Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Actilyse
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Alteplaza · Actilyse 10 mg, 20 mg, 50 mg
Najważniejsze informacje: Actilyse
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Actilyse
- Substancja czynna (INN)
- Alteplaza
- Postać
- Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
- Dawka / moc
- 10 mg, 20 mg, 50 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- Kod ATC
- B01AD02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Actilyse
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub pomocnicze.
- Istotne ryzyko krwawień.
- Należy stosować pod nadzorem lekarza.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie trombolityczne świeżego zawału mięśnia sercowego | 15 mg w szybkim dożylnym wstrzyknięciu, następnie 50 mg w dożylnym wlewie w ciągu pierwszych 30 minut, a następnie 35 mg w trwającym 60 minut ciągłym dożylnym wlewie | 35 mg w trwającym 60 minut ciągłym dożylnym wlewie | 100 mg | Dawkowanie dostosować dla pacjentów o masie ciała < 65 kg. |
| Dorośli | Leczenie trombolityczne ostrej masywnej zatorowości płucnej | 10 mg w szybkim dożylnym wstrzyknięciu, następnie 90 mg w trwającym 2 godziny ciągłym dożylnym wlewie | 90 mg w trwającym 2 godziny ciągłym dożylnym wlewie | 100 mg | Dawkowanie dostosować dla pacjentów o masie ciała < 65 kg. |
| Dorośli | Leczenie ostrego udaru niedokrwiennego | 10 mg w szybkim dożylnym wstrzyknięciu, następnie 90 mg w trwającym 2 godziny ciągłym dożylnym wlewie | 90 mg w trwającym 2 godziny ciągłym dożylnym wlewie | 100 mg | Leczenie należy rozpocząć w ciągu 4,5 godziny od wystąpienia objawów. |
Roztwór po rekonstytucji należy podawać dożylnie. Roztwór przeznaczony jest do natychmiastowego użycia.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| pochodne kumaryny | Zwiększone ryzyko krwawienia. | Unikać stosowania w ciągu 24 godzin po leczeniu. | 🔴Wysokie |
| doustne leki przeciwzakrzepowe | Zwiększone ryzyko krwawienia. | Unikać stosowania w ciągu 24 godzin po leczeniu. | 🔴Wysokie |
| heparyna | Zwiększone ryzyko krwawienia. | Unikać stosowania w ciągu 24 godzin po leczeniu. | 🔴Wysokie |
| inhibitory ACE | Zwiększone ryzyko reakcji nadwrażliwości. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| antagoniści receptora glikoproteinowego IIb/IIIa | Zwiększone ryzyko krwawień. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na alteplazę lub substancje pomocnicze.
- ×Istotne zaburzenia krzepliwości.
- ×Ciężkie krwawienia.
- ׌wieżo przebyty udar krwotoczny.
- ×Ciężkie niekontrolowane nadciśnienie tętnicze.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Ciąża.
- !Niewydolność wątroby.
- !Niewydolność nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
1 fiolka zawiera 50 mg alteplazy.
🔬Mechanizm działania
Alteplaza aktywuje plazminogen do plazminy, co prowadzi do rozpuszczenia skrzepliny.
📈Farmakokinetyka
Alteplaza jest szybko metabolizowana w wątrobie, z okresem półtrwania 4-5 minut.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Boehringer Ingelheim International GmbH
Lek Actilyse znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Actilyse
Jak dawkować Actilyse?▾
Czy Actilyse jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Actilyse?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Actilyse?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Distreptaza
Streptokinaza + Streptodornaza
Biostrepta
Streptokinaza, streptodornaza
Biostrepta
Streptokinaza, streptodornaza
Actilyse
Alteplaza
Actilyse
Alteplaza
Urokinase medac
Urokinaza
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
