Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Teriflunomid Adamed

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Teriflunomid · Teriflunomid Adamed 14 mg

Najważniejsze informacje: Teriflunomid Adamed

Na co: Stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym u dorosłych oraz dzieci i młodzieży od 10 roku życia.
Postać i moc: tabletki powlekane, 14 mg
Dawkowanie: Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 14 mg raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 7 interakcji
Uwaga: Przeciwwskazany w ciąży i laktacji.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Teriflunomid Adamed
Substancja czynna (INN)
Teriflunomid
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
14 mg
Podmiot odpowiedzialny
Adamed Pharma S.A.
Kod ATC
L04AA31

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Teriflunomid Adamed

Wskazania: Stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego o przebiegu rzutowo-ustępującym u dorosłych oraz dzieci i młodzieży od 10 roku życia.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 14 mg raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Przeciwwskazany w ciąży i laktacji.
  • Należy monitorować funkcję wątroby i ciśnienie tętnicze.
  • Stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku.
Populacje szczególne: Przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nerek.
Uwaga kliniczna: Przed rozpoczęciem leczenia należy ocenić parametry funkcji wątroby i ciśnienie tętnicze.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli14 mg raz na dobę14 mg raz na dobę14 mg
Dzieci i młodzież (10 lat i starsze) >40 kg14 mg raz na dobę14 mg raz na dobę14 mg
Dzieci i młodzież (10 lat i starsze) ≤40 kg7 mg raz na dobę7 mg raz na dobę7 mgProdukt leczniczy nie jest odpowiedni dla dzieci i młodzieży o masie ciała ≤ 40 kg.
Osoby starsze (65 lat i starsze)Należy stosować z ostrożnością.
Zaburzenia czynności nerekNie jest konieczne dostosowanie dawki w przypadku niedializowanych pacjentów.
Zaburzenia czynności wątrobyNie jest konieczne dostosowanie dawki w przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń.
🕐Jak przyjmować:

Tabletki powlekane należy połykać w całości, popijając wodą.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
ryfampicynaMoże zmniejszać ekspozycję na teriflunomid o około 40%.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
cholestyraminaMoże prowadzić do szybkiego zmniejszenia stężenia teriflunomidu w osoczu.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
węgiel aktywowanyMoże prowadzić do szybkiego zmniejszenia stężenia teriflunomidu w osoczu.Nie stosować jednocześnie.
🔴Wysokie
repaglinidZwiększa stężenie repaglinidu we krwi.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
etynyloestradiolZwiększa stężenie etynyloestradiolu we krwi.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
kofeinaMoże zmniejszać stężenie kofeiny we krwi.Stosować ostrożnie.
🟡Umiarkowane
warfarynaMoże wpływać na wartości INR.Monitorować wartości INR.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
  • ×Kobiety w ciąży oraz karmiące piersią.
  • ×Ciężkie stany niedoboru odporności.
  • ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek poddawanych dializom.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Pacjenci w podeszłym wieku.
  • !Zaburzenia czynności wątroby.
  • !Zaburzenia czynności nerek.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje skórne

bardzo czesto

ból głowy · biegunka · zwiększenie aktywności AlAT · nudności · łysienie

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka zawiera 14 mg teriflunomidu oraz 72,4 mg laktozy.

🔬Mechanizm działania

Hamuje aktywność dehydrogenazy dihydroorotanowej, co zmniejsza proliferację komórek.

📈Farmakokinetyka

Wysoka biodostępność, czas osiągnięcia maksymalnego stężenia od 1 do 4 godzin.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (1/4 opak.)bezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Adamed Pharma S.A.

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
Teriflunomid AdamedREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
B.29
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 927.29 zł

Najczęstsze pytania o Teriflunomid Adamed

Jak dawkować Teriflunomid Adamed?
Dawka początkowa: 14 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 14 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 14 mg
Czy Teriflunomid Adamed jest refundowany przez NFZ?
Tak, Teriflunomid Adamed jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Teriflunomid Adamed?
Teriflunomid Adamed wykazuje 7 interakcji lekowych, w tym 2 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: cholestyramina, węgiel aktywowany. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Teriflunomid Adamed?
Teriflunomid Adamed nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Ciężkie zaburzenia czynności wątroby.; Kobiety w ciąży oraz karmiące piersią. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.