Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Integrilin
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Eptyfibatyd · Integrilin 0,75 mg/ml, 2 mg/ml
Najważniejsze informacje: Integrilin
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Integrilin
- Substancja czynna (INN)
- Eptyfibatyd
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 0,75 mg/ml, 2 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
- Kod ATC
- B01AC16
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Integrilin
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ryzyko krwawień.
- Przeciwwskazania w ciężkich zaburzeniach czynności nerek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli (≥ 18 lat) | Zapobieganie wczesnemu zawałowi mięśnia sercowego u dorosłych z niestabilną dławicą piersiową lub zawałem mięśnia sercowego bez załamka Q | dożylny bolus 180 mikrogramów/kg mc. | ciągła infuzja 2 mikrogramów/kg mc./min | 96 godzin | Zaleca się jednoczesne stosowanie heparyny i kwasu acetylosalicylowego. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek | dożylny bolus 180 mikrogramów/kg mc. | ciągła infuzja 1,0 mikrograma/kg mc./min | — | Stosować ostrożnie. |
| Dzieci i młodzież (poniżej 18 lat) | — | — | — | Nie zaleca się stosowania. |
Produkt przeznaczony wyłącznie do stosowania w warunkach szpitalnych.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Warfaryna | Nie zwiększa ryzyka krwawień podczas równoczesnego stosowania. | Monitorować czas protrombinowy. | 🟢Niskie |
| Dypirydamol | Nie zwiększa ryzyka krwawień podczas równoczesnego stosowania. | Monitorować czas protrombinowy. | 🟢Niskie |
| Leki trombolityczne | Może zwiększać ryzyko krwawień, szczególnie ze streptokinazą. | Ostrożność w stosowaniu. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Objawy krwawienia z przewodu pokarmowego.
- ×Udar w ciągu ostatnich 30 dni.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności wątroby.
- !Trombocytopenia (< 100 000 komórek/mm3).
- !Ciężkie nadciśnienie tętnicze.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy ml roztworu do infuzji zawiera 0,75 mg eptyfibatydu.
🔬Mechanizm działania
Eptyfibatyd hamuje agregację płytek krwi poprzez blokowanie receptorów glikoproteinowych GP IIb/IIIa.
📈Farmakokinetyka
Farmakokinetyka eptyfibatydu jest liniowa i zależna od dawki, z okresem półtrwania wynoszącym około 2,5 godziny.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2˚C – 8˚C) w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Lek Integrilin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Integrilin
Jak dawkować Integrilin?▾
Czy Integrilin jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Integrilin?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Integrilin?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →