Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Vipidia

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Alogliptyna · Vipidia 6,25 mg, 12,5 mg, 25 mg

Najważniejsze informacje: Vipidia

Na co: Vipidia jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii.
Postać i moc: tabletki powlekane, 6,25 mg, 12,5 mg, 25 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka to 25 mg raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 14 interakcji
Uwaga: Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Vipidia
Substancja czynna (INN)
Alogliptyna
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
6,25 mg, 12,5 mg, 25 mg
Podmiot odpowiedzialny
Takeda Pharma A/S
Kod ATC
A10BH04

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Vipidia

Wskazania: Vipidia jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka to 25 mg raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.
  • Ostrożność w terapii skojarzonej z innymi lekami hipoglikemizującymi.
  • Nie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
Populacje szczególne: Zaleca się ostrożność u pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek i wątroby.
Uwaga kliniczna: Przed rozpoczęciem leczenia należy ocenić czynność nerek.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli (≥18 lat)25 mg raz na dobę25 mg raz na dobę25 mgW przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności nerek dawka wynosi 12,5 mg, a w przypadku ciężkich zaburzeń 6,25 mg.
Osoby starsze (≥65 lat)25 mg raz na dobę25 mg raz na dobę25 mgNie jest konieczne dostosowanie dawki, ale należy zachować ostrożność.
Zaburzenia czynności nerek25 mg raz na dobę (CrCl > 80 ml/min)12,5 mg raz na dobę (CrCl 30-50 ml/min)6,25 mg (CrCl < 30 ml/min)Dawkowanie zależne od klirensu kreatyniny.
Zaburzenia czynności wątroby25 mg raz na dobę25 mg raz na dobę25 mgNie badano działania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami.
Dzieci i młodzież (<18 lat)Brak zaleceń dotyczących dawkowania.
🕐Jak przyjmować:

Podanie doustne, raz na dobę z posiłkiem lub bez.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
metforminaMożna stosować w terapii skojarzonej.Ostrożność zalecana.
🟢Niskie
tiazolidynodionMożna stosować w terapii skojarzonej.Ostrożność zalecana.
🟢Niskie
pochodne sulfonylomocznikaMożna stosować w terapii skojarzonej.Ostrożność zalecana.
🟢Niskie
insulinaMożna stosować w terapii skojarzonej.Ostrożność zalecana.
🟢Niskie
gemfibrozylNie wykazano interakcji.Brak działań niepożądanych.
🟢Niskie
flukonazolNie wykazano interakcji.Brak działań niepożądanych.
🟢Niskie
ketokonazolNie wykazano interakcji.Brak działań niepożądanych.
🟢Niskie
cyklosporynaNie wykazano interakcji.Brak działań niepożądanych.
🟢Niskie
woglibozaNie wykazano interakcji.Brak działań niepożądanych.
🟢Niskie
digoksynaNie wykazano interakcji.Brak działań niepożądanych.
🟢Niskie
metforminaNie wykazano interakcji.Brak działań niepożądanych.
🟢Niskie
cymetydynaNie wykazano interakcji.Brak działań niepożądanych.
🟢Niskie
pioglitazonNie wykazano interakcji.Brak działań niepożądanych.
🟢Niskie
atorwastatynaNie wykazano interakcji.Brak działań niepożądanych.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Ciężkie reakcje nadwrażliwości w wywiadzie.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.
  • !Nie stosować w leczeniu cukrzycowej kwasicy ketonowej.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości

czesto

ból głowy · hipoglikemia · zakażenie górnych dróg oddechowych · zapalenie jamy nosowo-gardłowej · ból brzucha · choroba refleksowa przełyku · biegunka

czestotliwosc nieznana

niewydolność wątroby · zaburzenia czynności wątroby · ostre zapalenie trzustki · nadwrażliwość · złuszczające choroby skórne · obrzęk naczynioruchowy · pokrzywka · pemfigoid pęcherzowy · śródmiąższowe zapalenie nerek

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera alogliptynę w postaci alogliptyny benzoesanu.

🔬Mechanizm działania

Alogliptyna jest inhibitorem DPP-4, co zwiększa stężenie hormonów inkretynowych.

📈Farmakokinetyka

Alogliptyna ma 100% biodostępność, szybko się wchłania i nie kumuluje się w organizmie.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Takeda Pharma A/S

Lek Vipidia znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 14 tabl.

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Vipidia

Jak dawkować Vipidia?
Dawka początkowa: 25 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 25 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 25 mg
Czy Vipidia jest refundowany przez NFZ?
Nie, Vipidia nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Vipidia?
Vipidia może wchodzić w interakcje z 14 innymi lekami, m.in.: metformina, tiazolidynodion, pochodne sulfonylomocznika. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Vipidia?
Vipidia nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Ciężkie reakcje nadwrażliwości w wywiadzie.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →