Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Vancomycin-MIP
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Wankomycyna · Vancomycin-MIP 1000 mg
Najważniejsze informacje: Vancomycin-MIP
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Vancomycin-MIP
- Substancja czynna (INN)
- Wankomycyna
- Postać
- Proszek do sporządzania roztworu do infuzji dożylnych i roztworu doustnego
- Dawka / moc
- 1000 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- MIP Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- A07AA09
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Vancomycin-MIP
- Możliwe ciężkie reakcje nadwrażliwości.
- Należy monitorować czynność nerek.
- Ostrożność przy stosowaniu z lekami ototoksycznymi.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 15 do 20 mg/kg mc. co 8 do 12 godz. | 15 do 20 mg/kg mc. co 8 do 12 godz. | 2 g | W przypadku pacjentów w ciężkim stanie można zastosować dawkę nasycającą 25-30 mg/kg mc. |
| Dzieci (12 lat i więcej) | 15 do 20 mg/kg mc. co 8 do 12 godz. | 15 do 20 mg/kg mc. co 8 do 12 godz. | 2 g | W przypadku pacjentów w ciężkim stanie można zastosować dawkę nasycającą 25-30 mg/kg mc. |
| Noworodki (od 1 miesiąca do 12 lat) | 10 do 15 mg/kg mc. co 6 godz. | 10 do 15 mg/kg mc. co 6 godz. | — | Schemat dawkowania powinien być ustalony przez lekarza. |
| Noworodki urodzone o czasie (od urodzenia do 27 dni) | 15 mg/kg mc. | — | — | Odstęp pomiędzy dawkami: <29 tygodni - 24 godz., 29-35 tygodni - 12 godz., >35 tygodni - 8 godz. |
| Osoby starsze | — | — | — | Może być konieczne stosowanie mniejszych dawek podtrzymujących. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Dawkowanie powinno być dostosowane w zależności od stężenia w surowicy. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Aminoglikozydy | Zwiększone ryzyko ototoksyczności i nefrotoksyczności. | Ograniczyć maksymalną dawkę wankomycyny do 500 mg co 8 godzin. | 🔴Wysokie |
| Piperacylina z tazobaktamem | Może nasilać działanie nefrotoksyczne. | Zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Środki znieczulenia ogólnego | Zwiększone ryzyko działań niepożądanych, takich jak spadek ciśnienia. | Monitorować pacjentów podczas stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Leki zmniejszające napięcie mięśni | Może wzmocnić działanie blokujące przewodnictwo nerwowo-mięśniowe. | Monitorować pacjentów podczas stosowania. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Nie stosować domięśniowo ze względu na ryzyko martwicy.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z reakcją alergiczną na teikoplaninę.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera 1000 mg wankomycyny w postaci chlorowodorku wankomycyny.
🔬Mechanizm działania
Wankomycyna hamuje syntezę ściany komórkowej bakterii.
📈Farmakokinetyka
Wankomycyna nie jest wchłaniana po podaniu doustnym, ale może być wchłaniana w przypadku zapalenia jelita grubego.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, chronić od światła.
💊Refundacja NFZ
Producent: MIP Pharma Polska Sp. z o.o.
Lek Vancomycin-MIP znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Vancomycin-MIP
Jak dawkować Vancomycin-MIP?▾
Czy Vancomycin-MIP jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Vancomycin-MIP?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Vancomycin-MIP?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Relafalk
Ryfamycyna sodowa
Nystatyna Teva
Nystatyna
Nystatyna Teva
Nystatyna
Nystapol
Nystatyna
Nyscandin
Nystatinum
Nystatin TZF
Nystatyna
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →