Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ugramel
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Prasugrel · Ugramel 5 mg, 10 mg
Najważniejsze informacje: Ugramel
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ugramel
- Substancja czynna (INN)
- Prasugrel
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 5 mg, 10 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva, k.s.
- Kod ATC
- B01AC22
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Ugramel
- Zwiększone ryzyko krwawień u pacjentów w wieku ≥75 lat.
- Nie stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
- Zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami zwiększającymi ryzyko krwawień.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 60 mg | 10 mg | 10 mg | Pacjenci w wieku ≥ 75 lat powinni stosować 5 mg jako dawkę podtrzymującą. |
| Pacjenci w wieku ≥ 75 lat | 60 mg | 5 mg | 5 mg | Zaleca się dokładną analizę korzyści i ryzyka. |
| Pacjenci o masie ciała < 60 kg | 60 mg | 5 mg | 5 mg | Nie zaleca się stosowania dawki podtrzymującej 10 mg. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | — | — | — | Nie jest konieczna zmiana dawkowania. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | — | — | — | Nie jest konieczna zmiana dawkowania w przypadku łagodnych lub umiarkowanych zaburzeń. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności. |
Ugramel może być przyjmowany niezależnie od posiłków.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Kwas acetylosalicylowy (ASA) | Ugramel należy podawać w skojarzeniu z ASA. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Warfaryna | Możliwe zwiększone ryzyko krwawień przy jednoczesnym stosowaniu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) | Możliwe zwiększone ryzyko krwawień przy jednoczesnym stosowaniu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Heparyna | Możliwe jednoczesne stosowanie, ale zwiększone ryzyko krwawień. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| Statyny | Nie wpływają na farmakokinetykę prasugrelu. | Można stosować jednocześnie. | 🟢Niskie |
| Inhibitory pompy protonowej | Nie wpływają na farmakokinetykę prasugrelu. | Można stosować jednocześnie. | 🟢Niskie |
| Inhibitory CYP3A | Nie wpływają istotnie na farmakokinetykę prasugrelu. | Można stosować jednocześnie. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Czynne patologiczne krwawienie.
- ×Udar mózgu lub przemijający napad niedokrwienny w wywiadzie.
- ×Ciężka niewydolność wątroby (stopnia C w klasyfikacji Child-Pugh).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z ryzykiem krwawień.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera prasugrel (w postaci chlorowodorku) oraz laktozę.
🔬Mechanizm działania
Prasugrel hamuje aktywację i agregację płytek krwi poprzez trwałe wiązanie z receptorami P2Y ADP.
📈Farmakokinetyka
Prasugrel jest szybko metabolizowany do aktywnego metabolitu, osiągając maksymalne stężenie po około 30 minutach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zentiva, k.s.
Lek Ugramel znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Ugramel
Jak dawkować Ugramel?▾
Czy Ugramel jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Ugramel?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ugramel?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →