Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Vancomycin AptaPharma

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Wankomycyna · Vancomycin AptaPharma 500 mg, 1000 mg

Najważniejsze informacje: Vancomycin AptaPharma

Na co: Wankomycyna jest stosowana w leczeniu powikłanych zakażeń skóry, zakażeń kości, zapaleń płuc oraz w profilaktyce przeciwbakteryjnej.
Postać i moc: proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 500 mg, 1000 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych to 15 do 20 mg/kg mc. co 8 do 12 godzin.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 2 interakcje
Uwaga: Możliwość ciężkich reakcji nadwrażliwości.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Vancomycin AptaPharma
Substancja czynna (INN)
Wankomycyna
Postać
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Dawka / moc
500 mg, 1000 mg
Podmiot odpowiedzialny
Apta Medica Internacional d.o.o.
Kod ATC
J01XA01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Vancomycin AptaPharma

Wskazania: Wankomycyna jest stosowana w leczeniu powikłanych zakażeń skóry, zakażeń kości, zapaleń płuc oraz w profilaktyce przeciwbakteryjnej.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych to 15 do 20 mg/kg mc. co 8 do 12 godzin.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Możliwość ciężkich reakcji nadwrażliwości.
  • Należy monitorować pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
  • Ostrożność w stosowaniu z innymi lekami ototoksycznymi lub nefrotoksycznymi.
Populacje szczególne: W ciąży stosować tylko w razie konieczności; w laktacji należy rozważyć przerwanie karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Wankomycyna powinna być stosowana z ostrożnością u pacjentów z reakcjami alergicznymi w wywiadzie.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli15 do 20 mg/kg mc. co 8 do 12 godzin (nie należy stosować więcej niż 2 g na dawkę)W przypadku pacjentów w ciężkim stanie można zastosować dawkę nasycającą 25-30 mg/kg mc.
Dzieci (od 1 miesiąca do poniżej 12 lat)10 do 15 mg/kg mc. co 6 godzin
Noworodki (od urodzenia do 27 dni) oraz wcześniaki (od urodzenia do oczekiwanej daty porodu plus 27 dni)Schemat dawkowania należy ustalić z lekarzem doświadczonym w leczeniu noworodków.
Osoby starszeMoże być konieczne stosowanie mniejszych dawek podtrzymujących.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerekNależy brać pod uwagę wstępną dawkę początkową oraz oznaczenia najmniejszego skutecznego stężenia wankomycyny w surowicy.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Leki znieczulająceMoże wystąpić rumień i reakcje rzekomoanafilaktyczne.Zaleca się powolne podawanie wankomycyny.
🟡Umiarkowane
Inne potencjalnie ototoksyczne lub nefrotoksyczne lekiMoże nasilać toksyczne działanie wankomycyny.Zachować ostrożność i monitorować pacjenta.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Nie należy podawać domięśniowo.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stosować z ostrożnością u pacjentów z reakcją alergiczną na teikoplaninę.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja.

czesto

Zapalenie żyły · Reakcje rzekomoalergiczne · Przekrwienie górnej części ciała (zespół czerwonej szyi)

niezbyt czesto

Przejściowa lub trwała utrata słuchu

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Odwracalna neutropenia · Agranulocytoza · Eozynofilia · Trombocytopenia · Pancytopenia

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Zatrzymanie akcji serca

czestotliwosc nieznana

Reakcje anafilaktyczne · Ostra martwica kanalików nerkowych

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda fiolka zawiera 500 mg lub 1000 mg wankomycyny chlorowodorku.

🔬Mechanizm działania

Hamuje syntezę ściany komórkowej wrażliwych bakterii.

📈Farmakokinetyka

Wankomycyna nie jest wchłaniana po podaniu doustnym, ale może być wchłaniana w przypadku zapalenia jelita grubego.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Apta Medica Internacional d.o.o.

Lek Vancomycin AptaPharma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 10 fiol. 1000 mg proszku

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Vancomycin AptaPharma

Jak dawkować Vancomycin AptaPharma?
Dawka początkowa: 15 do 20 mg/kg mc. co 8 do 12 godzin (nie należy stosować więcej niż 2 g na dawkę)
Czy Vancomycin AptaPharma jest refundowany przez NFZ?
Nie, Vancomycin AptaPharma nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Vancomycin AptaPharma?
Vancomycin AptaPharma wykazuje 2 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne potencjalnie ototoksyczne lub nefrotoksyczne leki. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Vancomycin AptaPharma?
Vancomycin AptaPharma nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Nie należy podawać domięśniowo.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →