Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Integrilin

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Eptyfibatyd · Integrilin 0,75 mg/ml, 2 mg/ml

Najważniejsze informacje: Integrilin

Na co: Integrilin jest wskazany w zapobieganiu wczesnemu zawałowi mięśnia sercowego u dorosłych z niestabilną dławicą piersiową lub zawałem mięśnia sercowego bez załamka Q.
Postać i moc: roztwór do infuzji, 0,75 mg/ml, 2 mg/ml
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych to dożylny bolus 180 mikrogramów/kg mc., a następnie infuzja 2 mikrogramów/kg mc./min.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Integrilin
Substancja czynna (INN)
Eptyfibatyd
Postać
Roztwór do infuzji
Dawka / moc
0,75 mg/ml, 2 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC
B01AC16

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Integrilin

Wskazania: Integrilin jest wskazany w zapobieganiu wczesnemu zawałowi mięśnia sercowego u dorosłych z niestabilną dławicą piersiową lub zawałem mięśnia sercowego bez załamka Q.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych to dożylny bolus 180 mikrogramów/kg mc., a następnie infuzja 2 mikrogramów/kg mc./min.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ryzyko krwawień.
  • Przeciwwskazania w ciężkich zaburzeniach czynności nerek.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko gdy konieczne; nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży.
Uwaga kliniczna: Produkt przeznaczony wyłącznie do stosowania w warunkach szpitalnych.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli (≥ 18 lat)Zapobieganie wczesnemu zawałowi mięśnia sercowego u dorosłych z niestabilną dławicą piersiową lub zawałem mięśnia sercowego bez załamka Qdożylny bolus 180 mikrogramów/kg mc.ciągła infuzja 2 mikrogramów/kg mc./min96 godzinZaleca się jednoczesne stosowanie heparyny i kwasu acetylosalicylowego.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerekdożylny bolus 180 mikrogramów/kg mc.ciągła infuzja 1,0 mikrogram/kg mc./min96 godzinStosować ostrożnie.
Dzieci i młodzież (poniżej 18 lat)Nie zaleca się stosowania.
🕐Jak przyjmować:

Produkt przeznaczony wyłącznie do stosowania w warunkach szpitalnych.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
WarfarynaNie zwiększa ryzyka krwawień podczas równoczesnego stosowania.Monitorować czas protrombinowy.
🟢Niskie
DypirydamolNie zwiększa ryzyka krwawień podczas równoczesnego stosowania.Monitorować czas protrombinowy.
🟢Niskie
Leki trombolityczneMoże zwiększać ryzyko krwawień, szczególnie ze streptokinazą.Ostrożność w stosowaniu.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Objawy krwawienia z przewodu pokarmowego.
  • ×Udar w ciągu ostatnich 30 dni.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min).

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Zaburzenia czynności wątroby.
  • !Trombocytopenia (< 100 000 komórek/mm3).
  • !Ciężkie nadciśnienie tętnicze.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

bardzo czesto

Krwawienie (duże lub małe)

czesto

Zatrzymanie akcji serca · Migotanie komór · Częstoskurcz komorowy

niezbyt czesto

Małopłytkowość · Niedokrwienie mózgu

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy ml roztworu do infuzji zawiera 0,75 mg eptyfibatydu.

🔬Mechanizm działania

Eptyfibatyd hamuje agregację płytek krwi poprzez blokowanie receptorów glikoproteinowych IIb/IIIa.

📈Farmakokinetyka

Farmakokinetyka eptyfibatydu jest liniowa i zależna od dawki, z okresem półtrwania wynoszącym około 2,5 godziny.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2˚C – 8˚C), w oryginalnym opakowaniu, chronić przed światłem.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Lek Integrilin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. 100 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Integrilin

Jak dawkować Integrilin?
Dawka początkowa: dożylny bolus 180 mikrogramów/kg mc.. Dawka podtrzymująca: ciągła infuzja 2 mikrogramów/kg mc./min. Maksymalna dawka dobowa: 96 godzin
Czy Integrilin jest refundowany przez NFZ?
Nie, Integrilin nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Integrilin?
Integrilin może wchodzić w interakcje z 3 innymi lekami, m.in.: Warfaryna, Dypirydamol, Leki trombolityczne. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Integrilin?
Integrilin nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Objawy krwawienia z przewodu pokarmowego.; Udar w ciągu ostatnich 30 dni. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →