Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Vumerity

Name: System Wspomagania Decyzji Klinicznych (CDSS)
Availability: InStock
Author: PytajOLek

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Fumaranu diroksymelu · Vumerity 231 mg

Najważniejsze informacje: Vumerity

Na co: Vumerity jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego.

Postać i moc: kapsułki dojelitowe, twarde, 231 mg

Dawkowanie: Standardowe dawkowanie to 231 mg dwa razy na dobę, zwiększane do 462 mg po 7 dniach.

Dostępność: Na receptę (Rx)

Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)

Interakcje: 2 interakcje

Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne estry kwasu fumarowego.

Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu: Vumerity
Substancja czynna (INN): Fumaranu diroksymelu
Postać: Kapsułki dojelitowe, twarde
Dawka / moc: 231 mg
Podmiot odpowiedzialny: Biogen Netherlands B.V.
Kod ATC: L04AX09

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

🔴 1 wysokie 🟢 1 niskie

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Vumerity

Wskazania: Vumerity jest wskazany do stosowania u dorosłych pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego.

Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie to 231 mg dwa razy na dobę, zwiększane do 462 mg po 7 dniach.

Najważniejsze ostrzeżenia:

Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne estry kwasu fumarowego.
Podejrzenie lub rozpoznanie PML.
Ostrożność w stosowaniu z innymi lekami immunosupresyjnymi.

Populacje szczególne: Nie ma konieczności dostosowywania dawki u osób starszych oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.

Uwaga kliniczna: Zaleca się monitorowanie czynności nerek i wątroby podczas leczenia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

Populacja	Wskazanie	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Dorośli	Rzutowo-remisyjna postać stwardnienia rozsianego	231 mg dwa razy na dobę	462 mg dwa razy na dobę	924 mg	Dawkę należy zwiększyć po 7 dniach, a po miesiącu wznowić stosowanie dawki podtrzymującej.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

Populacja	Dawka początkowa	Dawka podtrzymująca	Maks. dawka dobowa	Uwagi
Osoby starsze	—	—	—	Nie ma konieczności dostosowywania dawki.
Zaburzenia czynności nerek	—	—	—	Nie ma konieczności dostosowywania dawki.
Zaburzenia czynności wątroby	—	—	—	Nie ma konieczności dostosowywania dawki.
Dzieci i młodzież	—	—	—	Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności.

🕐Jak przyjmować:

Kapsułki należy połykać w całości, nie kruszyć ani nie rozgryzać.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/Grupa	Efekt interakcji	Działanie	Ryzyko
fumaran dimetylu	Nie należy stosować jednocześnie z fumaranem dimetylu.	Unikać jednoczesnego stosowania.	🔴Wysokie
doustne środki antykoncepcyjne	Nie wykazano interakcji z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.	Ostrożność zalecana.	🟢Niskie

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

×Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne estry kwasu fumarowego.
×Podejrzenie lub rozpoznanie postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML).

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

⚠️anafilaksja

⚪bardzo czesto

nagłe zaczerwienienie skóry · biegunka · nudności · ból w nadbrzuszu · ból brzucha

⚪czesto

uczucie pieczenia · wymioty · niestrawność · zapalenie żołądka · zwiększona aktywność aminotransferaz

⚪niezbyt czesto

limfopenia · leukopenia · trombocytopenia

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

polekowe uszkodzenie wątroby

⚪czestotliwosc nieznana

zapalenie żołądka i jelit · półpasiec · nadwrażliwość · duszność · hipoksja · niedociśnienie tętnicze · obrzęk naczynioruchowy

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda kapsułka zawiera 231 mg fumaranu diroksymelu.

🔬Mechanizm działania

Działa poprzez aktywację ścieżki transkrypcyjnej czynnika jądrowego Nrf2.

📈Farmakokinetyka

Szybka hydroliza do fumaranu monometylu, nie występuje w osoczu w mierzalnych stężeniach.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnej butelce.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny

refundacjabrak refundacji

Producent: Biogen Netherlands B.V.

Lek Vumerity znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*

Brak refundacji dla opakowania —

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Lista leków refundowanych NFZ Programy lekowe NFZ Nowości refundacyjne Wyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Vumerity

Jak dawkować Vumerity?▾

Dawka początkowa: 231 mg dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 462 mg dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 924 mg

Czy Vumerity jest refundowany przez NFZ?▾

Nie, Vumerity nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.

Jakie są główne interakcje lekowe Vumerity?▾

Vumerity wykazuje 2 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: fumaran dimetylu. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania Vumerity?▾

Vumerity nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub inne estry kwasu fumarowego.; Podejrzenie lub rozpoznanie postępującej wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML).. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Riulvy

Fumaran tegomilu

174 mg, 348 mg·kapsułki dojelitowe, twarde

Imuran

Azathioprinum

25 mg, 50 mg·tabletki powlekane

Azathioprine VIS

Azatiopryna

50 mg·tabletki

Jayempi

Azatiopryna

10 mg/ml·zawiesina doustna

Thalidomide BMS

Talidomid

50 mg·kapsułka twarda

Thalidomide Accord