Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Tenkasi
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Orytawancyna · Tenkasi 400 mg, 1200 mg
Najważniejsze informacje: Tenkasi
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Tenkasi
- Substancja czynna (INN)
- Orytawancyna
- Postać
- Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
- Dawka / moc
- 400 mg, 1200 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Menarini International Operations Luxembourg S.A.
- Kod ATC
- J01XA05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Tenkasi
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- Przeciwwskazanie dożylnego podawania heparyny sodowej przez 120 godzin po podaniu.
- Możliwość reakcji anafilaktycznych.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 1200 mg | — | 1200 mg | Podane w pojedynczej dawce w 3-godzinnym wlewie dożylnym. |
| Dzieci (powyżej 3 miesięcy) | 15 mg/kg | — | 1200 mg | Podane w pojedynczej dawce w 3-godzinnym wlewie dożylnym. |
| Osoby starsze (powyżej 65 lat) | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowania dawki. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. |
Podanie dożylne. Należy stosować 5% roztwór glukozy (D5W) do rozcieńczania.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Warfaryna | Może zwiększać ryzyko krwawienia. | Monitorować objawy toksyczności. | 🟡Umiarkowane |
| Inne leki metabolizowane przez CYP450 | Orytawancyna jest słabym inhibitorem i induktorem niektórych izoform CYP. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Dożylne podawanie heparyny sodowej niefrakcjonowanej przez 120 godzin po podaniu orytawancyny.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci z historią reakcji nadwrażliwości na glikopeptydy powinni być monitorowani.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości.
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda fiolka zawiera 400 mg orytawancyny w postaci orytawancyny difosforanu.
🔬Mechanizm działania
Orytawancyna działa poprzez inhibicję biosyntezy ściany komórkowej bakterii.
📈Farmakokinetyka
Orytawancyna wykazuje farmakokinetykę liniową, z wysokim wiązaniem z białkami osocza.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Lek Tenkasi znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Tenkasi
Jak dawkować Tenkasi?▾
Czy Tenkasi jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Tenkasi?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Tenkasi?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Edicin
Wankomycyna
Vancomycin–MIP
Wankomycyna
Vancomycin-MIP
Wankomycyna
Vancomycin Kabi
Chlorowodorek wankomycyny
Vancomycin AptaPharma
Wankomycyna
Vancomycin Pharmline
Wankomycyna
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →