Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Orebriton
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Tikagrelor · Orebriton 60 mg, 90 mg
Najważniejsze informacje: Orebriton
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Orebriton
- Substancja czynna (INN)
- Tikagrelor
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 60 mg, 90 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Kod ATC
- B01AC24
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Orebriton
- Ryzyko krwawień u pacjentów z czynnikami ryzyka.
- Przeciwwskazania w przypadku ciężkich zaburzeń wątroby.
- Ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania inhibitorów CYP3A4.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym lub z zawałem mięśnia sercowego w wywiadzie | 180 mg (2 tabletki) | 90 mg dwa razy na dobę | 180 mg | Pacjenci powinni przyjmować również małą dawkę ASA 75-150 mg. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Nie jest wymagane dostosowanie dawki. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Dostosowanie dawki nie jest konieczne. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Stosować ostrożnie u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami, przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania. |
Podanie doustne, można stosować podczas posiłku lub niezależnie.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, klarytromycyna) | Jednoczesne stosowanie prowadzi do istotnego zwiększenia ekspozycji na tikagrelor. | Przeciwwskazane. | 🔴Wysokie |
| umiarkowane inhibitory CYP3A4 (np. diltiazem) | Może zwiększać ekspozycję na tikagrelor. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| induktory CYP3A (np. ryfampicyna) | Mogą zmniejszać skuteczność tikagreloru. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Czynne krwawienie patologiczne.
- ×Krwotok śródczaszkowy w wywiadzie.
- ×Ciężkie zaburzenie czynności wątroby.
- ×Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci ze skłonnością do krwawień.
- !Pacjenci stosujący leki zwiększające ryzyko krwawień.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 60 mg tikagreloru.
🔬Mechanizm działania
Tikagrelor jest inhibitorem receptora P2Y12, co hamuje agregację płytek krwi.
📈Farmakokinetyka
Wchłanianie tikagreloru jest szybkie, a jego metabolizm prowadzi do powstania aktywnego metabolitu.
📦Przechowywanie
Bez specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zentiva, k.s.
Dopłata pacjenta od 18.44 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA), u dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (zawał serca) w wywiadzie i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo naczyniowych |
Najczęstsze pytania o Orebriton
Jak dawkować Orebriton?▾
Czy Orebriton jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Orebriton?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Orebriton?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.