PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Heparinum WZF

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Heparyna sodowa · Heparinum WZF 5 000 IU/ml, 5000 IU/ml, 5000 j.m./ml

Najważniejsze informacje: Heparinum WZF

Na co: Leczenie zakrzepowego zapalenia żył głębokich, zatoru tętnicy płucnej oraz niestabilnej dławicy piersiowej.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 5 000 IU/ml, 5000 IU/ml, 5000 j.m./ml
Dawkowanie: Dawkowanie dla dorosłych: dawka wstępna 5 000 IU, dawki podtrzymujące 1 000 do 2 000 IU/h.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Ostrożnie stosować u pacjentów z niewydolnością nerek.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Heparinum WZF
Substancja czynna (INN)
Heparyna sodowa
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
5 000 IU/ml, 5000 IU/ml, 5000 j.m./ml
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC
B01AB01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża🚗 Prowadzenie pojazdów

Podsumowanie kliniczne - Heparinum WZF

Wskazania: Leczenie zakrzepowego zapalenia żył głębokich, zatoru tętnicy płucnej oraz niestabilnej dławicy piersiowej.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie dla dorosłych: dawka wstępna 5 000 IU, dawki podtrzymujące 1 000 do 2 000 IU/h.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Ostrożnie stosować u pacjentów z niewydolnością nerek.
  • Możliwość wystąpienia małopłytkowości.
  • Zwiększone ryzyko krwawień.
Populacje szczególne: Stosować ostrożnie w ciąży, szczególnie w trzecim trymestrze. Heparyna nie przenika do mleka matki.
Uwaga kliniczna: Monitorować czas APTT podczas stosowania heparyny.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli5 000 IU (1 ml roztworu), w ciężkich zatorach tętnicy płucnej do 10 000 IU (2 ml roztworu)1 000 do 2 000 IU/h we wlewie dożylnym lub 5 000 do 10 000 IU we wstrzyknięciach dożylnych powtarzanych co 4 godziny—Zwykle stosować przez 7 do 10 dni.
Pacjenci w wieku podeszłym———Może być wymagane zmniejszenie dawek.
Dzieci oraz dorośli o małej masie ciała50 IU/kg mc.15 do 25 IU/kg mc./h we wlewie dożylnym lub 100 IU/kg mc. we wstrzyknięciach dożylnych powtarzanych co 4 godziny——
Pacjenci poddani krążeniu pozaustrojowemu i hemodializie300 IU/kg mc. (krążenie pozaustrojowe) lub od 1 000 do 5 000 IU (hemodializa)1 000 do 2 000 IU/h (hemodializa)—Utrzymać czas krzepnięcia powyżej 40 minut.
🕐Jak przyjmować:

Produkt jest przeznaczony do podawania dożylnego w powtarzanych wstrzyknięciach lub po uprzednim rozcieńczeniu.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
Kwas acetylosalicylowyMoże nasilać działania przeciwzakrzepowe heparyny.Zaleca się ostrożność.
🔴Wysokie
NitroglicerynaMoże istotnie zmniejszać skuteczność działania przeciwzakrzepowego heparyny.Należy kontrolować czas APTT.
🟡Umiarkowane
Antytrombina IIINasila efekt przeciwzakrzepowy heparyny.Monitorować działanie.
🟢Niskie
Inhibitory konwertazy angiotensynyZwiększa ryzyko hiperkaliemii.Monitorować stężenie potasu.
🟡Umiarkowane
Leki trombolityczne (np. streptokinaza)Zwiększa ryzyko komplikacji krwotocznych.Kontrolować czas APTT.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Stwierdzona nadwrażliwość na substancję czynną lub alkohol benzylowy.
  • ×Niepoddające się kontroli krwawienia.
  • ×Krwotok wewnątrzczaszkowy.
  • ×Zakrzepica naczyń krwionośnych mózgu.
  • ×Zagrażające poronienie.
  • ×Bakteryjne zapalenie wsierdzia.
  • ×Hemofilia.
  • ×Skazy krwotoczne.
  • ×Małopłytkowość.
  • ×Choroby wątroby o ciężkim przebiegu.
  • ×Plamica.
  • ×Czynna gruźlica.
  • ×Nadciśnienie tętnicze o ciężkim przebiegu.
  • ×Rozległe urazy.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożnie stosować u pacjentów z niewydolnością nerek.
  • !Ostrożnie stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
  • !Ostrożnie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na heparyny drobnocząsteczkowe.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Palenie stóp. · Łzawienie.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Świąd. · Łysienie. · Martwica skóry.

⚪czestotliwosc nieznana

Małopłytkowość. · Krwawienia.

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każdy ml roztworu zawiera 5 000 IU heparyny sodowej oraz substancje pomocnicze: alkohol benzylowy, sód.

🔬Mechanizm działania

Heparyna hamuje krzepnięcie krwi poprzez unieczynnianie trombiny i czynnika Xa.

📈Farmakokinetyka

Działanie przeciwzakrzepowe występuje w ciągu kilkunastu sekund po podaniu dożylnym, maksymalne działanie po 10 minutach.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Lek Heparinum WZF znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 10 fiol. 5 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Heparinum WZF

Jak dawkować Heparinum WZF?▾
Dawka początkowa: 5 000 IU (1 ml roztworu), w ciężkich zatorach tętnicy płucnej do 10 000 IU (2 ml roztworu). Dawka podtrzymująca: 1 000 do 2 000 IU/h we wlewie dożylnym lub 5 000 do 10 000 IU we wstrzyknięciach dożylnych powtarzanych co 4 godziny
Czy Heparinum WZF jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Heparinum WZF nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Heparinum WZF?▾
Heparinum WZF wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Kwas acetylosalicylowy, Leki trombolityczne (np. streptokinaza). Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Heparinum WZF?▾
Heparinum WZF nie należy stosować w przypadku: Stwierdzona nadwrażliwość na substancję czynną lub alkohol benzylowy.; Niepoddające się kontroli krwawienia.; Krwotok wewnątrzczaszkowy. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Antithrombin III NF Takeda

Antytrombina III

50 j.m./ml, 50 j.m./ml; 500 j.m.·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

Kybernin P

Ludzka antytrombina III

50 j.m./ml; 500 j.m./10 ml, 500 j.m. Proszek·Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

Anbinex

Ludzka antytrombina III

50 j.m./ml, 500 j.m., 1000 j.m.·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

Atenativ

Antytrombina

50 j.m./ml·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

Fragmin

Dalteparyna sodowa

5 000 j.m. anty-Xa/0,2 ml, 7 500 j.m. a.Xa/0,3 ml, 10 000 j.m. a.Xa/0,4 ml, 12 500 j.m. a.Xa/0,5 ml, 15 000 j.m. a.Xa/0,6 ml, 18 000 j.m. a.Xa/0,72 ml, 2500 j.m. a.Xa/0,2 ml, 5000 j.m. a.Xa/0,2 ml·roztwór do wstrzykiwań

Clexane

Enoksaparyna sodowa

2 ml, 4 ml, 6 ml, 8 ml, 10 000 j.m. (100 mg) /1 ml, 10 000 j.m. (100 mg)/ml, 10 000 j.m. (100 mg)/ml (30 000 j.m. (300 mg)/3 ml), 100 mg/1 ml, 2000 j.m. (20 mg) /0,2 ml, 2000 j.m. (20 mg)/0,2 ml, 4000 j.m. (40 mg) /0,4 ml, 4000 j.m. (40 mg)/0,4 ml, 6000 j.m. (60 mg) /0,6 ml, 6000 j.m. (60 mg)/0,6 ml, 8000 j.m. (80 mg) /0,8 ml, 8000 j.m. (80 mg)/0,8 ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawkach
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ