Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Januvia

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Sitagliptyna · Januvia 25 mg, 50 mg, 100 mg

Najważniejsze informacje: Januvia

Na co: Januvia jest wskazana do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii.
Postać i moc: tabletki powlekane, 25 mg, 50 mg, 100 mg
Dawkowanie: Standardowa dawka wynosi 100 mg raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Januvia
Substancja czynna (INN)
Sitagliptyna
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
25 mg, 50 mg, 100 mg
Podmiot odpowiedzialny
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATC
A10BH01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Januvia

Wskazania: Januvia jest wskazana do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii.
Dawkowanie (dorośli): Standardowa dawka wynosi 100 mg raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.
  • Ryzyko ostrego zapalenia trzustki.
  • Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży ani podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Zaleca się monitorowanie czynności nerek przed i w trakcie leczenia.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliCukrzyca typu 2100 mg raz na dobę100 mg raz na dobę100 mgMożna przyjmować z jedzeniem lub niezależnie od posiłków.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Osoby z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek100 mg raz na dobę100 mg raz na dobę100 mg
Osoby z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (GFR ≥ 30 do < 45 ml/min)50 mg raz na dobę50 mg raz na dobę50 mg
Osoby z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (GFR < 30 ml/min)25 mg raz na dobę25 mg raz na dobę25 mgMożna przyjmować niezależnie od terminu dializy.
Osoby starsze100 mg raz na dobę100 mg raz na dobę100 mgNie jest konieczne dostosowywanie dawki.
Dzieci i młodzież (10-17 lat)Nie stosować ze względu na niewystarczającą skuteczność.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
metforminaJednoczesne stosowanie nie powoduje znaczącej zmiany farmakokinetyki sitagliptyny.Monitorować pacjentów.
🟢Niskie
pochodne sulfonylomocznikaMożna rozważyć mniejszą dawkę w celu zmniejszenia ryzyka hipoglikemii.Monitorować pacjentów.
🟢Niskie
insulinaMożna rozważyć mniejszą dawkę w celu zmniejszenia ryzyka hipoglikemii.Monitorować pacjentów.
🟢Niskie
cyklosporynaMoże zwiększać wartość AUC oraz C sitagliptyny.Monitorować pacjentów.
🟢Niskie
digoksynaNiewielki wpływ na stężenie digoksyny w osoczu.Monitorować pacjentów.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1 ani w leczeniu kwasicy ketonowej.
  • !Ostrożność u pacjentów z zapaleniem trzustki w wywiadzie.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości

bardzo czesto

hipoglikemia

czesto

ból głowy · zawroty głowy · ostre zapalenie trzustki

niezbyt czesto

trombocytopenia · zaparcia

czestotliwosc nieznana

reakcje nadwrażliwości · świąd · obrzęk naczynioruchowy · wysypka · pokrzywka · zapalenie naczyń skóry · martwicze lub krwotoczne zapalenie trzustki · zaburzenia czynności nerek · ostra niewydolność nerek

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera sitagliptyny fosforan jednowodny, co odpowiada 25 mg, 50 mg lub 100 mg sitagliptyny.

🔬Mechanizm działania

Inhibitor dipeptydylopeptydazy 4 (DPP-4), zwiększa stężenie hormonów inkretynowych.

📈Farmakokinetyka

Sitagliptyna jest szybko wchłaniana, osiągając szczytowe stężenie w ciągu 1-4 godzin po podaniu.

📦Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 25 °C.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (1/18 opak.)30%Bezpłatny: 18-
refundacjabrak refundacji

Producent: Merck Sharp & Dohme B.V.

Dopłata pacjenta od 52.49 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
JanuviaREFBezpłatny do 18 r.ż.

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
30%
W doustnej terapii, w skojarzeniu z metforminą: cukrzyca typu 2 u pacjentów u których zastosowanie metforminy w maksymalnie tolerowanej dawce w monoterapii nie pozwala osiągnąć dobrej kontroli glikemii, wartość HbA1c>7% (przez co najmniej 3 miesiące)
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 52.49 zł
Cena detaliczna: 73.34 zł
Limit finansowania: 29.79 zł

Najczęstsze pytania o Januvia

Jak dawkować Januvia?
Dawka początkowa: 100 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 100 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 100 mg
Czy Januvia jest refundowany przez NFZ?
Tak, Januvia jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Januvia?
Januvia może wchodzić w interakcje z 5 innymi lekami, m.in.: metformina, pochodne sulfonylomocznika, insulina. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Januvia?
Januvia nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.