Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Xydalba
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Dalbawancyna · Xydalba 500 mg
Najważniejsze informacje: Xydalba
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Xydalba
- Substancja czynna (INN)
- Dalbawancyna
- Postać
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
- Dawka / moc
- 500 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
- Kod ATC
- J01XA04
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Xydalba
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- Ostrożność w przypadku reakcji nadwrażliwości na inne glikopeptydy.
- Możliwość wystąpienia biegunki spowodowanej przez Clostridioides difficile.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 1 500 mg | 1 000 mg, a następnie po tygodniu 500 mg | 1 500 mg | — |
| Dzieci i młodzież | 22,5 mg/kg (maksymalnie 1 500 mg) dla dzieci od urodzenia do poniżej 6 lat; 18 mg/kg (maksymalnie 1 500 mg) dla dzieci od 6 do poniżej 18 lat | — | — | Dawkowanie na podstawie wieku i masy ciała pacjenta. |
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Dostosowywanie dawki nie jest konieczne. |
| Zaburzenia czynności nerek | 1 000 mg podawane w infuzji jako dawka pojedyncza lub 750 mg, a następnie po tygodniu 375 mg dla pacjentów z klirensem kreatyniny < 30 ml/min. | — | — | Dostosowywanie dawki nie jest konieczne u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Dostosowywanie dawki nie jest zalecane u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby. |
Produkt leczniczy Xydalba musi zostać poddany rekonstytucji, a następnie rozcieńczony przed podaniem w infuzji dożylnej przez 30 minut.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inhibitory CYP | Jednoczesne stosowanie może nie mieć wpływu na farmakokinetykę dalbawancyny. | Ostrożność zalecana. | 🟢Niskie |
| Inhibitory transporterów | Mogą zwiększyć narażenie na dalbawancynę. | Ostrożność zalecana. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne.
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera 500 mg dalbawancyny w postaci dalbawancyny chlorowodorku.
🔬Mechanizm działania
Dalbawancyna działa bakteriobójczo poprzez przerwanie syntezy ściany komórkowej bakterii Gram-dodatnich.
📈Farmakokinetyka
Farmakokinetyka dalbawancyny jest liniowa, z okresem półtrwania wynoszącym około 372 godzin.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Lek Xydalba znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Xydalba
Jak dawkować Xydalba?▾
Czy Xydalba jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Xydalba?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Xydalba?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Edicin
Wankomycyna
Vancomycin–MIP
Wankomycyna
Vancomycin-MIP
Wankomycyna
Vancomycin Kabi
Chlorowodorek wankomycyny
Vancomycin AptaPharma
Wankomycyna
Vancomycin Pharmline
Wankomycyna
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →