Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Rapilysin
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Reteplaza · Rapilysin 10 j.m./ml, 10 jednostek
Najważniejsze informacje: Rapilysin
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Rapilysin
- Substancja czynna (INN)
- Reteplaza
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 10 j.m./ml, 10 jednostek
- Podmiot odpowiedzialny
- Actavis Group PTC ehf.
- Kod ATC
- B01AD07
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Rapilysin
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ryzyko krwawień.
- Ciężkie, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie trombolityczne w przypadku podejrzenia zawału mięśnia sercowego | 10 jednostek | 10 jednostek po 30 minutach | — | Podawanie w bolusie, powolne dożylne wstrzyknięcie trwające 2 minuty. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dzieci | — | — | — | Brak danych. |
| Osoby starsze | — | — | — | Brak danych. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Brak danych. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Brak danych. |
Należy upewnić się, że preparat nie jest podawany poza żyłę. Heparynę i kwas acetylosalicylowy należy zastosować przed i po podaniu reteplazy.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| heparyna | Może zwiększać ryzyko krwawienia. | Stosować ostrożnie. | 🔴Wysokie |
| kwas acetylosalicylowy | Może zwiększać ryzyko krwawienia. | Stosować ostrożnie. | 🔴Wysokie |
| antagoniści witaminy K | Może zwiększać ryzyko krwawienia. | Stosować ostrożnie. | 🔴Wysokie |
| dypirydamol | Może zwiększać ryzyko krwawienia. | Stosować ostrożnie. | 🔴Wysokie |
| abcyksymab | Może zwiększać ryzyko krwawienia. | Stosować ostrożnie. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Stwierdzona skaza krwotoczna.
- ×Aktualne leczenie doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
- ×Nowotwór wewnątrzczaszkowy.
- ×Ciężkie, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze.
- ×Czynna choroba wrzodowa.
- ×Ciężka niewydolność wątroby lub nerek.
- ×Ostre zapalenie trzustki.
- ×Niedawno przebyty ciężki uraz lub operacja.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Wiek powyżej 75 lat.
- !Schorzenia naczyniowo-mózgowe.
- !Wyjściowe wartości ciśnienia skurczowego > 160 mmHg.
- !Duże prawdopodobieństwo obecności skrzepliny w lewej połowie serca.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️ciężkie reakcje anafilaktyczne
- ⚠️reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 fiolka zawiera 10 jednostek reteplazy w 0,56 g proszku oraz 10 ml wody do wstrzykiwań.
🔬Mechanizm działania
Reteplaza katalizuje rozszczepienie plazminogenu do plazminy, co prowadzi do rozpadu fibryny.
📈Farmakokinetyka
Okres półtrwania wynosi 18±5 minut, a klirens 121±25 ml/min.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25˚C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Actavis Group PTC ehf.
Lek Rapilysin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Rapilysin
Jak dawkować Rapilysin?▾
Czy Rapilysin jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Rapilysin?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Rapilysin?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Distreptaza
Streptokinaza + Streptodornaza
Biostrepta
Streptokinaza, streptodornaza
Biostrepta
Streptokinaza, streptodornaza
Actilyse
Alteplaza
Actilyse
Alteplaza
Actilyse
Alteplaza
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
