Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Targocid
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Teikoplanina · Targocid 200 mg, 200 mg / 400 mg, 400 mg
Najważniejsze informacje: Targocid
Na co: Targocid jest wskazany w leczeniu zakażeń skóry, kości, płuc oraz zakażeń dróg moczowych.
Postać i moc: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego, 200 mg, 200 mg / 400 mg, 400 mg
Dawkowanie: Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 6 mg/kg masy ciała dożylnie lub domięśniowo raz na tydzień.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 7 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na teikoplaninę.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Targocid
- Substancja czynna (INN)
- Teikoplanina
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego
- Dawka / moc
- 200 mg, 200 mg / 400 mg, 400 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Sanofi Winthrop Industrie
- Kod ATC
- J01XA02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów
Podsumowanie kliniczne - Targocid
Wskazania: Targocid jest wskazany w leczeniu zakażeń skóry, kości, płuc oraz zakażeń dróg moczowych.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie dla dorosłych to 6 mg/kg masy ciała dożylnie lub domięśniowo raz na tydzień.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nadwrażliwość na teikoplaninę.
- Ostrożnie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na wankomycynę.
- Możliwe ciężkie reakcje skórne.
Populacje szczególne: Nie należy stosować w ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. W przypadku niewydolności nerek dawkę należy dostosować.
Uwaga kliniczna: Monitorować stężenia teikoplaniny w surowicy.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 6 mg/kg masy ciała dożylnie lub domięśniowo raz na tydzień | 6 mg/kg masy ciała dożylnie lub domięśniowo raz na tydzień | 12 mg/kg | Dawkę należy dostosować do masy ciała. |
| Dzieci | 6 mg/kg masy ciała dożylnie lub domięśniowo raz na tydzień | 6 mg/kg masy ciała dożylnie lub domięśniowo raz na tydzień | 12 mg/kg | Dawkę należy dostosować do masy ciała. |
| Osoby starsze | 6 mg/kg masy ciała dożylnie lub domięśniowo raz na tydzień | 6 mg/kg masy ciała dożylnie lub domięśniowo raz na tydzień | 12 mg/kg | Modyfikacja dawki nie jest konieczna, chyba że występują zaburzenia czynności nerek. |
| Niewydolność nerek | 6 mg/kg masy ciała dożylnie lub domięśniowo raz na tydzień | Dawkę należy zmniejszyć o połowę w lekkiej i umiarkowanej niewydolności nerek. | 12 mg/kg | W ciężkiej niewydolności nerek dawkę należy zmniejszyć do ⅓. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| aminoglikozydy | Roztwory teikoplaniny i aminoglikozydów wykazują niezgodności i zabronione jest ich mieszanie przed wstrzyknięciem. | Stosować ostrożnie. | 🔴Wysokie |
| kolistyna | Stosować ostrożnie w skojarzeniu z teikoplaniną. | Monitorować funkcje nerek. | 🟡Umiarkowane |
| amfoterycyna B | Stosować ostrożnie w skojarzeniu z teikoplaniną. | Monitorować funkcje nerek. | 🟡Umiarkowane |
| cyklosporyna | Stosować ostrożnie w skojarzeniu z teikoplaniną. | Monitorować funkcje nerek. | 🟡Umiarkowane |
| cisplatyna | Stosować ostrożnie w skojarzeniu z teikoplaniną. | Monitorować funkcje nerek. | 🟡Umiarkowane |
| furosemid | Stosować ostrożnie w skojarzeniu z teikoplaniną. | Monitorować funkcje nerek. | 🟡Umiarkowane |
| kwas etakrynowy | Stosować ostrożnie w skojarzeniu z teikoplaniną. | Monitorować funkcje nerek. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na teikoplaninę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożnie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na wankomycynę.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcje anafilaktyczne
- ⚠️ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
ropień · zakażenia
⚪czesto
leukopenia · małopłytkowość
⚪niezbyt czesto
zawroty głowy · bóle głowy
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
głuchota · utrata słuchu
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
zespół Stevensa-Johnsona
⚪czestotliwosc nieznana
reakcje anafilaktyczne
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera 200 mg lub 400 mg teikoplaniny.
🔬Mechanizm działania
Teikoplanina hamuje wzrost wrażliwych bakterii poprzez wpływ na biosyntezę ściany komórkowej.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność teikoplaniny po podaniu domięśniowym wynosi prawie 90%.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Sanofi Winthrop Industrie
Lek Targocid znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania —
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Targocid
Jak dawkować Targocid?▾
Dawka początkowa: 6 mg/kg masy ciała dożylnie lub domięśniowo raz na tydzień. Dawka podtrzymująca: 6 mg/kg masy ciała dożylnie lub domięśniowo raz na tydzień. Maksymalna dawka dobowa: 12 mg/kg
Czy Targocid jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Targocid nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Targocid?▾
Targocid wykazuje 7 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: aminoglikozydy. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Targocid?▾
Targocid nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na teikoplaninę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Edicin
Wankomycyna
1 g, 500 mg, 1000 mg·proszek do sporządzania roztworu do infuzji
Vancomycin–MIP
Wankomycyna
500 mg·proszek do sporządzania roztworu do infuzji i roztworu doustnego
Vancomycin-MIP
Wankomycyna
1000 mg·proszek do sporządzania roztworu do infuzji i roztworu doustnego
Vancomycin Kabi
Chlorowodorek wankomycyny
500 mg, 500 mg / 1000 mg, 1000 mg·proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Vancomycin AptaPharma
Wankomycyna
500 mg, 1000 mg·proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Vancomycin Pharmline
Wankomycyna
1000 mg·proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →