Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Eptifibatide Accord
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Eptyfibatyd · Eptifibatide Accord 0,75 mg/ml, 2 mg/ml
Najważniejsze informacje: Eptifibatide Accord
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Eptifibatide Accord
- Substancja czynna (INN)
- Eptyfibatyd
- Postać
- Roztwór do infuzji
- Dawka / moc
- 0,75 mg/ml, 2 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Accord Healthcare S.L.U.
- Kod ATC
- B01AC16
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Eptifibatide Accord
- Ryzyko krwawienia podczas leczenia.
- Przeciwwskazania w ciężkich zaburzeniach czynności nerek i wątroby.
- Ostrożność w stosowaniu u pacjentów w podeszłym wieku.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli (≥ 18 lat) z niestabilną dławicą piersiową lub zawałem serca bez załamka Q | dożylny bolus 180 mikrogramów/kg mc. | ciągła infuzja 2 mikrogramy/kg mc./min | — | Infuzja do 72 godzin lub maksymalnie 96 godzin w przypadku PCI. |
| Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≥ 30 - < 50 ml/min) | dożylny bolus 180 mikrogramów/kg mc. | ciągła infuzja 1,0 mikrograma/kg mc./min | — | Zalecana modyfikacja dawkowania. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. |
| Osoby starsze | — | — | — | Brak specyficznych zaleceń. |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek | — | — | — | Przeciwwskazane. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | — | — | — | Przeciwwskazane. |
Podanie dożylne, w warunkach szpitalnych.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Warfaryna | Nie zwiększa ryzyka krwawień podczas równoczesnego stosowania. | Monitorować czas protrombinowy. | 🟢Niskie |
| Dypirydamol | Nie zwiększa ryzyka krwawień podczas równoczesnego stosowania. | Monitorować czas protrombinowy. | 🟢Niskie |
| Leki trombolityczne | Może zwiększać ryzyko krwawień, szczególnie ze streptokinazą. | Ostrożność w stosowaniu. | 🟡Umiarkowane |
| Inne inhibitory GP IIb/IIIa | Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Objawy krwawienia z przewodu pokarmowego.
- ×Udar w ciągu ostatnich 30 dni.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min).
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Trombocytopenia (< 100 000 komórek/mm3).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności wątroby.
- !Zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny ≥ 30 - < 50 ml/min).
- !Ciężkie nadciśnienie tętnicze.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy ml roztworu zawiera 0,75 mg eptyfibatydu oraz 172 mg sodu.
🔬Mechanizm działania
Eptyfibatyd hamuje agregację płytek krwi poprzez blokowanie receptorów GP IIb/IIIa.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie jest liniowe, okres półtrwania wynosi około 2,5 godziny.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2˚C – 8˚C), w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Accord Healthcare S.L.U.
Lek Eptifibatide Accord znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Eptifibatide Accord
Jak dawkować Eptifibatide Accord?▾
Czy Eptifibatide Accord jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Eptifibatide Accord?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Eptifibatide Accord?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →