Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Teicopix
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Teikoplanina · Teicopix 200 mg, 400 mg
Najważniejsze informacje: Teicopix
Na co: Teikoplanina jest wskazana w leczeniu zakażeń bakteryjnych, w tym powikłanych zakażeń skóry, zapalenia płuc i zakażeń dróg moczowych.
Postać i moc: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji lub do sporządzania roztworu doustnego, 200 mg, 400 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 6 mg/kg masy ciała przez 3-5 dni, a następnie 6 mg/kg raz na tydzień.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 7 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na teikoplaninę.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Teicopix
- Substancja czynna (INN)
- Teikoplanina
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego
- Dawka / moc
- 200 mg, 400 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Kod ATC
- J01XA02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Teicopix
Wskazania: Teikoplanina jest wskazana w leczeniu zakażeń bakteryjnych, w tym powikłanych zakażeń skóry, zapalenia płuc i zakażeń dróg moczowych.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 6 mg/kg masy ciała przez 3-5 dni, a następnie 6 mg/kg raz na tydzień.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nadwrażliwość na teikoplaninę.
- Ostrożnie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na wankomycynę.
- Możliwość ciężkich reakcji skórnych.
Populacje szczególne: Nie należy stosować w ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. W przypadku niewydolności nerek dawkę należy dostosować.
Uwaga kliniczna: Kontrolować stężenie teikoplaniny w surowicy.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 6 mg/kg masy ciała przez 3-5 dni | 6 mg/kg masy ciała raz na tydzień | 12 mg/kg masy ciała | Dawkę należy dostosować do masy ciała pacjenta. |
| Dzieci | 6 mg/kg masy ciała przez 3-5 dni | 6 mg/kg masy ciała raz na tydzień | 12 mg/kg masy ciała | Dawkę należy dostosować do masy ciała pacjenta. |
| Osoby starsze | 6 mg/kg masy ciała przez 3-5 dni | 6 mg/kg masy ciała raz na tydzień | 12 mg/kg masy ciała | Modyfikacja dawki nie jest konieczna, chyba że występują zaburzenia czynności nerek. |
| Niewydolność nerek | Dawkę należy dostosować po 4 dniach leczenia | zmniejszyć o połowę w lekkiej i umiarkowanej niewydolności nerek | 1/3 zwykle stosowanej dawki w ciężkiej niewydolności nerek | Kontrolować stężenie teikoplaniny w surowicy. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| aminoglikozydy | Nie należy mieszać przed wstrzyknięciem. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| kolistyna | Nie należy mieszać przed wstrzyknięciem. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| amfoterycyna B | Nie należy mieszać przed wstrzyknięciem. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| cyklosporyna | Nie należy mieszać przed wstrzyknięciem. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| cisplatyna | Nie należy mieszać przed wstrzyknięciem. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| furosemid | Nie należy mieszać przed wstrzyknięciem. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| kwas etakrynowy | Nie należy mieszać przed wstrzyknięciem. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną (teikoplaninę) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożnie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na wankomycynę.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje skórne
⚪czesto
ropień · nadkażenie
⚪niezbyt czesto
leukopenia · neutropenia
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
zawroty głowy · napady drgawek
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
głuchota · utrata słuchu
⚪czestotliwosc nieznana
reakcje anafilaktyczne · zespół czerwonego człowieka
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera 200 mg lub 400 mg teikoplaniny.
🔬Mechanizm działania
Teikoplanina hamuje wzrost bakterii poprzez działanie na biosyntezę ściany komórkowej.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność po podaniu domięśniowym wynosi prawie 90%.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Sandoz GmbH
Lek Teicopix znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. proszku + 1 amp. rozp. 3 ml
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Teicopix
Jak dawkować Teicopix?▾
Dawka początkowa: 6 mg/kg masy ciała przez 3-5 dni. Dawka podtrzymująca: 6 mg/kg masy ciała raz na tydzień. Maksymalna dawka dobowa: 12 mg/kg masy ciała
Czy Teicopix jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Teicopix nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Teicopix?▾
Teicopix może wchodzić w interakcje z 7 innymi lekami, m.in.: aminoglikozydy, kolistyna, amfoterycyna B. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Teicopix?▾
Teicopix nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną (teikoplaninę) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Edicin
Wankomycyna
1 g, 500 mg, 1000 mg·proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Vancomycin–MIP
Wankomycyna
500 mg·proszek do sporządzania roztworu do infuzji i roztworu doustnego
Vancomycin-MIP
Wankomycyna
1000 mg·proszek do sporządzania roztworu do infuzji i roztworu doustnego
Vancomycin Kabi
Chlorowodorek wankomycyny
500 mg, 500 mg / 1000 mg, 1000 mg·proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Vancomycin AptaPharma
Wankomycyna
500 mg, 1000 mg·proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Vancomycin Pharmline
Wankomycyna
1000 mg·proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →