Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sigletic
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sytagliptyna · Sigletic 25 mg, 50 mg, 100 mg
Najważniejsze informacje: Sigletic
Na co: Sigletic jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii.
Postać i moc: tabletki powlekane, 25 mg, 50 mg, 100 mg
Dawkowanie: Standardowa dawka wynosi 100 mg raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Sigletic
- Substancja czynna (INN)
- Sytagliptyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 25 mg, 50 mg, 100 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kod ATC
- A10BH01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Sigletic
Wskazania: Sigletic jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii.
Dawkowanie (dorośli): Standardowa dawka wynosi 100 mg raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.
- Ryzyko ostrego zapalenia trzustki.
- Możliwość hipoglikemii w skojarzeniu z innymi lekami.
Populacje szczególne: Nie stosować u dzieci i młodzieży. W przypadku niewydolności nerek należy dostosować dawkę.
Uwaga kliniczna: Przed zastosowaniem należy ocenić czynność nerek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Cukrzyca typu 2 | 100 mg raz na dobę | 100 mg raz na dobę | 100 mg | W przypadku stosowania w skojarzeniu z innymi lekami, należy dostosować dawki tych leków. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat. |
| Niewydolność nerek | 50 mg raz na dobę (GFR ≥30 do <45 ml/min) | 25 mg raz na dobę (GFR <30 ml/min) | 50 mg | Dostosowanie dawki w zależności od czynności nerek. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki w przypadku łagodnych do umiarkowanych zaburzeń. |
🕐Jak przyjmować:
Produkt można przyjmować z jedzeniem lub niezależnie od posiłków.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| metformina | Nie powoduje znaczącej zmiany farmakokinetyki sytagliptyny. | Monitorować pacjentów. | 🟢Niskie |
| pochodne sulfonylomocznika | Można rozważyć mniejszą dawkę w celu zmniejszenia ryzyka hipoglikemii. | Dostosować dawkę. | 🟡Umiarkowane |
| insulina | Można rozważyć mniejszą dawkę w celu zmniejszenia ryzyka hipoglikemii. | Dostosować dawkę. | 🟡Umiarkowane |
| cyklosporyna | Może zwiększać wartość AUC oraz C sytagliptyny. | Monitorować pacjentów. | 🟢Niskie |
| digoksyna | Niewielki wpływ na stężenie digoksyny w osoczu. | Monitorować pacjentów. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1 ani w leczeniu kwasicy ketonowej.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
hipoglikemia
⚪czesto
ból głowy · zawroty głowy · wymioty
⚪niezbyt czesto
zaparcia
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
trombocytopenia
⚪czestotliwosc nieznana
ostre zapalenie trzustki · reakcje nadwrażliwości · świąd · obrzęk naczynioruchowy · wysypka · pokrzywka · zapalenie naczyń skóry · martwicze lub krwotoczne zapalenie trzustki · bóle stawów · bóle mięśni · bóle pleców · zaburzenia czynności nerek · ostra niewydolność nerek
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera sytagliptyny chlorowodorek jednowodny.
🔬Mechanizm działania
Sytagliptyna jest inhibitorem dipeptydylopeptydazy 4 (DPP-4), co zwiększa stężenie hormonów inkretynowych.
📈Farmakokinetyka
Sytagliptyna jest szybko wchłaniana, osiągając szczytowe stężenie w ciągu 1-4 godzin po podaniu.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Częściowo refundowany (1/21 opak.)30%Bezpłatny: 18-
refundacjabrak refundacji
Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Dopłata pacjenta od 8.69 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Odpłatność*
SigleticREFBezpłatny do 18 r.ż.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | U pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych wyłącznie dietą i ćwiczeniami fizycznymi, u których stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. w dwuskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z: 1 | |
| 30% | Metforminą w przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie jedynie metforminy nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii | |
| 30% | Pochodną sulfonylomocznika w przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie jedynie maksymalnej tolerowanej dawki pochodnej sulfonylomocznika nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii oraz w przypadku, gdy stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji | |
| 30% | Agonistą receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów typu gamma (PPARγ) (tj. tiazolidynedionem), jeśli zastosowanie agonisty receptora PPARγ jest wskazane i kiedy stosowanie diety i ćwiczeń fizycznych w połączeniu z agonistą receptora PPARγ w monoterapii nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii. w trójskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z | |
| 30% | Pochodną sulfonylomocznika i metforminą w przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie tych produktów leczniczych nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii | |
| 30% | Agonistą receptora PPARγ i metforminą, kiedy zastosowanie agonisty receptora PPARγ jest wskazane i kiedy stosowanie diety i ćwiczeń fizycznych w połączeniu z tymi produktami leczniczymi nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii. Produkt leczniczy Sigletic jest także wskazany do stosowania jako lek uzupełniający w stosunku do insuliny (z metforminą lub bez), kiedy dieta i ćwiczenia fizyczne w połączeniu ze stałą dawką insuliny nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii |
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 8.69 zł
Cena detaliczna: 30.50 zł
Limit finansowania: 29.79 zł
Najczęstsze pytania o Sigletic
Jak dawkować Sigletic?▾
Dawka początkowa: 100 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 100 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 100 mg
Czy Sigletic jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Sigletic jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Sigletic?▾
Sigletic może wchodzić w interakcje z 5 innymi lekami, m.in.: metformina, pochodne sulfonylomocznika, insulina. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Sigletic?▾
Sigletic nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Januvia
Sitagliptyna
25 mg, 50 mg, 100 mg·tabletki powlekane
Xelevia
Sitagliptyna
25 mg, 50 mg, 100 mg·tabletki powlekane
Tesavel
Sitagliptyna
25 mg, 50 mg, 100 mg·tabletki powlekane
Ristaben
Sitagliptyna
25 mg, 50 mg, 100 mg·tabletki powlekane
Sitagliptin Polpharma
Sitagliptinum
25 mg, 50 mg, 100 mg·tabletki powlekane
Sitagliptin Adamed
Sytagliptyna
25 mg, 50 mg, 100 mg·tabletki powlekane
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.