Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Kybernin P

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Ludzka antytrombina III · Kybernin P 50 j.m./ml, 50 j.m./ml; 500 j.m./10 ml, 500 j.m. Proszek, 500 j.m./10 ml

Najważniejsze informacje: Kybernin P

Na co: Profilaktyka zakrzepicy żył głębokich oraz choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów z niedoborem antytrombiny III.

Postać i moc: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji, 50 j.m./ml, 50 j.m./ml; 500 j.m./10 ml, 500 j.m. Proszek, 500 j.m./10 ml

Dawkowanie: Dawkowanie początkowe wynosi 30-50 j.m./kg dla dorosłych.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)

Interakcje: 1 interakcja

Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Kybernin P
Substancja czynna (INN): Ludzka antytrombina III
Postać: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
Dawka / moc: 50 j.m./ml, 50 j.m./ml; 500 j.m./10 ml, 500 j.m. Proszek, 500 j.m./10 ml
Podmiot odpowiedzialny: CSL Behring GmbH
Kod ATC: B01AB02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 1 wysokie

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Kybernin P

Wskazania: Profilaktyka zakrzepicy żył głębokich oraz choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów z niedoborem antytrombiny III.

Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie początkowe wynosi 30-50 j.m./kg dla dorosłych.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nadwrażliwość na substancję czynną.
Zwiększone ryzyko krwawienia przy jednoczesnym stosowaniu heparyny.
Monitorować pacjentów pod kątem reakcji nadwrażliwości.

Populacje szczególne: Stosować z ostrożnością u kobiet w ciąży i karmiących, gdyż brak jest wystarczających danych o bezpieczeństwie.

Uwaga kliniczna: Dawkowanie powinno być dostosowane do wyników badań laboratoryjnych i stanu klinicznego pacjenta.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	30-50 j.m./kg	40-60 j.m./kg na dzień	—	Dawkowanie powinno być dostosowane do stanu klinicznego pacjenta.
Dzieci i młodzież	40-60 j.m./kg	40-60 j.m./kg na dzień	—	Dawkowanie powinno być dostosowane do stanu klinicznego pacjenta.

🕐Jak przyjmować:

Roztwór należy podawać w powolnej infuzji dożylnej z maksymalną prędkością 4 ml/min.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
Heparyna	Stosowanie antytrombiny podczas podawania heparyny zwiększa ryzyko krwawienia.	Monitorować klinicznie i biologicznie.	🔴Wysokie

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️Anafilaksja
⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

Nadwrażliwość lub reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy, pieczenie i kłucie w miejscu infuzji, dreszcze, nagłe zaczerwienienie twarzy, uogólniona pokrzywka, ból głowy, niskie ciśnienie krwi, senność, nudności, niepokój, tachykardia, ucisk w klatce piersiowej, mrowienie, wymioty, świszczący oddech.

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

Gorączka.

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

500 j.m. antytrombiny pochodzącej z ludzkiego osocza na fiolkę.

🔬Mechanizm działania

Antytrombina III hamuje krzepnięcie krwi poprzez inaktywację trombiny i czynnika Xa.

📈Farmakokinetyka

Dostępność biologiczna wynosi średnio 65%, a biologiczny okres półtrwania do 2,5 dnia.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: CSL Behring GmbH

Lek Kybernin P znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. proszku + zestaw do sporządzania i podania ¦ 1 igła dwustronna ¦ 1 fiol. 10 ml rozp.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Kybernin P

Jak dawkować Kybernin P?▾

Dawka początkowa: 30-50 j.m./kg. Dawka podtrzymująca: 40-60 j.m./kg na dzień

Czy Kybernin P jest refundowany przez NFZ?▾

Nie, Kybernin P nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.

Jakie są główne interakcje lekowe Kybernin P?▾

Kybernin P wykazuje 1 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Heparyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Kybernin P?▾

Kybernin P nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Heparinum WZF

Heparyna sodowa

5 000 IU/ml, 5000 IU/ml, 5000 j.m./ml·roztwór do wstrzykiwań

Antithrombin III NF Takeda

Antytrombina III

50 j.m./ml, 50 j.m./ml; 500 j.m.·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

Anbinex

Ludzka antytrombina III

50 j.m./ml, 500 j.m., 1000 j.m.·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

Atenativ

Antytrombina

50 j.m./ml·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji

Fragmin

Dalteparyna sodowa

5 000 j.m. anty-Xa/0,2 ml, 7 500 j.m. a.Xa/0,3 ml, 10 000 j.m. a.Xa/0,4 ml, 12 500 j.m. a.Xa/0,5 ml, 15 000 j.m. a.Xa/0,6 ml, 18 000 j.m. a.Xa/0,72 ml, 2500 j.m. a.Xa/0,2 ml, 5000 j.m. a.Xa/0,2 ml·roztwór do wstrzykiwań

Clexane

Enoksaparyna sodowa

2 ml, 4 ml, 6 ml, 8 ml, 10 000 j.m. (100 mg) /1 ml, 10 000 j.m. (100 mg)/ml, 10 000 j.m. (100 mg)/ml (30 000 j.m. (300 mg)/3 ml), 100 mg/1 ml, 2000 j.m. (20 mg) /0,2 ml, 2000 j.m. (20 mg)/0,2 ml, 4000 j.m. (40 mg) /0,4 ml, 4000 j.m. (40 mg)/0,4 ml, 6000 j.m. (60 mg) /0,6 ml, 6000 j.m. (60 mg)/0,6 ml, 8000 j.m. (80 mg) /0,8 ml, 8000 j.m. (80 mg)/0,8 ml·roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawkach

mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytoryczny Jak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

📋Informacje 📝Przepisywanie 🧠Podsumowanie kliniczne 💊Dawkowanie ⚠️Interakcje 🚫Przeciwwskazania 🔴Dz. niepożądane 📊Dane farmaceutyczne 💰Refundacja NFZ ❓FAQ