Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Vancomycin Pharmline

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Wankomycyna · Vancomycin Pharmline 1000 mg

Najważniejsze informacje: Vancomycin Pharmline

Na co: Wankomycyna jest wskazana w leczeniu powikłanych zakażeń skóry, zakażeń kości, zapaleń płuc oraz w profilaktyce przeciwbakteryjnej.
Postać i moc: proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji, 1000 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych to 15 do 20 mg/kg mc. co 8 do 12 godzin.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Możliwość ciężkich reakcji nadwrażliwości.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Vancomycin Pharmline
Substancja czynna (INN)
Wankomycyna
Postać
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Dawka / moc
1000 mg
Podmiot odpowiedzialny
Pharmline Company Sp. z o.o.
Kod ATC
J01XA01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Vancomycin Pharmline

Wskazania: Wankomycyna jest wskazana w leczeniu powikłanych zakażeń skóry, zakażeń kości, zapaleń płuc oraz w profilaktyce przeciwbakteryjnej.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych to 15 do 20 mg/kg mc. co 8 do 12 godzin.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Możliwość ciężkich reakcji nadwrażliwości.
  • Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
  • Monitorowanie pacjentów przy jednoczesnym stosowaniu ototoksycznych leków.
Populacje szczególne: W ciąży stosować tylko w przypadku konieczności, a u pacjentów z niewydolnością nerek dostosować dawki.
Uwaga kliniczna: Wankomycyna powinna być podawana powoli, aby zminimalizować ryzyko działań niepożądanych.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli (12 lat i więcej)15 do 20 mg/kg mc. co 8 do 12 godzin (max 1,2 g)1,2 gW przypadku pacjentów w ciężkim stanie można zastosować dawkę nasycającą 25-30 mg/kg mc.
Dzieci (od 1 miesiąca do poniżej 12 lat)10 do 15 mg/kg mc. co 6 godzin
Noworodki (od urodzenia do 27 dni)15 mg/kg mc.Odstęp pomiędzy dawkami: <29 tygodni - 24 godziny, 29-35 tygodni - 12 godzin, >35 tygodni - 8 godzin.
Okołooperacyjna profilaktyka15 mg/kg mc. przed znieczuleniemMożliwe podanie drugiej dawki w zależności od czasu trwania operacji.
Osoby starszeMożliwe mniejsze dawki podtrzymujące ze względu na pogorszenie czynności nerek.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerekDostosowanie dawki w zależności od stężenia w surowicy.
🕐Jak przyjmować:

Podawanie dożylne po rekonstytucji i rozcieńczeniu.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Leki znieczulająceMożliwe wystąpienie rumienia i reakcji rzekomoanafilaktycznej.Zaleca się powolne podawanie wankomycyny.
🟡Umiarkowane
Antybiotyki aminoglikozydoweMoże nasilać toksyczne działanie wankomycyny.Monitorować pacjenta.
🔴Wysokie
Amfoterycyna BMoże nasilać toksyczne działanie wankomycyny.Monitorować pacjenta.
🔴Wysokie
Diuretyki pętloweMoże nasilać toksyczne działanie wankomycyny.Monitorować pacjenta.
🔴Wysokie
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)Może nasilać toksyczne działanie wankomycyny.Monitorować pacjenta.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Nie podawać domięśniowo ze względu na ryzyko martwicy.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność u pacjentów z reakcją alergiczną na teikoplaninę.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości
  • ⚠️Anafilaksja

czesto

Zapalenie żyły · Reakcje rzekomoalergiczne · Zaczerwienienie górnej części ciała (zespół czerwonej szyi)

niezbyt czesto

Przejściowa lub trwała utrata słuchu

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Odwracalna neutropenia · Agranulocytoza · Eozynofilia · Trombocytopenia · Pancytopenia

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Zatrzymanie serca

czestotliwosc nieznana

Reakcje anafilaktyczne · Zespół Stevensa-Johnsona · Toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN)

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda fiolka zawiera 1000 mg wankomycyny chlorowodorku.

🔬Mechanizm działania

Wankomycyna hamuje syntezę ściany komórkowej bakterii.

📈Farmakokinetyka

Wankomycyna podawana dożylnie osiąga stężenia terapeutyczne w osoczu.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Pharmline Company Sp. z o.o.

Lek Vancomycin Pharmline znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 1000 mg proszku

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Vancomycin Pharmline

Jak dawkować Vancomycin Pharmline?
Dawka początkowa: 15 do 20 mg/kg mc. co 8 do 12 godzin (max 1,2 g). Maksymalna dawka dobowa: 1,2 g
Czy Vancomycin Pharmline jest refundowany przez NFZ?
Nie, Vancomycin Pharmline nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Vancomycin Pharmline?
Vancomycin Pharmline wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Antybiotyki aminoglikozydowe, Amfoterycyna B, Diuretyki pętlowe. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Vancomycin Pharmline?
Vancomycin Pharmline nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Nie podawać domięśniowo ze względu na ryzyko martwicy.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →