Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Trodelvy
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sacytuzumab gowitekan · Trodelvy 200 mg
Najważniejsze informacje: Trodelvy
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Trodelvy
- Substancja czynna (INN)
- Sacytuzumab gowitekan
- Postać
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
- Dawka / moc
- 200 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Gilead Sciences Ireland UC
- Kod ATC
- L01FX17
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Trodelvy
- Może powodować ciężką neutropenię.
- Nie stosować w ciąży.
- Podawany wyłącznie przez fachowy personel medyczny.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli z nieresekcyjnym lub przerzutowym potrójnie ujemnym rakiem piersi | Leczenie dorosłych pacjentów z nieresekcyjnym lub przerzutowym potrójnie ujemnym rakiem piersi | 10 mg/kg mc. | 10 mg/kg mc. w infuzji dożylnej w 21-dniowych cyklach leczenia raz w tygodniu w dniu 1. oraz dniu 8. | — | Leczenie do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. |
| Dorośli z nieresekcyjnym lub przerzutowym rakiem piersi HR+/HER2- | Leczenie dorosłych pacjentów z nieresekcyjnym lub przerzutowym rakiem piersi HR+/HER2- | 10 mg/kg mc. | 10 mg/kg mc. w infuzji dożylnej w 21-dniowych cyklach leczenia raz w tygodniu w dniu 1. oraz dniu 8. | — | Leczenie do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów w wieku ≥ 65 lat. |
| Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowywania dawki początkowej. |
Podawany wyłącznie przez fachowy personel medyczny z doświadczeniem w terapii przeciwnowotworowej.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Inhibitory UGT1A1 (np. propofol, ketokonazol) | Mogą zwiększać częstość działań niepożądanych. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| Induktory UGT1A1 (np. karbamazepina, fenytoina) | Mogą zmniejszać ekspozycję na SN-38. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
⚪bardzo czesto
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna fiolka zawiera 200 mg sacytuzumabu gowitekanu.
🔬Mechanizm działania
Sacytuzumab gowitekan wiąże się z komórkami nowotworowymi z ekspresją Trop-2 i uwalnia SN-38, który uszkadza DNA.
📈Farmakokinetyka
Objętość dystrybucji w stanie stacjonarnym wynosi 3,58 l.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C), nie zamrażać, chronić przed światłem.
💊Refundacja NFZ
Producent: Gilead Sciences Ireland UC
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.9.FM |
Najczęstsze pytania o Trodelvy
Jak dawkować Trodelvy?▾
Czy Trodelvy jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Trodelvy?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Trodelvy?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Talvey
Talkwetamab
Elrexfio
Elranatamab
Vyloy
Zolbetuksymab
Datroway
Datopotamab derukstekan
Imdylltra
Tarlatamab
Mylotarg
Gemtuzumab ozogamycyny
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.