Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Fragmin

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Dalteparyna sodowa · Fragmin 5 000 j.m. anty-Xa/0,2 ml, 7 500 j.m. a.Xa/0,3 ml, 10 000 j.m. a.Xa/0,4 ml, 12 500 j.m. a.Xa/0,5 ml, 15 000 j.m. a.Xa/0,6 ml, 18 000 j.m. a.Xa/0,72 ml, 2500 j.m. a.Xa/0,2 ml, 5000 j.m. a.Xa/0,2 ml

Najważniejsze informacje: Fragmin

Na co: Leczenie ostrej zakrzepicy żył głębokich oraz zapobieganie krzepnięciu krwi w różnych sytuacjach klinicznych.

Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań, 5 000 j.m. anty-Xa/0,2 ml, 7 500 j.m. a.Xa/0,3 ml, 10 000 j.m. a.Xa/0,4 ml, 12 500 j.m. a.Xa/0,5 ml, 15 000 j.m. a.Xa/0,6 ml, 18 000 j.m. a.Xa/0,72 ml, 2500 j.m. a.Xa/0,2 ml, 5000 j.m. a.Xa/0,2 ml

Dawkowanie: Standardowe dawkowanie to 200 j.m./kg mc. raz na dobę lub 100 j.m./kg mc. dwa razy na dobę.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)

Interakcje: 3 interakcje

Uwaga: Nadwrażliwość na heparyny.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Fragmin
Substancja czynna (INN): Dalteparyna sodowa
Postać: Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc: 5 000 j.m. anty-Xa/0,2 ml, 7 500 j.m. a.Xa/0,3 ml, 10 000 j.m. a.Xa/0,4 ml, 12 500 j.m. a.Xa/0,5 ml, 15 000 j.m. a.Xa/0,6 ml, 18 000 j.m. a.Xa/0,72 ml, 2500 j.m. a.Xa/0,2 ml, 5000 j.m. a.Xa/0,2 ml
Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: B01AB04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 1 wysokie 🟡 2 umiarkowane

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Fragmin

Wskazania: Leczenie ostrej zakrzepicy żył głębokich oraz zapobieganie krzepnięciu krwi w różnych sytuacjach klinicznych.

Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie to 200 j.m./kg mc. raz na dobę lub 100 j.m./kg mc. dwa razy na dobę.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nadwrażliwość na heparyny.
Czynne krwawienie.
Zaburzenia krzepnięcia.

Populacje szczególne: Stosować ostrożnie w ciąży i u pacjentów z niewydolnością nerek.

Uwaga kliniczna: Monitorowanie poziomu anty-Xa może być konieczne u niektórych pacjentów.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	200 j.m./kg mc. podskórnie jeden raz na dobę lub 100 j.m./kg mc. podskórnie dwa razy na dobę	—	18 000 j.m.	Monitorowanie działania przeciwzakrzepowego nie jest konieczne.
Pacjenci z przewlekłą niewydolnością nerek	5 000 j.m. do linii tętniczej urządzenia dializującego lub dożylnie	10 do 15 j.m./kg mc./godzinę wlewu dożylnego	—	Monitorowanie poziomu anty-Xa może być konieczne.
Pacjenci z ostrą niewydolnością nerek	5 do 10 j.m./kg mc. dożylnie	4 do 5 j.m./kg mc./godzinę	—	Monitorowanie poziomu anty-Xa jest zalecane.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
Inne leki przeciwzakrzepowe	Zwiększa ryzyko krwawień.	Należy unikać jednoczesnego stosowania.	🔴Wysokie
NLPZ	Mogą nasilać działanie przeciwzakrzepowe.	Zachować ostrożność.	🟡Umiarkowane
Kwas acetylosalicylowy	Może zwiększać ryzyko krwawień.	Zachować ostrożność.	🟡Umiarkowane

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na dalteparynę sodową lub inne heparyny.
×Czynne krwawienie.
×Zaburzenia krzepnięcia o ciężkim przebiegu.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

!Małopłytkowość.
!Ciężka niewydolność wątroby lub nerek.
!Niedawno przebyte urazy lub zabiegi chirurgiczne.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️Anafilaksja
⚠️Ciężkie reakcje alergiczne

⚪bardzo czesto

Łagodna trombocytopenia (typu I)

⚪czesto

Krwotok · Przejściowe zwiększenie aktywności transaminaz

⚪niezbyt czesto

Nadwrażliwość immunologiczna

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Martwica skóry · Przemijające łysienie

⚪czestotliwosc nieznana

Krwawienia wewnątrzczaszkowe · Krwawienia do przestrzeni zaotrzewnowej

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Dalteparyna sodowa, heparyna drobnocząsteczkowa o masie cząsteczkowej 6 000.

🔬Mechanizm działania

Hamuje aktywność czynnika Xa i trombinę poprzez nasilenie działania antytrombiny.

📈Farmakokinetyka

Dostępność biologiczna wynosi 87 ± 6%, wydalanie głównie przez nerki.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Pfizer Europe MA EEIG

Lek Fragmin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Opakowanie*

Brak refundacji dla opakowania 10 amp.-strzyk. 0,2 ml

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Fragmin

Jak dawkować Fragmin?▾

Dawka początkowa: 200 j.m./kg mc. podskórnie jeden raz na dobę lub 100 j.m./kg mc. podskórnie dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 18 000 j.m.

Czy Fragmin jest refundowany przez NFZ?▾

Nie, Fragmin nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.

Jakie są główne interakcje lekowe Fragmin?▾

Fragmin wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Inne leki przeciwzakrzepowe. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Fragmin?▾

Fragmin nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na dalteparynę sodową lub inne heparyny.; Czynne krwawienie.; Zaburzenia krzepnięcia o ciężkim przebiegu.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Heparinum WZF

Heparyna sodowa

5 000 IU/ml, 5000 IU/ml, 5000 j.m./ml·roztwór do wstrzykiwań

Antithrombin III NF Takeda

Antytrombina III

50 j.m./ml, 50 j.m./ml; 500 j.m.·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

Kybernin P

Ludzka antytrombina III

50 j.m./ml; 500 j.m./10 ml, 500 j.m. Proszek·Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

Anbinex

Ludzka antytrombina III

50 j.m./ml, 500 j.m., 1000 j.m.·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

Atenativ

Antytrombina

50 j.m./ml·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

Clexane

Enoksaparyna sodowa

2 ml, 4 ml, 6 ml, 8 ml, 10 000 j.m. (100 mg) /1 ml, 10 000 j.m. (100 mg)/ml, 10 000 j.m. (100 mg)/ml (30 000 j.m. (300 mg)/3 ml), 100 mg/1 ml, 2000 j.m. (20 mg) /0,2 ml, 2000 j.m. (20 mg)/0,2 ml, 4000 j.m. (40 mg) /0,4 ml, 4000 j.m. (40 mg)/0,4 ml, 6000 j.m. (60 mg) /0,6 ml, 6000 j.m. (60 mg)/0,6 ml, 8000 j.m. (80 mg) /0,8 ml, 8000 j.m. (80 mg)/0,8 ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawkach

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ