Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Rapilysin

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Reteplaza · Rapilysin 10 j.m./ml, 10 jednostek

Najważniejsze informacje: Rapilysin

Na co: Preparat Rapilysin jest przeznaczony do leczenia trombolitycznego w przypadku podejrzenia zawału mięśnia sercowego.
Postać i moc: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 10 j.m./ml, 10 jednostek
Dawkowanie: Dawkowanie to 10 jednostek w bolusie, powtórzone po 30 minutach.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 5 interakcji
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Rapilysin
Substancja czynna (INN)
Reteplaza
Postać
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Dawka / moc
10 j.m./ml, 10 jednostek
Podmiot odpowiedzialny
Actavis Group PTC ehf.
Kod ATC
B01AD07

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Rapilysin

Wskazania: Preparat Rapilysin jest przeznaczony do leczenia trombolitycznego w przypadku podejrzenia zawału mięśnia sercowego.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie to 10 jednostek w bolusie, powtórzone po 30 minutach.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ryzyko krwawień.
  • Ciężkie, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży jest przeciwwskazane, a w laktacji należy zachować ostrożność.
Uwaga kliniczna: Leczenie wymaga starannej oceny ryzyka krwawień.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliLeczenie trombolityczne w przypadku podejrzenia zawału mięśnia sercowego10 jednostek10 jednostek po 30 minutachPodawanie w bolusie, powolne dożylne wstrzyknięcie trwające 2 minuty.

Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DzieciBrak danych.
Osoby starszeBrak danych.
Niewydolność nerekBrak danych.
Niewydolność wątrobyBrak danych.
🕐Jak przyjmować:

Należy upewnić się, że preparat nie jest podawany poza żyłę. Heparynę i kwas acetylosalicylowy należy zastosować przed i po podaniu reteplazy.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
heparynaMoże zwiększać ryzyko krwawienia.Stosować ostrożnie.
🔴Wysokie
kwas acetylosalicylowyMoże zwiększać ryzyko krwawienia.Stosować ostrożnie.
🔴Wysokie
antagoniści witaminy KMoże zwiększać ryzyko krwawienia.Stosować ostrożnie.
🔴Wysokie
dypirydamolMoże zwiększać ryzyko krwawienia.Stosować ostrożnie.
🔴Wysokie
abcyksymabMoże zwiększać ryzyko krwawienia.Stosować ostrożnie.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Stwierdzona skaza krwotoczna.
  • ×Aktualne leczenie doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
  • ×Nowotwór wewnątrzczaszkowy.
  • ×Ciężkie, niekontrolowane nadciśnienie tętnicze.
  • ×Czynna choroba wrzodowa.
  • ×Ciężka niewydolność wątroby lub nerek.
  • ×Ostre zapalenie trzustki.
  • ×Niedawno przebyty ciężki uraz lub operacja.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Wiek powyżej 75 lat.
  • !Schorzenia naczyniowo-mózgowe.
  • !Wyjściowe wartości ciśnienia skurczowego > 160 mmHg.
  • !Duże prawdopodobieństwo obecności skrzepliny w lewej połowie serca.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️ciężkie reakcje anafilaktyczne
  • ⚠️reakcje nadwrażliwości

bardzo czesto

krwawienia, w tym krwawienia wewnątrzczaszkowe

czesto

nawracające niedokrwienie/dławica · hipotonia · niewydolność serca/obrzęk płuc

niezbyt czesto

reakcje nadwrażliwości · krwotoki mózgowe

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

zatrzymanie krążenia · wstrząs kardiogenny

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

ciężkie reakcje anafilaktyczne

czestotliwosc nieznana

zator tłuszczowy

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 fiolka zawiera 10 jednostek reteplazy w 0,56 g proszku oraz 10 ml wody do wstrzykiwań.

🔬Mechanizm działania

Reteplaza katalizuje rozszczepienie plazminogenu do plazminy, co prowadzi do rozpadu fibryny.

📈Farmakokinetyka

Okres półtrwania wynosi 18±5 minut, a klirens 121±25 ml/min.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25˚C.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Actavis Group PTC ehf.

Lek Rapilysin znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 2 fiol. 10 j.m. proszku + 2 amp.-strzyk. 10 ml rozp. + 2 przyrządy do sporz. roztw. + 2 igły

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Rapilysin

Jak dawkować Rapilysin?
Dawka początkowa: 10 jednostek. Dawka podtrzymująca: 10 jednostek po 30 minutach
Czy Rapilysin jest refundowany przez NFZ?
Nie, Rapilysin nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Rapilysin?
Rapilysin wykazuje 5 interakcji lekowych, w tym 5 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: heparyna, kwas acetylosalicylowy, antagoniści witaminy K. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Rapilysin?
Rapilysin nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Stwierdzona skaza krwotoczna.; Aktualne leczenie doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →