Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Inhixa
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Enoksaparyna sodowa · Inhixa 12 000 j.m. (120 mg)/0,8 ml, 15 000 j.m. (150 mg)/1 ml, 30 000 j.m. (300 mg)/3 ml, 50 000 j.m. (500 mg)/5 ml, 100 000 j.m. (1000 mg)/ 10ml, 2000 j.m. (20 mg), 2000 j.m. (20 mg)/0,2 ml, 4000 j.m. (40 mg), 6000 j.m. (60 mg), 8000 j.m. (80 mg), 10000 j.m. (100 mg)
Najważniejsze informacje: Inhixa
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Inhixa
- Substancja czynna (INN)
- Enoksaparyna sodowa
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 12 000 j.m. (120 mg)/0,8 ml, 15 000 j.m. (150 mg)/1 ml, 30 000 j.m. (300 mg)/3 ml, 50 000 j.m. (500 mg)/5 ml, 100 000 j.m. (1000 mg)/ 10ml, 2000 j.m. (20 mg), 2000 j.m. (20 mg)/0,2 ml, 4000 j.m. (40 mg), 6000 j.m. (60 mg), 8000 j.m. (80 mg), 10000 j.m. (100 mg)
- Podmiot odpowiedzialny
- Techdow Pharma Netherland B.V.
- Kod ATC
- B01AB05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Inhixa
- Nadwrażliwość na składniki leku.
- Aktywne krwawienie.
- Zaburzenia hemostazy.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Zapobieganie żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów chirurgicznych z grup umiarkowanego ryzyka | 2000 j.m. (20 mg) raz na dobę | 2000 j.m. (20 mg) raz na dobę | 2000 j.m. (20 mg) | Profilaktyka przez 7-10 dni. |
| Dorośli | Zapobieganie żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów chirurgicznych z grup wysokiego ryzyka | 4000 j.m. (40 mg) raz na dobę | 4000 j.m. (40 mg) raz na dobę | 4000 j.m. (40 mg) | Profilaktyka przez 5 tygodni. |
| Dorośli | Leczenie zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej | 100 j.m./kg mc. (1 mg/kg mc.) dwa razy na dobę lub 150 j.m./kg mc. (1,5 mg/kg mc.) raz na dobę | 100 j.m./kg mc. (1 mg/kg mc.) dwa razy na dobę lub 150 j.m./kg mc. (1,5 mg/kg mc.) raz na dobę | — | Leczenie średnio przez 10 dni. |
| Dorośli | Przedłużone leczenie zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej u pacjentów z czynną chorobą nowotworową | 100 j.m./kg mc. (1 mg/kg) dwa razy na dobę | 150 j.m./kg mc. (1,5 mg/kg) raz na dobę | — | Leczenie przez 5 do 10 dni. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 2000 j.m. (20 mg) raz na dobę | 2000 j.m. (20 mg) raz na dobę | 4000 j.m. (40 mg) | Dawkowanie zależy od ryzyka zakrzepowo-zatorowego. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| salicylany | Zaburzają hemostazę, zwiększając ryzyko krwawienia. | Należy unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| kwas acetylosalicylowy | Zaburza hemostazę, zwiększając ryzyko krwawienia. | Należy unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| niesteroidowe leki przeciwzapalne | Zwiększają ryzyko krwawienia. | Należy unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| inhibitory agregacji płytek krwi | Zwiększają ryzyko krwawienia. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| glikokortykosteroidy | Mogą wpływać na hemostazę. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| produkty zwiększające stężenie potasu | Mogą powodować hiperkaliemię. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| inne leki przeciwzakrzepowe | Zwiększają ryzyko krwawienia. | Należy unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| leki trombolityczne | Zwiększają ryzyko krwawienia. | Należy unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na enoksaparynę sodową, heparynę lub ich pochodne.
- ×Immunologiczna małopłytkowość poheparynowa w okresie ostatnich 100 dni.
- ×Aktywne, klinicznie istotne krwawienie.
- ×Znieczulenie podpajęczynówkowe lub zewnątrzoponowe w ciągu ostatnich 24 godzin.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z małopłytkowością poheparynową w wywiadzie.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda ampułko-strzykawka zawiera enoksaparynę sodową w ilości odpowiadającej 2000 j.m. aktywności anty-Xa (co odpowiada 20 mg) w 0,2 ml wody do wstrzykiwań.
🔬Mechanizm działania
Enoksaparyna jest heparyną drobnocząsteczkową o działaniu przeciwzakrzepowym.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność enoksaparyny po wstrzyknięciu podskórnym wynosi około 100%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Techdow Pharma Netherland B.V.
Lek Inhixa znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Inhixa
Jak dawkować Inhixa?▾
Czy Inhixa jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Inhixa?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Inhixa?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Heparinum WZF
Heparyna sodowa
Antithrombin III NF Takeda
Antytrombina III
Kybernin P
Ludzka antytrombina III
Anbinex
Ludzka antytrombina III
Atenativ
Antytrombina
Fragmin
Dalteparyna sodowa
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →