Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Xelevia
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sitagliptyna · Xelevia 25 mg, 50 mg, 100 mg
Najważniejsze informacje: Xelevia
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Xelevia
- Substancja czynna (INN)
- Sitagliptyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 25 mg, 50 mg, 100 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Merck Sharp & Dohme B.V.
- Kod ATC
- A10BH01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Xelevia
- Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.
- Ryzyko ostrego zapalenia trzustki.
- Monitorować pacjentów przyjmujących inne leki przeciwcukrzycowe.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 100 mg raz na dobę | 100 mg raz na dobę | 100 mg | W przypadku skojarzenia z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, należy dostosować dawki tych leków. |
| Osoby starsze | 100 mg raz na dobę | 100 mg raz na dobę | 100 mg | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki w zależności od wieku. |
| Niewydolność nerek (łagodne) | 100 mg raz na dobę | 100 mg raz na dobę | 100 mg | Nie jest wymagane dostosowywanie dawki. |
| Niewydolność nerek (umiarkowane) | 50 mg raz na dobę | 50 mg raz na dobę | 50 mg | Dostosować dawkę. |
| Niewydolność nerek (ciężkie) | 25 mg raz na dobę | 25 mg raz na dobę | 25 mg | Dostosować dawkę. |
| Niewydolność wątroby (łagodne do umiarkowanego) | 100 mg raz na dobę | 100 mg raz na dobę | 100 mg | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat. |
Produkt leczniczy można przyjmować z jedzeniem lub niezależnie od posiłków.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| metformina | Jednoczesne stosowanie nie powoduje znaczącej zmiany farmakokinetyki sitagliptyny. | Monitorować pacjentów. | 🟢Niskie |
| pochodne sulfonylomocznika | Można rozważyć mniejszą dawkę w celu zmniejszenia ryzyka hipoglikemii. | Monitorować pacjentów. | 🟢Niskie |
| insulina | Można rozważyć mniejszą dawkę w celu zmniejszenia ryzyka hipoglikemii. | Monitorować pacjentów. | 🟢Niskie |
| cyklosporyna | Może zwiększać wartość AUC oraz C sitagliptyny. | Monitorować pacjentów. | 🟢Niskie |
| digoksyna | Sitagliptyna miała niewielki wpływ na stężenie digoksyny w osoczu. | Monitorować pacjentów. | 🟢Niskie |
| inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol) | Mogą zmieniać farmakokinetykę sitagliptyny u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1 ani w leczeniu kwasicy ketonowej.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera sitagliptyny fosforan jednowodny, co odpowiada 25 mg, 50 mg lub 100 mg sitagliptyny.
🔬Mechanizm działania
Sitagliptyna jest inhibitorem dipeptydylopeptydazy 4 (DPP-4), co zwiększa stężenie hormonów inkretynowych.
📈Farmakokinetyka
Sitagliptyna jest szybko wchłaniana, osiągając szczytowe stężenie w ciągu 1-4 godzin po podaniu.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25 °C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Merck Sharp & Dohme B.V.
Lek Xelevia znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Xelevia
Jak dawkować Xelevia?▾
Czy Xelevia jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Xelevia?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Xelevia?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Januvia
Sitagliptyna
Tesavel
Sitagliptyna
Ristaben
Sitagliptyna
Sitagliptin Polpharma
Sitagliptinum
Sigletic
Sytagliptyna
Sitagliptin Adamed
Sytagliptyna
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →