Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Zibor
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Bemiparyna sodowa · Zibor 25 000 j.m. anty-Xa/mL, 2500 j.m. anty Xa/0,2 ml, 3500 j.m. anty Xa/0,2 ml, 25000 j.m. anty Xa/ml
Najważniejsze informacje: Zibor
Na co: Leczenie zakrzepicy żył głębokich, z towarzyszącą zatorowością płucną lub bez.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 25 000 j.m. anty-Xa/mL, 2500 j.m. anty Xa/0,2 ml, 3500 j.m. anty Xa/0,2 ml, 25000 j.m. anty Xa/ml
Dawkowanie: Dawkowanie dla dorosłych wynosi 115 j.m. anty-Xa/kg mc. podskórnie raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nie stosować u pacjentów z czynnym krwawieniem.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Zibor
- Substancja czynna (INN)
- Bemiparyna sodowa
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Dawka / moc
- 25 000 j.m. anty-Xa/mL, 2500 j.m. anty Xa/0,2 ml, 3500 j.m. anty Xa/0,2 ml, 25000 j.m. anty Xa/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- GINELADIUS S.L
- Kod ATC
- B01AB12
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
⚠️ Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Zibor
Wskazania: Leczenie zakrzepicy żył głębokich, z towarzyszącą zatorowością płucną lub bez.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie dla dorosłych wynosi 115 j.m. anty-Xa/kg mc. podskórnie raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nie stosować u pacjentów z czynnym krwawieniem.
- Należy unikać podawania domięśniowego.
- Zwiększone ryzyko krwawienia przy jednoczesnym stosowaniu innych leków przeciwzakrzepowych.
Populacje szczególne: Zaleca się ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Monitorować pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie zakrzepicy żył głębokich | 115 j.m. anty-Xa/kg mc. podskórnie raz na dobę | 115 j.m. anty-Xa/kg mc. podskórnie raz na dobę | 0,4 mL (10 000 j.m. anty-Xa) dla pacjentów > 70 kg | Zalecany czas trwania leczenia to 7 ± 2 dni. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności. |
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | W przypadku łagodnej lub umiarkowanej niewydolności nerek modyfikacja dawki nie jest konieczna. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Brak jest wystarczających danych, by zalecić modyfikację dawki. |
🕐Jak przyjmować:
Wykonanie wstrzyknięcia podskórnego do tkanki podskórnej brzucha.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Antagoniści witaminy K | Zwiększają ryzyko krwawienia. | Nie zaleca się skojarzonego podawania. | 🔴Wysokie |
| Kwas acetylosalicylowy | Zwiększa ryzyko krwawienia. | Nie zaleca się skojarzonego podawania. | 🔴Wysokie |
| NLPZ | Zwiększają ryzyko krwawienia. | Nie zaleca się skojarzonego podawania. | 🔴Wysokie |
| Glikokortykosteroidy | Zwiększają ryzyko krwawienia. | Nie zaleca się skojarzonego podawania. | 🔴Wysokie |
| Nitrogliceryna dożylna | Może zmniejszać skuteczność bemiparyny. | Należy zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Czynne krwawienie lub zwiększone ryzyko krwawienia.
- ×Ciężka niewydolność wątroby i trzustki.
- ×Rozsiane krzepnięcie wewnątrznaczyniowe (DIC).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Nadwrażliwość na heparynę lub jej pochodne.
- !Uszkodzenia i zabiegi chirurgiczne dotyczące ośrodkowego układu nerwowego.
- !Ostre bakteryjne zapalenie wsierdzia.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
Wybroczyna w miejscu wstrzyknięcia · Krwiak w miejscu wstrzyknięcia
⚪czesto
Powikłania krwotoczne · Łagodna i przemijająca trombocytopenia (typ I) · Zwiększenie aktywności aminotransferaz
⚪niezbyt czesto
Ciężka trombocytopenia (typ II) · Skórne odczyny alergiczne
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Martwica skóry w miejscu wstrzyknięcia · Krwiak nadtwardówkowy po znieczuleniu zewnątrzoponowym
⚪czestotliwosc nieznana
Hiperkaliemia
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Bemiparyna sodowa: 25 000 j.m. w 1 mL roztworu do wstrzykiwań.
🔬Mechanizm działania
Hamuje czynnik Xa w układzie krzepnięcia.
📈Farmakokinetyka
Szybko wchłania się po wstrzyknięciu podskórnym, biodostępność wynosi 96%.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: GINELADIUS S.L
Lek Zibor znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 2 amp.-strzyk. 0,2 ml
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Zibor
Jak dawkować Zibor?▾
Dawka początkowa: 115 j.m. anty-Xa/kg mc. podskórnie raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 115 j.m. anty-Xa/kg mc. podskórnie raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 0,4 mL (10 000 j.m. anty-Xa) dla pacjentów > 70 kg
Czy Zibor jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Zibor nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Zibor?▾
Zibor wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 4 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Antagoniści witaminy K, Kwas acetylosalicylowy, NLPZ. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Zibor?▾
Zibor nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Czynne krwawienie lub zwiększone ryzyko krwawienia.; Ciężka niewydolność wątroby i trzustki. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Heparinum WZF
Heparyna sodowa
5 000 IU/ml, 5000 IU/ml, 5000 j.m./ml·roztwór do wstrzykiwań
Antithrombin III NF Takeda
Antytrombina III
50 j.m./ml, 50 j.m./ml; 500 j.m.·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
Kybernin P
Ludzka antytrombina III
50 j.m./ml; 500 j.m./10 ml, 500 j.m. Proszek·Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
Anbinex
Ludzka antytrombina III
50 j.m./ml, 500 j.m., 1000 j.m.·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
Atenativ
Antytrombina
50 j.m./ml·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
Fragmin
Dalteparyna sodowa
5 000 j.m. anty-Xa/0,2 ml, 7 500 j.m. a.Xa/0,3 ml, 10 000 j.m. a.Xa/0,4 ml, 12 500 j.m. a.Xa/0,5 ml, 15 000 j.m. a.Xa/0,6 ml, 18 000 j.m. a.Xa/0,72 ml, 2500 j.m. a.Xa/0,2 ml, 5000 j.m. a.Xa/0,2 ml·roztwór do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →