Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Ledraxen
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Enoksaparyna sodowa · Ledraxen 2 ml, 4 ml, 6 ml, 8 ml, 10 000 j.m., 10 000 j.m. (100 mg) /1 mL, 100 mg/1 ml, 2000 j.m., 2000 j.m. (20 mg) /0,2 mL, 4000 j.m., 4000 j.m. (40 mg) /0,4 mL, 6000 j.m, 6000 j.m. (60 mg) /0,6 mL, 8000 j.m., 8000 j.m. (80 mg) /0,8 mL
Najważniejsze informacje: Ledraxen
Na co: Enoxaparin sodium Ledraxen jest wskazany do zapobiegania i leczenia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Postać i moc: roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, 2 ml, 4 ml, 6 ml, 8 ml, 10 000 j.m., 10 000 j.m. (100 mg) /1 mL, 100 mg/1 ml, 2000 j.m., 2000 j.m. (20 mg) /0,2 mL, 4000 j.m., 4000 j.m. (40 mg) /0,4 mL, 6000 j.m, 6000 j.m. (60 mg) /0,6 mL, 8000 j.m., 8000 j.m. (80 mg) /0,8 mL
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych to 2000 j.m. (20 mg) raz na dobę lub 4000 j.m. (40 mg) raz na dobę w zależności od ryzyka.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 6 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na składniki leku.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Ledraxen
- Substancja czynna (INN)
- Enoksaparyna sodowa
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Dawka / moc
- 2 ml, 4 ml, 6 ml, 8 ml, 10 000 j.m., 10 000 j.m. (100 mg) /1 mL, 100 mg/1 ml, 2000 j.m., 2000 j.m. (20 mg) /0,2 mL, 4000 j.m., 4000 j.m. (40 mg) /0,4 mL, 6000 j.m, 6000 j.m. (60 mg) /0,6 mL, 8000 j.m., 8000 j.m. (80 mg) /0,8 mL
- Podmiot odpowiedzialny
- Venipharm
- Kod ATC
- B01AB05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Ledraxen
Wskazania: Enoxaparin sodium Ledraxen jest wskazany do zapobiegania i leczenia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych to 2000 j.m. (20 mg) raz na dobę lub 4000 j.m. (40 mg) raz na dobę w zależności od ryzyka.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nadwrażliwość na składniki leku.
- Aktywne krwawienie.
- Małopłytkowość poheparynowa w wywiadzie.
Populacje szczególne: Stosować ostrożnie w ciąży, monitorując ryzyko krwawienia. Bezpieczne w laktacji.
Uwaga kliniczna: Wymagana jest szczególna ostrożność przy stosowaniu z innymi lekami wpływającymi na hemostazę.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 2000 j.m. (20 mg) raz na dobę we wstrzyknięciu podskórnym | 4000 j.m. (40 mg) raz na dobę we wstrzyknięciu podskórnym | 4000 j.m. (40 mg) | Dawkowanie zależy od ryzyka zakrzepowo-zatorowego. |
🕐Jak przyjmować:
Roztwór do wstrzykiwań podskórnych.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| salicylany | Zaburzają hemostazę. | Należy unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| kwas acetylosalicylowy | Zaburza hemostazę w dawkach przeciwzapalnych. | Należy unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| niesteroidowe leki przeciwzapalne | Zaburzają hemostazę. | Należy unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| inhibitory agregacji płytek krwi | Zwiększają ryzyko krwawienia. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| glikokortykosteroidy | Mogą wpływać na hemostazę. | Stosować z ostrożnością. | 🟡Umiarkowane |
| produkty zwiększające stężenie potasu | Mogą powodować hiperkaliemię. | Monitorować parametry kliniczne. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na enoksaparynę sodową, heparynę lub ich pochodne.
- ×Aktywne, klinicznie istotne krwawienie.
- ×Immunologiczna małopłytkowość poheparynowa w ostatnich 100 dniach.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia hemostazy.
- !Znieczulenie podpajęczynówkowe lub zewnątrzoponowe.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
krwotok · małopłytkowość · trombocytoza
⚪czesto
reakcje alergiczne · bóle głowy
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
krwiak okołordzeniowy
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Enoksaparyna sodowa w różnych dawkach.
🔬Mechanizm działania
Działa jako heparyna drobnocząsteczkowa, hamując czynnik Xa.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność po wstrzyknięciu podskórnym wynosi około 100%.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Częściowo refundowany (1/8 opak.)ryczałtBezpłatny: 18-, 65+, ciąża
refundacjabrak refundacji
Producent: Venipharm
Dopłata pacjenta od 5.33 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Odpłatność*
LedraxenREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+Bezpłatny (ciąża)
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów chirurgicznych z grup umiarkowanego i wysokiego ryzyka, w szczególności poddawanych zabiegom chirurgicznym ortopedycznym lub zabiegom w chirurgii ogólnej, w tym zabiegom w chirurgii onkologicznej | |
| ryczałt | Zespół antyfosfolipidowy lub jego powikłania:
| |
| ryczałt | Zespół antyfosfolipidowy:
| |
| ryczałt | Niedobór białka C lub niedobór białka S:
| |
| ryczałt | Zmiany zakrzepowo-zatorowe inne niż określone w ChPL u dzieci do 18 roku życia:
| |
| ryczałt | Choroby nowotworowe w przypadkach innych niż określone w ChPL:
| |
| ryczałt | Terapia pomostowa zamiast antagonisty witaminy K (VKA) lub innych leków przeciwkrzepliwych u kobiet ciężarnych po wszczepieniu zastawki i z wadą zastawkową | |
| ryczałt | Ostre zespoły wieńcowe w przypadkach innych niż wymienione w ChPL | |
| ryczałt | Schorzenia wymagające przewlekłego stosowania antagonistów witaminy K (VKA) (z okresową oceną możliwości powrotu do stosowania VKA) u osób, u których leczenie VKA nie jest zadowalające z uwagi na: powikłania (lub przewidywane wysokie ryzyko powikłań, w tym krwotocznych) podczas stosowania VKA | |
| ryczałt | Schorzenia wymagające przewlekłego stosowania antagonistów witaminy K (VKA) (z okresową oceną możliwości powrotu do stosowania VKA) u osób, u których leczenie VKA nie jest zadowalające z uwagi na: częste nieterapeutyczne lub nadmiernie podwyższone wartości INR | |
| ryczałt | Schorzenia wymagające przewlekłego stosowania antagonistów witaminy K (VKA) (z okresową oceną możliwości powrotu do stosowania VKA) u osób, u których leczenie VKA nie jest zadowalające z uwagi na: obiektywne trudności z odpowiednio częstą kontrolą INR | |
| ryczałt | Schorzenia wymagające przewlekłego stosowania antagonistów witaminy K (VKA) (z okresową oceną możliwości powrotu do stosowania VKA) u osób, u których leczenie VKA nie jest zadowalające z uwagi na: nawroty żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej podczas stosowania VKA | |
| ryczałt | Terapia pomostowa u pacjentów wymagających czasowego zaprzestania przewlekłego leczenia doustnymi antykoagulantami ze względu na planowane procedury terapeutyczne i diagnostyczne:
| |
| ryczałt | Unieruchomienie kończyny dolnej w opatrunku gipsowym lub ortezie z powodu izolowanych obrażeń kończyny dolnej (przez cały okres unieruchomienia, o ile związane jest to ze wzrostem ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo zatorowej):
| |
| ryczałt | Profilaktyka i leczenie żylnej choroby zakrzepowo:
| |
| ryczałt | Krytyczne niedokrwienie kończyn dolnych:
| |
| ryczałt | Zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u pacjentów internistycznych z ostrymi schorzeniami (takimi jak ostra niewydolność serca, niewydolność oddechowa, ciężkie zakażenia lub choroby reumatyczne) i ograniczoną mobilnością, narażonych na podwyższone ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej | |
| ryczałt | Leczeniu zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej (ZP), z wyłączeniem zatorowości płucnej, która może z dużym prawdopodobieństwem wymagać leczenia trombolitycznego lub zabiegu operacyjnego | |
| ryczałt | Przedłużone leczenie zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej (ZP) oraz zapobieganie ich nawrotom u pacjentów z aktywną chorobą nowotworową | |
| ryczałt | Zapobieganiu tworzeniu się skrzepów w krążeniu pozaustrojowym podczas hemodializy | |
| ryczałt | Ostrym zespole wieńcowym:
|
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 5.33 zł
Cena detaliczna: 191.85 zł
Limit finansowania: 191.85 zł
Najczęstsze pytania o Ledraxen
Jak dawkować Ledraxen?▾
Dawka początkowa: 2000 j.m. (20 mg) raz na dobę we wstrzyknięciu podskórnym. Dawka podtrzymująca: 4000 j.m. (40 mg) raz na dobę we wstrzyknięciu podskórnym. Maksymalna dawka dobowa: 4000 j.m. (40 mg)
Czy Ledraxen jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Ledraxen jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Ledraxen?▾
Ledraxen wykazuje 6 interakcji lekowych, w tym 3 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: salicylany, kwas acetylosalicylowy, niesteroidowe leki przeciwzapalne. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Ledraxen?▾
Ledraxen nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na enoksaparynę sodową, heparynę lub ich pochodne.; Aktywne, klinicznie istotne krwawienie.; Immunologiczna małopłytkowość poheparynowa w ostatnich 100 dniach.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Heparinum WZF
Heparyna sodowa
5 000 IU/ml, 5000 IU/ml, 5000 j.m./ml·roztwór do wstrzykiwań
Antithrombin III NF Takeda
Antytrombina III
50 j.m./ml, 50 j.m./ml; 500 j.m.·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
Kybernin P
Ludzka antytrombina III
50 j.m./ml; 500 j.m./10 ml, 500 j.m. Proszek·Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
Anbinex
Ludzka antytrombina III
50 j.m./ml, 500 j.m., 1000 j.m.·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
Atenativ
Antytrombina
50 j.m./ml·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
Fragmin
Dalteparyna sodowa
5 000 j.m. anty-Xa/0,2 ml, 7 500 j.m. a.Xa/0,3 ml, 10 000 j.m. a.Xa/0,4 ml, 12 500 j.m. a.Xa/0,5 ml, 15 000 j.m. a.Xa/0,6 ml, 18 000 j.m. a.Xa/0,72 ml, 2500 j.m. a.Xa/0,2 ml, 5000 j.m. a.Xa/0,2 ml·roztwór do wstrzykiwań
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.