Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Eptifibatide Accord
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Eptyfibatyd · Eptifibatide Accord 0,75 mg/ml, 2 mg/ml
Najważniejsze informacje: Eptifibatide Accord
Na co: Eptifibatide Accord jest stosowany w zapobieganiu wczesnemu zawałowi mięśnia sercowego u dorosłych z niestabilną dławicą piersiową lub zawałem serca bez załamka Q.
Postać i moc: roztwór do infuzji, 0,75 mg/ml, 2 mg/ml
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych to dożylny bolus 180 mikrogramów/kg mc., a następnie infuzja 2 mikrogramy/kg mc./min.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 4 interakcje
Uwaga: Zwiększone ryzyko krwawienia u pacjentów z małą masą ciała.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Eptifibatide Accord
- Substancja czynna (INN)
- Eptyfibatyd
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 0,75 mg/ml, 2 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Accord Healthcare S.L.U.
- Kod ATC
- B01AC16
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Eptifibatide Accord
Wskazania: Eptifibatide Accord jest stosowany w zapobieganiu wczesnemu zawałowi mięśnia sercowego u dorosłych z niestabilną dławicą piersiową lub zawałem serca bez załamka Q.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych to dożylny bolus 180 mikrogramów/kg mc., a następnie infuzja 2 mikrogramy/kg mc./min.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Zwiększone ryzyko krwawienia u pacjentów z małą masą ciała.
- Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
- Przeciwwskazania w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko gdy konieczne, brak danych o wpływie na płodność. Należy zachować ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek.
Uwaga kliniczna: Eptifibatyd jest lekiem przeciwzakrzepowym, który wymaga starannego monitorowania pacjentów.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli (≥ 18 lat) | Zapobieganie wczesnemu zawałowi mięśnia sercowego u dorosłych z niestabilną dławicą piersiową lub zawałem mięśnia sercowego bez załamka Q | dożylny bolus 180 mikrogramów/kg mc. | ciągła infuzja 2 mikrogramy/kg mc./min | — | Infuzję należy kontynuować przez 20-24 godziny po PCI, maksymalny czas leczenia wynosi 96 godzin. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek | dożylny bolus 180 mikrogramów/kg mc. | ciągła infuzja 1,0 mikrograma/kg mc./min | — | Zalecana modyfikacja dawkowania. |
| Dzieci i młodzież (< 18 lat) | — | — | — | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. |
🕐Jak przyjmować:
Podanie dożylne, stosować w warunkach szpitalnych.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Warfaryna | Nie zwiększa ryzyka krwawień podczas równoczesnego stosowania. | Monitorować czas protrombinowy. | 🟢Niskie |
| Dypirydamol | Nie zwiększa ryzyka krwawień podczas równoczesnego stosowania. | Monitorować czas protrombinowy. | 🟢Niskie |
| Leki trombolityczne | Może zwiększać ryzyko krwawień, szczególnie ze streptokinazą. | Ostrożność w stosowaniu. | 🟡Umiarkowane |
| Tenekteplaza | Skojarzone stosowanie zwiększa ryzyko krwawień. | Ostrożność w stosowaniu. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Objawy krwawienia z przewodu pokarmowego.
- ×Udar w ciągu ostatnich 30 dni.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min).
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Trombocytopenia (< 100 000 komórek/mm3).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności wątroby.
- !Zaburzenia czynności nerek (umiarkowane).
- !Ciężkie nadciśnienie tętnicze.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
Krwawienie (duże lub małe)
⚪czesto
Zatrzymanie akcji serca · Migotanie komór · Częstoskurcz komorowy · Zastoinowa niewydolność serca
⚪niezbyt czesto
Małopłytkowość · Niedokrwienie mózgu
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy ml roztworu zawiera 0,75 mg eptyfibatydu oraz 172 mg sodu.
🔬Mechanizm działania
Eptyfibatyd hamuje agregację płytek krwi poprzez blokowanie receptorów GP IIb/IIIa.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie jest liniowe, okres półtrwania wynosi około 2,5 godziny.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2˚C – 8˚C), w oryginalnym opakowaniu, chronić przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Accord Healthcare S.L.U.
Lek Eptifibatide Accord znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 100 ml
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Eptifibatide Accord
Jak dawkować Eptifibatide Accord?▾
Dawka początkowa: dożylny bolus 180 mikrogramów/kg mc.. Dawka podtrzymująca: ciągła infuzja 2 mikrogramy/kg mc./min
Czy Eptifibatide Accord jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Eptifibatide Accord nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Eptifibatide Accord?▾
Eptifibatide Accord może wchodzić w interakcje z 4 innymi lekami, m.in.: Warfaryna, Dypirydamol, Leki trombolityczne. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Eptifibatide Accord?▾
Eptifibatide Accord nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Objawy krwawienia z przewodu pokarmowego.; Udar w ciągu ostatnich 30 dni. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →