Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Vancomycin–MIP
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Wankomycyna · Vancomycin–MIP 500 mg
Najważniejsze informacje: Vancomycin–MIP
Na co: Wankomycyna jest stosowana w leczeniu poważnych zakażeń wywołanych przez bakterie Gram-dodatnie.
Postać i moc: proszek do sporządzania roztworu do infuzji i roztworu doustnego, 500 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych to 15 do 20 mg/kg mc. co 8 do 12 godz.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Możliwość ciężkich reakcji nadwrażliwości.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Vancomycin–MIP
- Substancja czynna (INN)
- Wankomycyna
- Postać
- Proszek do sporządzania roztworu do infuzji i roztworu doustnego
- Dawka / moc
- 500 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- MIP Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- A07AA09
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Vancomycin–MIP
Wskazania: Wankomycyna jest stosowana w leczeniu poważnych zakażeń wywołanych przez bakterie Gram-dodatnie.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych to 15 do 20 mg/kg mc. co 8 do 12 godz.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Możliwość ciężkich reakcji nadwrażliwości.
- Należy monitorować czynność nerek.
- Ostrożność w przypadku stosowania z lekami nefrotoksycznymi.
Populacje szczególne: W ciąży stosować tylko w razie konieczności, w laktacji przeciwwskazana. Osoby starsze mogą wymagać mniejszych dawek.
Uwaga kliniczna: Wankomycyna nie nadaje się do stosowania w monoterapii bez identyfikacji wrażliwego patogenu.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 15 do 20 mg/kg mc. co 8 do 12 godz. | 15 do 20 mg/kg mc. co 8 do 12 godz. | 2 g na dawkę | W przypadku pacjentów w ciężkim stanie można zastosować dawkę nasycającą 25-30 mg/kg mc. |
| Dzieci (poniżej 12 lat) | 10 do 15 mg/kg mc. co 6 godz. | 10 do 15 mg/kg mc. co 6 godz. | — | — |
| Noworodki (od 1 miesiąca do 27 dni) | 15 mg/kg mc. | 15 mg/kg mc. | — | Odstęp pomiędzy dawkami: <29 tygodni - 24 godz., 29-35 tygodni - 12 godz., >35 tygodni - 8 godz. |
| Osoby starsze | — | — | — | Możliwe mniejsze dawki podtrzymujące ze względu na ograniczenie czynności nerek. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Dawkowanie powinno być dostosowane w zależności od stężenia w surowicy. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Aminoglikozydy | Zwiększone ryzyko ototoksyczności i nefrotoksyczności. | Ograniczyć maksymalną dawkę wankomycyny do 500 mg co 8 godzin. | 🔴Wysokie |
| Piperacylina z tazobaktamem | Może nasilać działanie nefrotoksyczne. | Zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Środki znieczulenia ogólnego | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych, takich jak spadek ciśnienia. | Monitorować pacjentów podczas stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Leki zmniejszające napięcie mięśni | Może wzmocnić działanie blokujące przewodnictwo nerwowo-mięśniowe. | Monitorować pacjentów podczas stosowania. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Nie stosować domięśniowo ze względu na ryzyko martwicy.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z reakcją alergiczną na teikoplaninę.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja.
⚪bardzo czesto
Zapalenie żyły · Reakcje rzekomoalergiczne · Przekrwienie górnej części ciała (zespół czerwonego człowieka)
⚪czesto
Duszność · Zwiększona aktywność aminotransferazy alaninowej · Zwiększona aktywność aminotransferazy asparaginianowej
⚪niezbyt czesto
Przejściowa lub trwała utrata słuchu
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Odwracalna neutropenia · Agranulocytoza · Zatrzymanie serca
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Zespół Stevensa-Johnsona · Toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN)
⚪czestotliwosc nieznana
Niedokrwistość hemolityczna · Zespół DRESS · Ostra martwica kanalików nerkowych
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera 500 mg wankomycyny w postaci chlorowodorku wankomycyny.
🔬Mechanizm działania
Wankomycyna hamuje syntezę ściany komórkowej bakterii.
📈Farmakokinetyka
Wankomycyna nie jest wchłaniana po podaniu doustnym, ale może być wchłaniana w przypadku zapalenia jelita grubego.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić od światła.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: MIP Pharma Polska Sp. z o.o.
Lek Vancomycin–MIP znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 500 mg proszku
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Vancomycin–MIP
Jak dawkować Vancomycin–MIP?▾
Dawka początkowa: 15 do 20 mg/kg mc. co 8 do 12 godz.. Dawka podtrzymująca: 15 do 20 mg/kg mc. co 8 do 12 godz.. Maksymalna dawka dobowa: 2 g na dawkę
Czy Vancomycin–MIP jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Vancomycin–MIP nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Vancomycin–MIP?▾
Vancomycin–MIP wykazuje 4 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Aminoglikozydy, Piperacylina z tazobaktamem. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Vancomycin–MIP?▾
Vancomycin–MIP nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Nie stosować domięśniowo ze względu na ryzyko martwicy.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Relafalk
Ryfamycyna sodowa
200 mg·tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Nystatyna Teva
Nystatyna
2 400 000 j.m./5 g, 500 000 j.m.·tabletki dojelitowe
Nystatyna Teva
Nystatyna
2 400 000 j.m./5 g, 100 000 j.m./ml·granulat do sporządzenia zawiesiny doustnej
Nystapol
Nystatyna
100 000 IU/mL, 100 000 j.m./ml·zawiesina doustna
Nyscandin
Nystatinum
100 000 IU/mL·zawiesina doustna
Nystatin TZF
Nystatyna
100 000 IU/ml, 100000 IU/ml·proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →