PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Antithrombin III NF Takeda

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Antytrombina III · Antithrombin III NF Takeda 50 j.m./ml, 50 j.m./ml; 500 j.m., 500 j.m.

Najważniejsze informacje: Antithrombin III NF Takeda

Na co: Antithrombin III NF Takeda jest wskazany w leczeniu niedoboru antytrombiny w profilaktyce i leczeniu zaburzeń zakrzepowych.
Postać i moc: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji, 50 j.m./ml, 50 j.m./ml; 500 j.m., 500 j.m.
Dawkowanie: Dawkowanie początkowe wynosi 30-50 j.m./kg mc.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 1 interakcja
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Antithrombin III NF Takeda
Substancja czynna (INN)
Antytrombina III
Postać
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
Dawka / moc
50 j.m./ml, 50 j.m./ml; 500 j.m., 500 j.m.
Podmiot odpowiedzialny
Takeda Pharma Sp. z o.o.
Kod ATC
B01AB02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 1 wysokie

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Antithrombin III NF Takeda

Wskazania: Antithrombin III NF Takeda jest wskazany w leczeniu niedoboru antytrombiny w profilaktyce i leczeniu zaburzeń zakrzepowych.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie początkowe wynosi 30-50 j.m./kg mc.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Trombocytopenia indukowana heparyną w wywiadzie.
  • Monitorować pacjentów pod kątem reakcji anafilaktycznych.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży i laktacji tylko w istotnych wskazaniach.
Uwaga kliniczna: Dawkowanie powinno być dostosowane do wyników laboratoryjnych oraz stanu klinicznego pacjenta.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliNiedobór antytrombiny w profilaktyce i leczeniu zaburzeń zakrzepowych i zakrzepowo-zatorowych.30-50 j.m./kg mc.Dawkowanie i czas trwania terapii zależy od poziomu antytrombiny w osoczu.—Dawkowanie powinno być dostosowane do wyników laboratoryjnych oraz stanu klinicznego pacjenta.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dzieci———Brak wystarczających danych klinicznych dla dzieci poniżej 6 roku życia.
Osoby starsze————
Niewydolność nerek/wątroby———Dawkowanie powinno być dostosowane do stanu klinicznego pacjenta.
🕐Jak przyjmować:

Podawać dożylnie. Maksymalna szybkość wlewu wynosi 5 ml/min.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
HeparynaUzupełnianie poziomu antytrombiny podczas podawania heparyny zwiększa ryzyko krwawienia.Monitorować klinicznie i biologicznie.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Trombocytopenia indukowana heparyną w wywiadzie.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

⚪czestotliwosc nieznana

Nadwrażliwość · Reakcja anafilaktyczna · Drżenie · Uderzenia gorąca

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Ludzka antytrombina III pochodząca z osocza.

🔬Mechanizm działania

Antytrombina hamuje trombinę i czynnik Xa, a jej działanie wzmaga heparyna.

📈Farmakokinetyka

Średni biologiczny okres półtrwania wynosi około 3 dni, może ulec skróceniu przy równoczesnym stosowaniu heparyny.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Takeda Pharma Sp. z o.o.

Lek Antithrombin III NF Takeda znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. proszku ¦ 1 zestaw do sporządzania i podania roztworu ¦ 1 fiol. 20 ml rozp.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Antithrombin III NF Takeda

Jak dawkować Antithrombin III NF Takeda?▾
Dawka początkowa: 30-50 j.m./kg mc.. Dawka podtrzymująca: Dawkowanie i czas trwania terapii zależy od poziomu antytrombiny w osoczu.
Czy Antithrombin III NF Takeda jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Antithrombin III NF Takeda nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Antithrombin III NF Takeda?▾
Antithrombin III NF Takeda wykazuje 1 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Heparyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Antithrombin III NF Takeda?▾
Antithrombin III NF Takeda nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Trombocytopenia indukowana heparyną w wywiadzie.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Heparinum WZF

Heparyna sodowa

5 000 IU/ml, 5000 IU/ml, 5000 j.m./ml·roztwór do wstrzykiwań

Kybernin P

Ludzka antytrombina III

50 j.m./ml; 500 j.m./10 ml, 500 j.m. Proszek·Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

Anbinex

Ludzka antytrombina III

50 j.m./ml, 500 j.m., 1000 j.m.·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

Atenativ

Antytrombina

50 j.m./ml·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

Fragmin

Dalteparyna sodowa

5 000 j.m. anty-Xa/0,2 ml, 7 500 j.m. a.Xa/0,3 ml, 10 000 j.m. a.Xa/0,4 ml, 12 500 j.m. a.Xa/0,5 ml, 15 000 j.m. a.Xa/0,6 ml, 18 000 j.m. a.Xa/0,72 ml, 2500 j.m. a.Xa/0,2 ml, 5000 j.m. a.Xa/0,2 ml·roztwór do wstrzykiwań

Clexane

Enoksaparyna sodowa

2 ml, 4 ml, 6 ml, 8 ml, 10 000 j.m. (100 mg) /1 ml, 10 000 j.m. (100 mg)/ml, 10 000 j.m. (100 mg)/ml (30 000 j.m. (300 mg)/3 ml), 100 mg/1 ml, 2000 j.m. (20 mg) /0,2 ml, 2000 j.m. (20 mg)/0,2 ml, 4000 j.m. (40 mg) /0,4 ml, 4000 j.m. (40 mg)/0,4 ml, 6000 j.m. (60 mg) /0,6 ml, 6000 j.m. (60 mg)/0,6 ml, 8000 j.m. (80 mg) /0,8 ml, 8000 j.m. (80 mg)/0,8 ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawkach
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ