Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Teriflunomide Glenmark
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Teriflunomid · Teriflunomide Glenmark 14 mg
Najważniejsze informacje: Teriflunomide Glenmark
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Teriflunomide Glenmark
- Substancja czynna (INN)
- Teriflunomid
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 14 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
- Kod ATC
- L04AA31
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Teriflunomide Glenmark
- Przeciwwskazany w ciąży i okresie karmienia piersią.
- Należy monitorować funkcję wątroby i ciśnienie tętnicze.
- Stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 14 mg raz na dobę | 14 mg raz na dobę | 14 mg | — |
| Dzieci i młodzież (10 lat i starsze) | 7 mg raz na dobę (masa ciała ≤40 kg) | 14 mg raz na dobę (masa ciała >40 kg) | 14 mg | Produkt leczniczy Teriflunomide Glenmark nie jest dostępny w tabletkach o mocy 7 mg. |
| Osoby starsze | — | — | — | Stosować z ostrożnością. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u niedializowanych pacjentów. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami. |
Tabletki powlekane można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| ryfampicyna | Może zmniejszać stężenie teriflunomidu w osoczu. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| karbamazepina | Induktor CYP, może wpływać na stężenie teriflunomidu. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| fenobarbital | Induktor CYP, może wpływać na stężenie teriflunomidu. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| fenytoina | Induktor CYP, może wpływać na stężenie teriflunomidu. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| dziurawiec zwyczajny | Induktor CYP, może wpływać na stężenie teriflunomidu. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| cholestyramina | Może prowadzić do szybkiego zmniejszenia stężenia teriflunomidu. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| węgiel aktywowany | Może prowadzić do szybkiego zmniejszenia stężenia teriflunomidu. | Nie stosować jednocześnie. | 🔴Wysokie |
| repaglinid | Może zwiększać stężenie repaglinidu. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| etynyloestradiol | Może zwiększać stężenie etynyloestradiolu. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| lewonorgestrel | Może zwiększać stężenie lewonorgestrelu. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| kofeina | Może zmniejszać stężenie kofeiny. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
| warfaryna | Może wpływać na wartości INR. | Monitorować wartości INR. | 🟡Umiarkowane |
| cefaklor | Może zwiększać stężenie cefakloru. | Stosować ostrożnie. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- ×Kobiety w ciąży oraz kobiety w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji.
- ×Kobiety karmiące piersią.
- ×Ciężkie niedobory odporności.
- ×Znaczące zaburzenia czynności szpiku kostnego.
- ×Ciężkie, czynne zakażenie.
- ×Dializowani pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
- ×Ciężka hipoproteinemia.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci w podeszłym wieku.
- !Pacjenci z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby.
- !Pacjenci z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka zawiera 14 mg teriflunomidu oraz 72 mg laktozy.
🔬Mechanizm działania
Teriflunomid hamuje aktywność dehydrogenazy dihydroorotanowej, co zmniejsza proliferację komórek.
📈Farmakokinetyka
Wysoka biodostępność, maksymalne stężenie osiągane po 1-4 godzinach.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.29 |
Najczęstsze pytania o Teriflunomide Glenmark
Jak dawkować Teriflunomide Glenmark?▾
Czy Teriflunomide Glenmark jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Teriflunomide Glenmark?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Teriflunomide Glenmark?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Rhapsido
Remibrutinib
Atgam
Immunoglobulina końska przeciw ludzkim limfocytom T
Grafalon
Immunoglobulina królicza przeciwko ludzkim limfocytom T
Thymoglobuline
Immunoglobulina królicza przeciw ludzkim tymocytom
Cidimus
Takrolimus
CellCept
Mykofenolan mofetylu
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.