Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Crusia
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Enoksaparyna sodowa · Crusia 10 000 j.m. (100 mg)/1 ml, 20 mg/0,2 ml (2000 j.m.), 40 mg/0,4 ml (4000 j.m.), 60 mg/0,6 ml (6000 j.m.), 80 mg/0,8 ml (8000 j.m.), 100 mg/ml (10 000 j.m.), 120 mg/0,8 ml (12 000 j.m.), 150 mg/ml (15 000 j.m.), 2000 j.m. (20 mg)/0,2 ml, 4000 j.m. (40 mg)/0,4 ml, 6000 j.m. (60 mg)/0,6 ml, 8000 j.m. (80 mg)/0,8 ml
Najważniejsze informacje: Crusia
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Crusia
- Substancja czynna (INN)
- Enoksaparyna sodowa
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Dawka / moc
- 10 000 j.m. (100 mg)/1 ml, 20 mg/0,2 ml (2000 j.m.), 40 mg/0,4 ml (4000 j.m.), 60 mg/0,6 ml (6000 j.m.), 80 mg/0,8 ml (8000 j.m.), 100 mg/ml (10 000 j.m.), 120 mg/0,8 ml (12 000 j.m.), 150 mg/ml (15 000 j.m.), 2000 j.m. (20 mg)/0,2 ml, 4000 j.m. (40 mg)/0,4 ml, 6000 j.m. (60 mg)/0,6 ml, 8000 j.m. (80 mg)/0,8 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Laboratorios Farmaceuticos Rovi, S.A.
- Kod ATC
- B01AB05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Crusia
- Nadwrażliwość na składniki leku.
- Aktywne krwawienie.
- Małopłytkowość poheparynowa w wywiadzie.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Zapobieganie żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów chirurgicznych z grup umiarkowanego ryzyka | 2000 j.m. (20 mg) raz na dobę | 2000 j.m. (20 mg) raz na dobę przez 7-10 dni | 2000 j.m. (20 mg) | Profilaktyka powinna być kontynuowana, dopóki pacjent ma ograniczoną mobilność. |
| Dorośli | Zapobieganie żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów chirurgicznych z grup wysokiego ryzyka | 4000 j.m. (40 mg) raz na dobę | 4000 j.m. (40 mg) raz na dobę | 4000 j.m. (40 mg) | Podawanie najlepiej rozpocząć 12 godzin przed zabiegiem. |
| Dorośli | Leczenie zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej | 100 j.m./kg mc. (1 mg/kg mc.) dwa razy na dobę lub 150 j.m./kg mc. (1,5 mg/kg mc.) raz na dobę | 100 j.m./kg mc. (1 mg/kg mc.) dwa razy na dobę lub 150 j.m./kg mc. (1,5 mg/kg mc.) raz na dobę | — | Dawkowanie zależy od oceny ryzyka. |
| Dorośli | Przedłużone leczenie zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej | 100 j.m./kg mc. (1 mg/kg mc.) dwa razy na dobę | 150 j.m./kg mc. (1,5 mg/kg mc.) raz na dobę | — | Czas leczenia powinien być dostosowany do indywidualnego ryzyka. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 2000 j.m. (20 mg) raz na dobę | 2000 j.m. (20 mg) raz na dobę lub 4000 j.m. (40 mg) raz na dobę | 4000 j.m. (40 mg) | Dawkowanie zależy od ryzyka zakrzepowo-zatorowego. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| salicylany | Mogą zwiększać ryzyko krwawienia. | Należy unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| niesteroidowe leki przeciwzapalne | Zwiększają ryzyko krwawienia. | Należy unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| leki trombolityczne | Zwiększają ryzyko krwawienia. | Należy unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| inhibitory agregacji płytek krwi | Zwiększają ryzyko krwawienia. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| glikokortykosteroidy | Mogą wpływać na hemostazę. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| produkty zwiększające stężenie potasu | Mogą powodować hiperkaliemię. | Monitorować parametry kliniczne. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na enoksaparynę sodową, heparynę lub ich pochodne.
- ×Aktywne, klinicznie istotne krwawienie.
- ×Immunologiczna małopłytkowość poheparynowa w okresie ostatnich 100 dni.
- ×Zaburzenia krzepnięcia związane z wysokim ryzykiem krwawienia.
- ×Znieczulenie podpajęczynówkowe lub zewnątrzoponowe w ciągu ostatnich 24 godzin.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z małopłytkowością poheparynową w wywiadzie.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda ampułko-strzykawka zawiera enoksaparynę sodową w ilości odpowiadającej 2000 j.m. (20 mg) do 10 000 j.m. (100 mg).
🔬Mechanizm działania
Enoksaparyna sodowa jest heparyną drobnocząsteczkową, która działa jako antykoagulant poprzez hamowanie aktywności czynnika Xa.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność enoksaparyny po wstrzyknięciu podskórnym wynosi około 100%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Laboratorios Farmaceuticos Rovi, S.A.
Lek Crusia znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Crusia
Jak dawkować Crusia?▾
Czy Crusia jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Crusia?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Crusia?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Heparinum WZF
Heparyna sodowa
Antithrombin III NF Takeda
Antytrombina III
Kybernin P
Ludzka antytrombina III
Anbinex
Ludzka antytrombina III
Atenativ
Antytrombina
Fragmin
Dalteparyna sodowa
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →