Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sitagliptin Polpharma
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sitagliptinum · Sitagliptin Polpharma 25 mg, 50 mg, 100 mg
Najważniejsze informacje: Sitagliptin Polpharma
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Sitagliptin Polpharma
- Substancja czynna (INN)
- Sitagliptinum
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 25 mg, 50 mg, 100 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kod ATC
- A10BH01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Sitagliptin Polpharma
- Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.
- Ryzyko ostrego zapalenia trzustki.
- Należy zachować ostrożność przy stosowaniu z innymi lekami.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Cukrzyca typu 2 | 100 mg raz na dobę | 100 mg raz na dobę | 100 mg | W przypadku skojarzenia z innymi lekami, należy dostosować dawki. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat. |
| Osoby starsze | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki. |
| Niewydolność nerek | 50 mg raz na dobę (GFR ≥30 do <45 ml/min) | 25 mg raz na dobę (GFR <30 ml/min) | — | Dostosowanie dawki w zależności od czynności nerek. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki w przypadku łagodnych do umiarkowanych zaburzeń. |
Można przyjmować z jedzeniem lub niezależnie od posiłków.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Metformina | Nie powoduje znaczącej zmiany farmakokinetyki sytagliptyny. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| Cyklosporyna | Może zwiększać wartość AUC sytagliptyny, ale nie uznano tego za istotne klinicznie. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| Inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol) | Mogą zmieniać farmakokinetykę sytagliptyny u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Cukrzyca typu 1.
- !Leczenie kwasicy ketonowej.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera sytagliptyny fosforan jednowodny, co odpowiada 25 mg, 50 mg lub 100 mg sytagliptyny.
🔬Mechanizm działania
Sitagliptin Polpharma jest inhibitorem dipeptydylopeptydazy 4 (DPP-4), co zwiększa stężenie hormonów inkretynowych.
📈Farmakokinetyka
Sytagliptyna jest szybko wchłaniana, osiągając szczytowe stężenie w ciągu 1-4 godzin po podaniu.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Lek Sitagliptin Polpharma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Sitagliptin Polpharma
Jak dawkować Sitagliptin Polpharma?▾
Czy Sitagliptin Polpharma jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Sitagliptin Polpharma?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Sitagliptin Polpharma?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Januvia
Sitagliptyna
Xelevia
Sitagliptyna
Tesavel
Sitagliptyna
Ristaben
Sitagliptyna
Sigletic
Sytagliptyna
Sitagliptin Adamed
Sytagliptyna
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →