Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Teikoplanina BRADEX
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Teikoplanina · Teikoplanina BRADEX 200 mg, 200 mg* *odpowiada 200 000 IU, 400 mg, 400 mg* *odpowiada 400 000 IU
Najważniejsze informacje: Teikoplanina BRADEX
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Teikoplanina BRADEX
- Substancja czynna (INN)
- Teikoplanina
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
- Dawka / moc
- 200 mg, 200 mg* *odpowiada 200 000 IU, 400 mg, 400 mg* *odpowiada 400 000 IU
- Podmiot odpowiedzialny
- BRADEX S.A.
- Kod ATC
- J01XA02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Teikoplanina BRADEX
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ostrożność u pacjentów z nadwrażliwością na wankomycynę.
- Możliwość wystąpienia ciężkich reakcji nadwrażliwości.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 6 mg/kg masy ciała co 12 godzin przez 3 do 5 dni | 6 mg/kg masy ciała co 12 godzin | 12 mg/kg masy ciała | Dawkę należy dostosować do masy ciała pacjenta. |
| Dzieci | — | — | — | — |
| Osoby starsze | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowywania dawki, chyba że występuje upośledzenie czynności nerek. |
| Niewydolność nerek | — | Dawkę podtrzymującą należy zmniejszyć o połowę w przypadku łagodnej i umiarkowanej niewydolności nerek. | — | W przypadku ciężkiej niewydolności nerek należy podawać jedną trzecią zwykle stosowanej dawki. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| aminoglikozydy | Roztwory teikoplaniny są niezgodne z roztworami aminoglikozydów. | Nie należy mieszać przed wstrzyknięciem. | 🔴Wysokie |
| kolistyna | Ostrożność w przypadku stosowania z lekami nefrotoksycznymi. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| amfoterycyna B | Ostrożność w przypadku stosowania z lekami nefrotoksycznymi. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| cyklosporyna | Ostrożność w przypadku stosowania z lekami nefrotoksycznymi. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| cisplatyna | Ostrożność w przypadku stosowania z lekami nefrotoksycznymi. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| furosemid | Ostrożność w przypadku stosowania z lekami nefrotoksycznymi. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| kwas etakrynowy | Ostrożność w przypadku stosowania z lekami nefrotoksycznymi. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ostrożność u pacjentów ze znaną nadwrażliwością na wankomycynę.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera 200 mg lub 400 mg teikoplaniny.
🔬Mechanizm działania
Teikoplanina hamuje wzrost wrażliwych drobnoustrojów, zakłócając biosyntezę ściany komórkowej.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność teikoplaniny po podaniu domięśniowym wynosi niemal 90%.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
💊Refundacja NFZ
Producent: BRADEX S.A.
Lek Teikoplanina BRADEX znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Teikoplanina BRADEX
Jak dawkować Teikoplanina BRADEX?▾
Czy Teikoplanina BRADEX jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Teikoplanina BRADEX?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Teikoplanina BRADEX?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Edicin
Wankomycyna
Vancomycin–MIP
Wankomycyna
Vancomycin-MIP
Wankomycyna
Vancomycin Kabi
Chlorowodorek wankomycyny
Vancomycin AptaPharma
Wankomycyna
Vancomycin Pharmline
Wankomycyna
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →