Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Uptravi
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Seleksypag · Uptravi 100, 200, 200 mcg, 200 μg, 400, 400 mcg, 400 μg, 600, 600 mcg, 600 μg, 800, 800 mcg, 800 μg, 1000, 1000 mcg, 1000 μg, 1200, 1200 mcg, 1200 μg, 1400, 1400 mcg, 1400 μg, 1600 mcg, 1600 mikrogramów, 1600 μg
Najważniejsze informacje: Uptravi
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Uptravi
- Substancja czynna (INN)
- Seleksypag
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 100, 200, 200 mcg, 200 μg, 400, 400 mcg, 400 μg, 600, 600 mcg, 600 μg, 800, 800 mcg, 800 μg, 1000, 1000 mcg, 1000 μg, 1200, 1200 mcg, 1200 μg, 1400, 1400 mcg, 1400 μg, 1600 mcg, 1600 mikrogramów, 1600 μg
- Podmiot odpowiedzialny
- Janssen-Cilag International N.V.
- Kod ATC
- B01AC27
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Uptravi
- Przeciwwskazania w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.
- Należy zachować ostrożność u pacjentów z niedociśnieniem.
- Nie stosować w ciąży ani podczas karmienia piersią.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Długotrwałe leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) | 200 mikrogramów dwa razy na dobę | od 200 mikrogramów do 1600 mikrogramów dwa razy na dobę | 3200 mikrogramów | Dawkę należy zwiększać w przyrostach o 200 mikrogramów w odstępach tygodniowych. |
Leczenie powinno być rozpoczynane i monitorowane przez lekarza mającego doświadczenie w leczeniu TNP.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| gemfibrozyl | Silny inhibitor CYP2C8, zwiększa ekspozycję na seleksypag. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| klopidogrel | Umiarkowany inhibitor CYP2C8, zwiększa ekspozycję na aktywny metabolit seleksypagu. | Zaleca się zmniejszenie dawki dobowej. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Ciężka choroba wieńcowa lub niestabilna dławica piersiowa.
- ×Zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- ×Niewyrównana niewydolność krążenia.
- ×Ciężkie arytmie.
- ×Zdarzenia mózgowo-naczyniowe w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
- ×Wrodzone lub nabyte wady zastawkowe.
- ×Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP2C8.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Niedociśnienie.
- !Nadczynność tarczycy.
- !Zarostowa choroba żył płucnych.
- !Pacjenci w podeszłym wieku.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje skórne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna tabletka powlekana zawiera seleksypag w dawce 100, 200, 400, 600, 800, 1000, 1200, 1400 lub 1600 mikrogramów.
🔬Mechanizm działania
Seleksypag jest selektywnym agonistą receptora IP, działającym jako rozszerzacz naczyń.
📈Farmakokinetyka
Farmakokinetyka seleksypagu jest proporcjonalna do dawki, osiągając stan stacjonarny w ciągu 3 dni.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Janssen-Cilag International N.V.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.31 |
Najczęstsze pytania o Uptravi
Jak dawkować Uptravi?▾
Czy Uptravi jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Uptravi?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Uptravi?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.