Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Urokinase medac
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Urokinaza · Urokinase medac 10 000 j.m., 50 000 j.m., 100 000 j.m., 250 000 j.m., 500 000 j.m.
Najważniejsze informacje: Urokinase medac
Na co: Urokinase medac jest stosowany do wewnątrznaczyniowej lizy zakrzepów krwi w różnych stanach klinicznych.
Postać i moc: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, 10 000 j.m., 50 000 j.m., 100 000 j.m., 250 000 j.m., 500 000 j.m.
Dawkowanie: Dawkowanie dla dorosłych zależy od wskazania, np. 4400 j.m./kg mc. w ciągu 10-20 min dla zakrzepicy żył głębokich.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 7 interakcji
Uwaga: Ryzyko krwawienia, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami hemostazy.
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Urokinase medac
- Substancja czynna (INN)
- Urokinaza
- Postać
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
- Dawka / moc
- 10 000 j.m., 50 000 j.m., 100 000 j.m., 250 000 j.m., 500 000 j.m.
- Podmiot odpowiedzialny
- Pharma-Zentrale GmbH
- Kod ATC
- B01AD04
📝Przepisywanie i ograniczenia
Rp - na recepteNierefundowany
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
🚫 Ciąża
Podsumowanie kliniczne - Urokinase medac
Wskazania: Urokinase medac jest stosowany do wewnątrznaczyniowej lizy zakrzepów krwi w różnych stanach klinicznych.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie dla dorosłych zależy od wskazania, np. 4400 j.m./kg mc. w ciągu 10-20 min dla zakrzepicy żył głębokich.
Najważniejsze ostrzeżenia:
- Ryzyko krwawienia, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami hemostazy.
- Unikać jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
- Stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku.
Populacje szczególne: Nie należy stosować w ciąży bez wyraźnej konieczności, a karmienie piersią należy unikać podczas leczenia.
Uwaga kliniczna: Urokinaza powinna być stosowana tylko przez doświadczonych lekarzy w odpowiednich warunkach szpitalnych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Zatorowość płucna | 4400 j.m./kg mc. w ciągu 10 – 20 min | 4400 j.m./kg mc. na godzinę przez 12 godzin | — | — |
| Dorośli | Choroba zarostowa tętnic obwodowych | 4000 j.m./min (tj. 240 000 j.m. na godzinę) przez 2 – 4 godziny | 1000 – 2000 j.m./min do całkowitej lizy lub maksymalnie przez 48 godzin | — | — |
| Dorośli | Zatkana skrzepliną przetoka tętniczo-żylna do hemodializy | 5000 – 25 000 j.m./ml do osiągnięcia całkowitej dawki wynoszącej 250 000 j.m. | Powtarzać co 30-45 minut, maksymalnie do 2 godzin | — | — |
| Dorośli | Zatkane skrzepliną centralne cewniki żylne | 5000 j.m./ml | Wkroplić objętość do całkowitego wypełnienia światła zatkanego cewnika | — | Procedurę można powtórzyć. |
| Dzieci i młodzież | Zatkanie centralnych cewników żylnych | — | — | — | Stosować tę samą procedurę co u dorosłych. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 4400 j.m./kg mc. w ciągu 10 – 20 min | 100 000 j.m. na godzinę przez 2 – 3 dni | — | Dawkowanie można modyfikować indywidualnie. |
| Osoby starsze | — | — | — | Stosować ostrożnie, dostępne dane są ograniczone. |
| Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek lub wątroby | — | — | — | Może być konieczne zmniejszenie dawki. |
🕐Jak przyjmować:
Produkt Urokinase medac powinien być stosowany jedynie przez lekarzy doświadczonych w leczeniu chorób zakrzepowych.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Doustne leki przeciwzakrzepowe | Mogą nasilać ryzyko krwotoku. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Heparyna | Mogą nasilać ryzyko krwotoku. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| Kwas acetylosalicylowy | Może zwiększać ryzyko krwotoku. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Inne niesteroidowe leki przeciwzapalne | Może zwiększać ryzyko krwotoku. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Dipirydamol | Może zwiększać ryzyko krwotoku. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Dekstrany | Może zwiększać ryzyko krwotoku. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
| Środki kontrastowe | Mogą opóźniać fibrynolizę. | Zachować ostrożność. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Aktywne istotne klinicznie krwawienie.
- ×Tętniak i malformacje tętniczo-żylne.
- ×Nowotwór wewnątrzczaszkowy lub inny nowotwór z ryzykiem krwotoku.
- ×Obniżona krzepliwość krwi.
- ×Ciężkie niekontrolowane nadciśnienie tętnicze.
- ×Ostre zapalenie trzustki, zapalenie osierdzia, bakteryjne zapalenie wsierdzia, sepsa.
- ×Niedawno przebyty epizod mózgowo-naczyniowy.
- ×Niedawno przebyty uraz, w tym resuscytacja sercowo-płucna.
- ×Niedawno przebyta poważna operacja.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Niedawno przebyte ciężkie krwawienie z układu pokarmowego.
- !Niedawno przebyty zabieg chirurgiczny.
- !Zaburzenia krzepliwości o umiarkowanym nasileniu.
- !Jamiste choroby płuc.
- !Choroby układu moczowo-płciowego z istniejącymi lub potencjalnymi źródłami krwawienia.
- !Wysokie prawdopodobieństwo skrzepliny w lewej części serca.
- !Stwierdzona septyczna choroba zakrzepowa.
- !Ciężka choroba naczyń mózgowych.
- !Pacjenci w podeszłym wieku.
🔴Działania niepożądane
🚨
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje alergiczne.
⚪bardzo czesto
Krwotoki z miejsc wkłucia, ran. · Krwotok z nosa, krwawienie z dziąseł.
⚪czesto
Krwotok wewnątrzczaszkowy · Krwotok z układu pokarmowego.
⚪niezbyt czesto
Krwotok wewnątrzwątrobowy.
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
Krwotok z układu moczowo-płciowego. · Krwotok do mięśni.
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
Reakcje anafilaktyczne.
⚪czestotliwosc nieznana
Gorączka, dreszcze.
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna fiolka zawiera 10 000 j.m. ludzkiej urokinazy.
🔬Mechanizm działania
Urokinaza przekształca plazminogen w plazminę, co prowadzi do degradacji fibryny.
📈Farmakokinetyka
Okres półtrwania wynosi od 10 do 20 minut, eliminacja opóźniona u pacjentów z chorobą wątroby i nerek.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.
💊Refundacja NFZ
Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji
Producent: Pharma-Zentrale GmbH
Lek Urokinase medac znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 1 fiol. proszku
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Urokinase medac
Jak dawkować Urokinase medac?▾
Dawka początkowa: 4400 j.m./kg mc. w ciągu 10 – 20 min. Dawka podtrzymująca: 100 000 j.m. na godzinę przez 2 – 3 dni
Czy Urokinase medac jest refundowany przez NFZ?▾
Nie, Urokinase medac nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Urokinase medac?▾
Urokinase medac wykazuje 7 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: Doustne leki przeciwzakrzepowe, Heparyna. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Urokinase medac?▾
Urokinase medac nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.; Aktywne istotne klinicznie krwawienie.; Tętniak i malformacje tętniczo-żylne. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Distreptaza
Streptokinaza + Streptodornaza
15 000 j.m. + 1250 j.m., 1250 j.m. + 15000 j.m.·czopki doodbytnicze
Biostrepta
Streptokinaza, streptodornaza
15 000 IU + 1 250 IU, 15000 j.m. + 1250 j.m.·czopki
Biostrepta
Streptokinaza, streptodornaza
15 000 IU + 1 250 IU, 15000 j.m. + 1250 j.m.·tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Actilyse
Alteplaza
20 mg·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
Actilyse
Alteplaza
10 mg·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
Actilyse
Alteplaza
50 mg·proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →