Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Thalidomide BMS

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Talidomid · Thalidomide BMS 50 mg

Najważniejsze informacje: Thalidomide BMS

Na co: Thalidomide BMS jest wskazany do stosowania w leczeniu pierwszego rzutu nieleczonego szpiczaka mnogiego u pacjentów w wieku ≥ 65 lat lub u pacjentów niekwalifikujących się do chemioterapii wysokodawkowej.
Postać i moc: kapsułka twarda, 50 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka talidomidu wynosi 200 mg na dobę, doustnie.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Talidomid jest środkiem o silnym działaniu teratogennym.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Thalidomide BMS
Substancja czynna (INN)
Talidomid
Postać
Kapsułki twarde
Dawka / moc
50 mg
Podmiot odpowiedzialny
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Kod ATC
L04AX02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Thalidomide BMS

Wskazania: Thalidomide BMS jest wskazany do stosowania w leczeniu pierwszego rzutu nieleczonego szpiczaka mnogiego u pacjentów w wieku ≥ 65 lat lub u pacjentów niekwalifikujących się do chemioterapii wysokodawkowej.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka talidomidu wynosi 200 mg na dobę, doustnie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Talidomid jest środkiem o silnym działaniu teratogennym.
  • Kobiety mogące zajść w ciążę muszą stosować skuteczną antykoncepcję.
  • Należy monitorować pacjentów pod kątem powikłań zakrzepowo-zatorowych.
Populacje szczególne: Talidomid jest przeciwwskazany w ciąży oraz u kobiet mogących zajść w ciążę, chyba że spełnione są wszystkie warunki Programu Zapobiegania Ciąży.
Uwaga kliniczna: Terapia musi być prowadzona pod nadzorem lekarzy z doświadczeniem w zakresie stosowania talidomidu.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie pierwszego rzutu nieleczonego szpiczaka mnogiego u pacjentów w wieku ≥ 65 lat lub u pacjentów niekwalifikujących się do chemioterapii wysokodawkowej.200 mg na dobę200 mg na dobę200 mgTalidomid przyjmowany raz na dobę przed snem w dniach od 1. do 42. każdego 42-dniowego cyklu.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby starsze100 mg na dobę100 mg na dobę100 mgDawkowanie dostosowane w zależności od liczby płytek krwi.
Niewydolność nerek0,125 mg/kg na dobę0,125 mg/kg na dobęDawkowanie melfalanu należy zmniejszyć o 50 % w przypadku umiarkowanej niewydolności nerek.
🕐Jak przyjmować:

Terapia musi być rozpoczynana i prowadzona pod nadzorem lekarzy mających doświadczenie w zakresie stosowania środków immunomodulujących.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
leki uspokajająceTalidomid może wzmacniać działanie leków uspokajających.Zachować ostrożność.
🟡Umiarkowane
warfarynaZaleca się ścisłą kontrolę wartości INR podczas terapii łączonej.Monitorować INR.
🟡Umiarkowane
digoksynaTalidomid nie wchodzi w interakcje z digoksyną.Brak działań.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na talidomid lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • ×Kobiety w ciąży.
  • ×Kobiety mogące zajść w ciążę, chyba że spełnione są warunki Programu Zapobiegania Ciąży.
  • ×Mężczyźni niezdolni do przestrzegania zasad antykoncepcji.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ostrożność w przypadku pacjentów z czynnikami ryzyka zakrzepicy.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne
  • ⚠️zespół Stevensa-Johnsona

bardzo czesto

neutropenia · leukopenia · zaparcia · senność · parestezja · neuropatia obwodowa

czesto

anemia · limfopenia · trombocytopenia · zawroty głowy

niezbyt czesto

drżenie · obrzęki obwodowe

czestotliwosc nieznana

ciężkie zakażenia · zespół mielodysplastyczny · zespół rozpadu guza

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda kapsułka zawiera 50 mg talidomidu.

🔬Mechanizm działania

Talidomid wykazuje działanie immunomodulacyjne, przeciwzapalne i potencjalnie przeciwnowotworowe.

📈Farmakokinetyka

Wchłanianie talidomidu jest powolne, maksymalne stężenie osiągane jest w 1-5 godzin po podaniu.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Lek Thalidomide BMS znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 28 kaps.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Thalidomide BMS

Jak dawkować Thalidomide BMS?
Dawka początkowa: 200 mg na dobę. Dawka podtrzymująca: 200 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 200 mg
Czy Thalidomide BMS jest refundowany przez NFZ?
Nie, Thalidomide BMS nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Thalidomide BMS?
Thalidomide BMS może wchodzić w interakcje z 3 innymi lekami, m.in.: leki uspokajające, warfaryna, digoksyna. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Thalidomide BMS?
Thalidomide BMS nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na talidomid lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Kobiety w ciąży.; Kobiety mogące zajść w ciążę, chyba że spełnione są warunki Programu Zapobiegania Ciąży. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →