Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Yescarta
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Aksykabtagen cyloleucel · Yescarta 0,4 – 2 x 10^8 komórek, 0,4 – 2 × 10^8 komórek
Najważniejsze informacje: Yescarta
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Yescarta
- Substancja czynna (INN)
- Aksykabtagen cyloleucel
- Postać
- Dyspersja do infuzji
- Dawka / moc
- 0,4 – 2 x 10^8 komórek, 0,4 – 2 × 10^8 komórek
- Podmiot odpowiedzialny
- Kite Pharma EU B.V.
- Kod ATC
- L01XL03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Yescarta
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- Przeciwwskazania dotyczące chemioterapii limfodeplecyjnej.
- Zespół uwalniania cytokin (CRS) może wystąpić po infuzji.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie dorosłych pacjentów z chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B oraz chłoniakiem o wysokim stopniu złośliwości z komórek B | 2 × 10^6 żywotnych limfocytów T CAR+ na kilogram masy ciała (zakres od 1 × 10^6 do 2 × 10^6 komórek/kg masy ciała) | — | 2 × 10^8 żywotnych limfocytów T CAR+ dla pacjentów o masie ciała równej 100 kg i większej | Należy potwierdzić dostępność produktu przed rozpoczęciem limfodeplecji. |
Produkt Yescarta jest podawany drogą infuzji dożylnej w kwalifikowanym ośrodku leczniczym.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| kortykosteroidy ogólnoustrojowe | Profilaktyczne stosowanie może zakłócić działanie produktu Yescarta. | Nie zaleca się stosowania przed infuzją. | 🔴Wysokie |
| żywe szczepionki | Nie badano bezpieczeństwa immunizacji żywymi szczepionkami wirusowymi w trakcie lub po leczeniu. | Nie zaleca się szczepienia przez co najmniej 6 tygodni przed i po leczeniu. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Przeciwwskazania dotyczące chemioterapii limfodeplecyjnej.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje
⚪bardzo czesto
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Produkt zawiera zmodyfikowane genetycznie limfocyty T.
🔬Mechanizm działania
Działa poprzez wiązanie się z komórkami nowotworowymi prezentującymi CD19.
📈Farmakokinetyka
Limfocyty T CAR+ wykazują początkową szybką ekspansję po infuzji, a następnie ich stężenie zmniejsza się do poziomu wyjściowego.
📦Przechowywanie
Produkt musi być przechowywany w temperaturze ≤ -120°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Kite Pharma EU B.V.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.12.FM |
Najczęstsze pytania o Yescarta
Jak dawkować Yescarta?▾
Czy Yescarta jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Yescarta?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Yescarta?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Aucatzyl
Obekabtagen autoleucel
Imlygic
Talimogen laherparepwek
Kymriah
Tisagenlecleucel
Carvykti
Cyltakabtagen autoleucel
Tecartus
Breksukabtagen autoleucel
Abecma
Idekabtagen wikleucel
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.