Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Azathioprine VIS
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Azatiopryna · Azathioprine VIS 50 mg
Najważniejsze informacje: Azathioprine VIS
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Azathioprine VIS
- Substancja czynna (INN)
- Azatiopryna
- Postać
- Tabletki
- Dawka / moc
- 50 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Chemiczno-Farmaceutyczne "VIS" Sp. z o.o.
- Kod ATC
- L04AX01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Azathioprine VIS
- Nadwrażliwość na azatioprynę lub 6-merkaptopurynę.
- Ciąża i karmienie piersią są przeciwwskazane.
- Monitorować parametry hematologiczne podczas leczenia.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 5 mg/kg mc./dobę (pierwszy dzień po przeszczepie) | 1-4 mg/kg mc./dobę | 4 mg/kg mc. | Dawkę należy dostosować do odpowiedzi klinicznej i tolerancji hematologicznej. |
| Dzieci | 5 mg/kg mc./dobę (pierwszy dzień po przeszczepie) | 1-4 mg/kg mc./dobę | 4 mg/kg mc. | Dawkę należy dostosować do odpowiedzi klinicznej i tolerancji hematologicznej. |
| Osoby starsze | — | mniejsze dawki w dolnym zakresie zalecanego dawkowania | — | Zaleca się ostrożność w dawkowaniu. |
| Niewydolność nerek/wątroby | — | 1 mg/kg mc./dobę | — | Zaleca się kontrolę czynności układu krwiotwórczego. |
Lek najlepiej stosować po posiłku, popijając wodą.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| leki zwiotczające | Azatiopryna osłabia działanie niedepolaryzujących środków zwiotczających. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| warfaryna | Azatiopryna osłabia działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych. | Monitorować INR. | 🟡Umiarkowane |
| cytostatyki | Azatiopryna nasila działanie innych leków hamujących czynność szpiku. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| allopurynol | Dawka azatiopryny powinna być zmniejszona do ¼ zwykłej dawki. | Monitorować parametry hematologiczne. | 🔴Wysokie |
| aminosalicylany | Aminosalicylany mogą nasilać działanie azatiopryny. | Monitorować pacjentów. | 🟡Umiarkowane |
| szczepionki zawierające żywe drobnoustroje | Nie należy szczepić pacjentów podczas stosowania azatiopryny. | Unikać szczepień. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na azatioprynę lub 6-merkaptopurynę.
- ×Leukopenia.
- ×Mała aktywność metylotransferazy tiopurynowej (TPMT).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ciąża.
- !Okres karmienia piersią.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcje anafilaktyczne
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna tabletka zawiera 50 mg azatiopryny i 75 mg laktozy jednowodnej.
🔬Mechanizm działania
Azatiopryna działa jako immunosupresant, hamując proliferację komórek odpowiedzialnych za odpowiedź immunologiczną.
📈Farmakokinetyka
Azatiopryna jest pro-lekiem, przekształcanym do 6-merkaptopuryny, która jest kluczowa dla efektu klinicznego.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zakłady Chemiczno-Farmaceutyczne "VIS" Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 2.14 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| ryczałt | Toczeń rumieniowaty układowy, ciężkie reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie skórno-mięśniowe, zapalenie wielomięśniowe, guzkowe zapalenie okołotętnicze, pęcherzyca zwyczajna-piodermia zgorzelinowa, autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna, przewlekła oporna plamica małopłytkowa, autoimmunologiczne przewlekłe zapalenie wątroby | |
| ryczałt | Nieswoiste zapalenie jelit inne niż o podłożu autoimmunizacyjnym:
| |
| ryczałt | Nefropatia IgA inna niż o podłożu autoimmunizacyjnym:
| |
| ryczałt | Zapalenie naczyń inne niż o podłożu autoimmunizacyjnym:
| |
| ryczałt | Choroby autoimmunizacyjne inne niż określone w ChPL | |
| ryczałt | Stan po przeszczepie kończyny, rogówki, tkanek lub komórek | |
| ryczałt | Azatioprynę stosuje się, gdy: a) choroby te są oporne na kortykosteroidy, b) kortykosteroidy są przeciwwskazane, lub c) konieczne byłoby leczenie kortykosteroidami w dawkach powodujących ciężkie działania niepożądane. U pacjentów, u których występują działania niepożądane, azatioprynę stosuje się w celu zmniejszenia dawek podtrzymujących steroidów. Działania terapeutyczne wystąpić mogą po kilku tygodniach lub miesiącach leczenia. Do leczenia umiarkowanych do ciężkich zapalnych chorób jelit (ang. inflammatory bowel disease, IBD, jak choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego) u pacjentów, u których wymagane jest leczenie kortykosteroidami, u pacjentów, którzy nie tolerują leczenia kortykosteroidami lub u pacjentów, u których choroba jest oporna na leczenie z zastosowaniem innego standardowego leczenia podstawowego. Po przeszczepieniu narządów takich jak: nerki, serce i wątroba. Produkt leczniczy stosuje się, aby wydłużyć czas przeżycia przeszczepianych narządów oraz w celu zmniejszenia dawek kortykosteroidów niezbędnych po przeszczepieniu nerek. 1 | |
| bezpłatny do limitu | Nowotwory złośliwe |
Najczęstsze pytania o Azathioprine VIS
Jak dawkować Azathioprine VIS?▾
Czy Azathioprine VIS jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Azathioprine VIS?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Azathioprine VIS?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Riulvy
Fumaran tegomilu
Imuran
Azathioprinum
Jayempi
Azatiopryna
Thalidomide BMS
Talidomid
Thalidomide Accord
Talidomid
Thalidomide Lipomed
Talidomid
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
