Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Simlerid
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sytagliptyna · Simlerid 25 mg, 50 mg, 100 mg
Najważniejsze informacje: Simlerid
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Simlerid
- Substancja czynna (INN)
- Sytagliptyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 25 mg, 50 mg, 100 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz GmbH
- Kod ATC
- A10BH01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Simlerid
- Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.
- Ryzyko ostrego zapalenia trzustki.
- Możliwość hipoglikemii przy stosowaniu z innymi lekami.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Cukrzyca typu 2 | 100 mg raz na dobę | 100 mg raz na dobę | 100 mg | Można stosować z metforminą lub innymi lekami. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | 100 mg raz na dobę | 100 mg raz na dobę | 100 mg | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki. |
| Niewydolność nerek (GFR ≥ 30 do < 45 ml/min) | 50 mg raz na dobę | 50 mg raz na dobę | 50 mg | Dostosowanie dawki wymagane. |
| Niewydolność nerek (GFR < 30 ml/min) | 25 mg raz na dobę | 25 mg raz na dobę | 25 mg | Dostosowanie dawki wymagane. |
| Dzieci i młodzież (10-17 lat) | — | — | — | Nie stosować. |
Można przyjmować niezależnie od posiłków.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| metformina | Nie powoduje znaczącej zmiany farmakokinetyki sytagliptyny. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| sulfonylomoczniki | Można rozważyć mniejszą dawkę w celu zmniejszenia ryzyka hipoglikemii. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| insulina | Można rozważyć mniejszą dawkę w celu zmniejszenia ryzyka hipoglikemii. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| cyklosporyna | Może zwiększać AUC sytagliptyny, ale nie uznano za istotne klinicznie. | Monitorować. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Cukrzyca typu 1.
- !Ostre zapalenie trzustki.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcje anafilaktyczne
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera sytagliptyny chlorowodorek jednowodny w ilości odpowiadającej 25 mg, 50 mg lub 100 mg.
🔬Mechanizm działania
Sytagliptyna jest inhibitorem DPP-4, zwiększa stężenie hormonów inkretynowych.
📈Farmakokinetyka
Szybko wchłaniana, biodostępność około 87%, nie wpływa na farmakokinetykę przyjmowania z posiłkiem.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Sandoz GmbH
Dopłata pacjenta od 21.53 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | W doustnej terapii, w skojarzeniu z metforminą: cukrzyca typu 2 u pacjentów u których zastosowanie metforminy w maksymalnie tolerowanej dawce w monoterapii nie pozwala osiągnąć dobrej kontroli glikemii, wartość HbA1c>7% (przez co najmniej 3 miesiące) |
Najczęstsze pytania o Simlerid
Jak dawkować Simlerid?▾
Czy Simlerid jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Simlerid?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Simlerid?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Januvia
Sitagliptyna
Xelevia
Sitagliptyna
Tesavel
Sitagliptyna
Ristaben
Sitagliptyna
Sitagliptin Polpharma
Sitagliptinum
Sigletic
Sytagliptyna
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.