsze | 6 mg/kg masy ciała | 6 mg/kg masy ciała | 12 mg/kg masy ciała | Modyfikacja dawki nie jest konieczna, chyba że występują zaburzenia czynności nerek. |
| Niewydolność nerek | 6 mg/kg masy ciała | zmniejszyć o połowę | 12 mg/kg masy ciała | Dawkę należy dostosować w zależności od klirensu kreatyniny. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Aminoglikozydy | Roztwory teikoplaniny i aminoglikozydów są niekompatybilne i nie mogą być mieszane w celu wstrzyknięcia. | Nie należy ich mieszać. | 🔴Wysokie |
| Kolistyna | Stosować ostrożnie w skojarzeniu z teikoplaniną. | Monitorować funkcje nerek. | 🟡Umiarkowane |
| Amfoterycyna B | Stosować ostrożnie w skojarzeniu z teikoplaniną. | Monitorować funkcje nerek. | 🟡Umiarkowane |
| Cyklosporyna | Stosować ostrożnie w skojarzeniu z teikoplaniną. | Monitorować funkcje nerek. | 🟡Umiarkowane |
| Cisplatyna | Stosować ostrożnie w skojarzeniu z teikoplaniną. | Monitorować funkcje nerek. | 🟡Umiarkowane |
| Furosemid | Stosować ostrożnie w skojarzeniu z teikoplaniną. | Monitorować funkcje nerek. | 🟡Umiarkowane |
| Kwas etakrynowy | Stosować ostrożnie w skojarzeniu z teikoplaniną. | Monitorować funkcje nerek. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na teikoplaninę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożnie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na wankomycynę.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje skórne
⚪czesto
Ropień · Nadwrażliwość (reakcja anafilaktyczna) · Zaburzenia krwi (leukopenia, agranulocytoza)
⚪niezbyt czesto
Zawroty głowy · Bóle głowy
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Głuchota · Utrata słuchu
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Zespół Stevensa-Johnsona · Toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka
⚪czestotliwosc nieznana
Niewydolność nerek · Zaburzenia w miejscu wstrzyknięcia
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera 200 mg lub 400 mg teikoplaniny.
🔬Mechanizm działania
Teikoplanina hamuje wzrost bakterii poprzez blokowanie biosyntezy ściany komórkowej.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność teikoplaniny po podaniu domięśniowym wynosi prawie 90%.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania proszku.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Pharmline Company Sp. z o.o.
Lek Teicoplanin PHARMLINE znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 200 mg proszku ¦ 1 amp. 3 ml rozp.
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Teicoplanin PHARMLINE
Jak dawkować Teicoplanin PHARMLINE?▾
Dawka początkowa: 6 mg/kg masy ciała. Dawka podtrzymująca: 6 mg/kg masy ciała. Maksymalna dawka dobowa: 12 mg/kg masy ciała
Czy Teicoplanin PHARMLINE jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Teicoplanin PHARMLINE nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Teicoplanin PHARMLINE?▾
Teicoplanin PHARMLINE wykazuje 7 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Aminoglikozydy. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Teicoplanin PHARMLINE?▾
Teicoplanin PHARMLINE nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na teikoplaninę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Edicin
Wankomycyna
1 g, 500 mg, 1000 mg·proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Vancomycin–MIP
Wankomycyna
500 mg·proszek do sporządzania roztworu do infuzji i roztworu doustnego
Vancomycin-MIP
Wankomycyna
1000 mg·proszek do sporządzania roztworu do infuzji i roztworu doustnego
Vancomycin Kabi
Chlorowodorek wankomycyny
500 mg, 500 mg / 1000 mg, 1000 mg·proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Vancomycin AptaPharma
Wankomycyna
500 mg, 1000 mg·proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Vancomycin Pharmline
Wankomycyna
1000 mg·proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →