Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Teriflunomide MSN
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Teriflunomid · Teriflunomide MSN 14 mg
Najważniejsze informacje: Teriflunomide MSN
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Teriflunomide MSN
- Substancja czynna (INN)
- Teriflunomid
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 14 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- MSN Labs Europe Limited
- Kod ATC
- L04AA31
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Teriflunomide MSN
- Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
- Stosować z ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku.
- Monitorować aktywność enzymów wątrobowych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 14 mg raz na dobę | 14 mg raz na dobę | 14 mg | — |
| Dzieci i młodzież (10 lat i starsze) | 7 mg raz na dobę (masa ciała ≤ 40 kg) | 14 mg raz na dobę (masa ciała > 40 kg) | 14 mg | Teriflunomid 14 mg jest nieodpowiedni dla dzieci i młodzieży o masie ciała ≤ 40 kg. |
| Osoby w podeszłym wieku | — | — | — | Stosować z ostrożnością. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki w przypadku niedializowanych pacjentów. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki w przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń. |
Tabletki powlekane można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| ryfampicyna | Może zmniejszać ekspozycję na teriflunomid o około 40%. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| cholestyramina | Może prowadzić do szybkiego zmniejszenia stężenia teriflunomidu w osoczu. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| warfaryna | Może zmniejszać wartość INR o 25%. | Monitorować wartość INR. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Kobiety w ciąży oraz karmiące piersią.
- ×Ciężkie stany niedoboru odporności.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek u dializowanych pacjentów.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów w wieku 65 lat i starszych.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 14 mg teriflunomidu oraz 79 mg laktozy.
🔬Mechanizm działania
Hamuje aktywność dehydrogenazy dihydroorotanowej, co zmniejsza proliferację komórek zależnych od syntezy pirymidyny.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność wynosi około 100%, czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia wynosi od 1 do 4 godzin.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: MSN Labs Europe Limited
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.29 |
Najczęstsze pytania o Teriflunomide MSN
Jak dawkować Teriflunomide MSN?▾
Czy Teriflunomide MSN jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Teriflunomide MSN?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Teriflunomide MSN?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Rhapsido
Remibrutinib
Atgam
Immunoglobulina końska przeciw ludzkim limfocytom T
Grafalon
Immunoglobulina królicza przeciwko ludzkim limfocytom T
Thymoglobuline
Immunoglobulina królicza przeciw ludzkim tymocytom
Cidimus
Takrolimus
CellCept
Mykofenolan mofetylu
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.