Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sitagliptin Aurovitas
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sytagliptyna · Sitagliptin Aurovitas 100 mg
Najważniejsze informacje: Sitagliptin Aurovitas
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Sitagliptin Aurovitas
- Substancja czynna (INN)
- Sytagliptyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 100 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- A10BH01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Sitagliptin Aurovitas
- Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.
- Ryzyko ostrego zapalenia trzustki.
- Monitorować pacjentów z niewydolnością nerek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 100 mg raz na dobę | 100 mg raz na dobę | 100 mg | W przypadku skojarzenia z innymi lekami, należy dostosować dawki. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat. |
| Osoby starsze | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki. |
| Niewydolność nerek | 50 mg raz na dobę | 25 mg raz na dobę | 50 mg | Dostosowanie dawki w zależności od GFR. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki w przypadku łagodnych do umiarkowanych zaburzeń. |
Można przyjmować z jedzeniem lub niezależnie od posiłków.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Metformina | Nie powoduje znaczącej zmiany farmakokinetyki sytagliptyny. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| Cyklosporyna | Może zwiększać stężenie sytagliptyny w osoczu. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| Digoksyna | Niewielki wpływ na stężenie digoksyny. | Monitorować pacjentów. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Cukrzyca typu 1.
- !Kwasica ketonowa.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 100 mg sytagliptyny w postaci chlorowodorku jednowodnego.
🔬Mechanizm działania
Sytagliptyna jest inhibitorem DPP-4, co zwiększa stężenie hormonów inkretynowych.
📈Farmakokinetyka
Szybko wchłaniana, osiąga szczytowe stężenie w ciągu 1-4 godzin, biodostępność około 87%.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Lek Sitagliptin Aurovitas znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Sitagliptin Aurovitas
Jak dawkować Sitagliptin Aurovitas?▾
Czy Sitagliptin Aurovitas jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Sitagliptin Aurovitas?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Sitagliptin Aurovitas?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Januvia
Sitagliptyna
Xelevia
Sitagliptyna
Tesavel
Sitagliptyna
Ristaben
Sitagliptyna
Sitagliptin Polpharma
Sitagliptinum
Sigletic
Sytagliptyna
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →