Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Clexane

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Enoksaparyna sodowa · Clexane 2 ml, 4 ml, 6 ml, 8 ml, 10 000 j.m. (100 mg) /1 ml, 10 000 j.m. (100 mg)/ml, 10 000 j.m. (100 mg)/ml (30 000 j.m. (300 mg)/3 ml), 12 000 j.m. (120 mg) /0,8 ml, 12 000 j.m. (120 mg)/0,8 ml, 15 000 j.m. (150 mg) /1 ml, 100 mg/1 ml, 150 mg/1 ml, 2000 j.m. (20 mg) /0,2 ml, 2000 j.m. (20 mg)/0,2 ml, 4000 j.m. (40 mg) /0,4 ml, 4000 j.m. (40 mg)/0,4 ml, 6000 j.m. (60 mg) /0,6 ml, 6000 j.m. (60 mg)/0,6 ml, 8000 j.m. (80 mg) /0,8 ml, 8000 j.m. (80 mg)/0,8 ml

Najważniejsze informacje: Clexane

Na co: Clexane Forte jest stosowany w zapobieganiu i leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawkach, 2 ml, 4 ml, 6 ml, 8 ml, 10 000 j.m. (100 mg) /1 ml, 10 000 j.m. (100 mg)/ml, 10 000 j.m. (100 mg)/ml (30 000 j.m. (300 mg)/3 ml), 12 000 j.m. (120 mg) /0,8 ml, 12 000 j.m. (120 mg)/0,8 ml, 15 000 j.m. (150 mg) /1 ml, 100 mg/1 ml, 150 mg/1 ml, 2000 j.m. (20 mg) /0,2 ml, 2000 j.m. (20 mg)/0,2 ml, 4000 j.m. (40 mg) /0,4 ml, 4000 j.m. (40 mg)/0,4 ml, 6000 j.m. (60 mg) /0,6 ml, 6000 j.m. (60 mg)/0,6 ml, 8000 j.m. (80 mg) /0,8 ml, 8000 j.m. (80 mg)/0,8 ml
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 2000 j.m. (20 mg) do 4000 j.m. (40 mg) raz na dobę w zależności od wskazania.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na składniki leku.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Clexane
Substancja czynna (INN)
Enoksaparyna sodowa
Postać
Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
Dawka / moc
2 ml, 4 ml, 6 ml, 8 ml, 10 000 j.m. (100 mg) /1 ml, 10 000 j.m. (100 mg)/ml, 10 000 j.m. (100 mg)/ml (30 000 j.m. (300 mg)/3 ml), 12 000 j.m. (120 mg) /0,8 ml, 12 000 j.m. (120 mg)/0,8 ml, 15 000 j.m. (150 mg) /1 ml, 100 mg/1 ml, 150 mg/1 ml, 2000 j.m. (20 mg) /0,2 ml, 2000 j.m. (20 mg)/0,2 ml, 4000 j.m. (40 mg) /0,4 ml, 4000 j.m. (40 mg)/0,4 ml, 6000 j.m. (60 mg) /0,6 ml, 6000 j.m. (60 mg)/0,6 ml, 8000 j.m. (80 mg) /0,8 ml, 8000 j.m. (80 mg)/0,8 ml
Podmiot odpowiedzialny
Sanofi Winthrop Industrie
Kod ATC
B01AB05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Clexane

Wskazania: Clexane Forte jest stosowany w zapobieganiu i leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 2000 j.m. (20 mg) do 4000 j.m. (40 mg) raz na dobę w zależności od wskazania.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na składniki leku.
  • Aktywne krwawienie.
  • Wysokie ryzyko krwawienia.
Populacje szczególne: W ciąży stosować tylko w przypadku wyraźnej potrzeby. Należy zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek.
Uwaga kliniczna: Monitorować pacjentów pod kątem ryzyka krwawienia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliZapobieganie żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów internistycznych4000 j.m. (40 mg) raz na dobę4000 j.m. (40 mg) raz na dobę przez 6-14 dni4000 j.m. (40 mg)Nie określono korzyści ze stosowania dłużej niż 14 dni.
DorośliLeczenie zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej150 j.m./kg mc. (1,5 mg/kg mc.) raz na dobę lub 100 j.m./kg mc. (1 mg/kg mc.) dwa razy na dobę150 j.m./kg mc. (1,5 mg/kg mc.) raz na dobę przez 10 dniDawkowanie zależy od oceny ryzyka.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli2000 j.m. (20 mg) raz na dobę2000 j.m. (20 mg) raz na dobę przez 7-10 dni; 4000 j.m. (40 mg) raz na dobę4000 j.m. (40 mg)Dawkowanie zależy od ryzyka zakrzepowo-zatorowego.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
salicylanyZaburzają hemostazę, zwiększając ryzyko krwawienia.Należy unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
kwas acetylosalicylowyZaburza hemostazę, zwiększając ryzyko krwawienia.Należy unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
niesteroidowe leki przeciwzapalneZwiększają ryzyko krwawienia.Należy unikać jednoczesnego stosowania.
🔴Wysokie
inhibitory agregacji płytek krwiZwiększają ryzyko krwawienia.Stosować z ostrożnością.
🟡Umiarkowane
glikokortykosteroidyMogą wpływać na hemostazę.Stosować z ostrożnością.
🟡Umiarkowane
produkty zwiększające stężenie potasuMogą powodować hiperkaliemię.Monitorować parametry kliniczne.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na enoksaparynę sodową, heparynę lub ich pochodne.
  • ×Aktywne, klinicznie istotne krwawienie.
  • ×Immunologiczna małopłytkowość poheparynowa w ostatnich 100 dniach.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Stany medyczne związane z wysokim ryzykiem krwawienia.
  • !Znieczulenie podpajęczynówkowe lub zewnątrzoponowe.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

krwotok · małopłytkowość · trombocytoza

czesto

reakcje alergiczne · bóle głowy

czestotliwosc nieznana

eozynofilia · reakcje anafilaktyczne/anafilaktoidalne

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda ampułko-strzykawka zawiera enoksaparynę sodową w ilości 12 000 j.m. lub 15 000 j.m.

🔬Mechanizm działania

Enoksaparyna działa poprzez hamowanie czynników krzepnięcia krwi, głównie czynnika Xa.

📈Farmakokinetyka

Biodostępność po wstrzyknięciu podskórnym wynosi około 100%.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (6/62 opak.)ryczałtBezpłatny: 18-, 65+, ciąża
refundacjabrak refundacji

Producent: Sanofi Winthrop Industrie

Dopłata pacjenta od 24.42 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
ClexaneREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+Bezpłatny (ciąża)

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
ryczałt
Zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów chirurgicznych z grup umiarkowanego i wysokiego ryzyka, w szczególności poddawanych zabiegom chirurgicznym ortopedycznym lub zabiegom w chirurgii ogólnej, w tym zabiegom w chirurgii onkologicznej
ryczałt
Zespół antyfosfolipidowy lub jego powikłania:
  • profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe
ryczałt
Zespół antyfosfolipidowy:
  • diagnostyka
ryczałt
Niedobór białka C lub niedobór białka S:
  • diagnostyka
ryczałt
Zmiany zakrzepowo-zatorowe inne niż określone w ChPL u dzieci do 18 roku życia:
  • profilaktyka i leczenie
ryczałt
Choroby nowotworowe w przypadkach innych niż określone w ChPL:
  • profilaktyka i leczenie przeciwzakrzepowe
ryczałt
Terapia pomostowa zamiast antagonisty witaminy K (VKA) lub innych leków przeciwkrzepliwych u kobiet ciężarnych po wszczepieniu zastawki i z wadą zastawkową
ryczałt
Ostre zespoły wieńcowe w przypadkach innych niż wymienione w ChPL
ryczałt
Schorzenia wymagające przewlekłego stosowania antagonistów witaminy K (VKA) (z okresową oceną możliwości powrotu do stosowania VKA) u osób, u których leczenie VKA nie jest zadowalające z uwagi na: powikłania (lub przewidywane wysokie ryzyko powikłań, w tym krwotocznych) podczas stosowania VKA
ryczałt
Schorzenia wymagające przewlekłego stosowania antagonistów witaminy K (VKA) (z okresową oceną możliwości powrotu do stosowania VKA) u osób, u których leczenie VKA nie jest zadowalające z uwagi na: częste nieterapeutyczne lub nadmiernie podwyższone wartości INR
ryczałt
Schorzenia wymagające przewlekłego stosowania antagonistów witaminy K (VKA) (z okresową oceną możliwości powrotu do stosowania VKA) u osób, u których leczenie VKA nie jest zadowalające z uwagi na: obiektywne trudności z odpowiednio częstą kontrolą INR
ryczałt
Schorzenia wymagające przewlekłego stosowania antagonistów witaminy K (VKA) (z okresową oceną możliwości powrotu do stosowania VKA) u osób, u których leczenie VKA nie jest zadowalające z uwagi na: nawroty żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej podczas stosowania VKA
ryczałt
Terapia pomostowa u pacjentów wymagających czasowego zaprzestania przewlekłego leczenia doustnymi antykoagulantami ze względu na planowane procedury terapeutyczne i diagnostyczne:
  • w przypadkach innych niż określone w ChPL
ryczałt
Unieruchomienie kończyny dolnej w opatrunku gipsowym lub ortezie z powodu izolowanych obrażeń kończyny dolnej (przez cały okres unieruchomienia, o ile związane jest to ze wzrostem ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo zatorowej):
  • w przypadkach innych niż określone w ChPL
ryczałt
Profilaktyka i leczenie żylnej choroby zakrzepowo:
  • zatorowej u kobiet w ciąży i połogu
  • w przypadkach innych niż określone w ChPL
ryczałt
Krytyczne niedokrwienie kończyn dolnych:
  • w okresie poprzedzającym hospitalizację, nie dłużej niż 14 dni (dawki lecznicze)
  • w przypadkach innych niż określone w ChPL
ryczałt
Zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów internistycznych z ostrymi schorzeniami (takimi jak ostra niewydolność serca, niewydolność oddechowa, ciężkie zakażenia lub choroby reumatyczne) i ograniczoną mobilnością, narażonych na podwyższone ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej
ryczałt
Leczeniu zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej (ZP), z wyłączeniem zatorowości płucnej, która może z dużym prawdopodobieństwem wymagać leczenia trombolitycznego lub zabiegu operacyjnego
ryczałt
Przedłużone leczenie zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej (ZP) oraz zapobieganie ich nawrotom u pacjentów z aktywną chorobą nowotworową
ryczałt
Zapobieganiu tworzeniu się skrzepów w krążeniu pozaustrojowym podczas hemodializy
ryczałt
Ostrym zespole wieńcowym:
  • Leczenie niestabilnej dławicy piersiowej oraz zawału serca bez uniesienia odcinka ST (NSTEMI), w skojarzeniu z podawanym doustnie kwasem acetylosalicylowym
  • Leczenie świeżego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI), w tym zarówno u pacjentów leczonych zachowawczo, jak i poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI). 1
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 97.11 zł
Cena detaliczna: 309.13 zł
Limit finansowania: 217.35 zł

Najczęstsze pytania o Clexane

Jak dawkować Clexane?
Dawka początkowa: 2000 j.m. (20 mg) raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 2000 j.m. (20 mg) raz na dobę przez 7-10 dni; 4000 j.m. (40 mg) raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 4000 j.m. (40 mg)
Czy Clexane jest refundowany przez NFZ?
Tak, Clexane jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Clexane?
Clexane wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: salicylany, kwas acetylosalicylowy, niesteroidowe leki przeciwzapalne. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Clexane?
Clexane nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na enoksaparynę sodową, heparynę lub ich pochodne.; Aktywne, klinicznie istotne krwawienie.; Immunologiczna małopłytkowość poheparynowa w ostatnich 100 dniach.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.