Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Symgliptin
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Sytagliptyna · Symgliptin 25 mg, 50 mg, 100 mg
Najważniejsze informacje: Symgliptin
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Symgliptin
- Substancja czynna (INN)
- Sytagliptyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 25 mg, 50 mg, 100 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Symphar Sp. z o.o.
- Kod ATC
- A10BH01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Symgliptin
- Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.
- Ryzyko ostrego zapalenia trzustki.
- Ostrożność w przypadku hipoglikemii.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 100 mg raz na dobę | 100 mg raz na dobę | 100 mg | W przypadku skojarzenia z metforminą i/lub agonistą PPARγ, należy utrzymać dotychczasową dawkę metforminy i/lub agonisty. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat. |
| Osoby starsze | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki. |
| Niewydolność nerek (łagodne) | — | — | — | GFR ≥60 do <90 ml/min - brak dostosowania dawki. |
| Niewydolność nerek (umiarkowane) | — | — | — | GFR ≥45 do <60 ml/min - brak dostosowania dawki. |
| Niewydolność nerek (umiarkowane) | 50 mg raz na dobę | 50 mg raz na dobę | 50 mg | GFR ≥30 do <45 ml/min. |
| Niewydolność nerek (ciężkie) | 25 mg raz na dobę | 25 mg raz na dobę | 25 mg | GFR <30 ml/min. |
| Niewydolność wątroby (łagodne do umiarkowanego) | — | — | — | Brak konieczności dostosowywania dawki. |
| Niewydolność wątroby (ciężkie) | — | — | — | Należy zachować ostrożność. |
Produkt leczniczy można przyjmować z jedzeniem lub niezależnie od posiłków.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| metformina | Nie powoduje znaczącej zmiany farmakokinetyki sytagliptyny. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| pochodne sulfonylomocznika | Można rozważyć mniejszą dawkę w celu zmniejszenia ryzyka hipoglikemii. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| insulina | Można rozważyć mniejszą dawkę w celu zmniejszenia ryzyka hipoglikemii. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| cyklosporyna | Zwiększa wartość AUC oraz C sytagliptyny. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| digoksyna | Niewielki wpływ na stężenie digoksyny w osoczu. | Monitorować pacjentów. | 🟢Niskie |
| inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol) | Mogą zmieniać farmakokinetykę sytagliptyny. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| inhibitory OAT3 | Nie oceniano w warunkach in vivo. | Monitorować. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1 ani w leczeniu kwasicy ketonowej.
- !Ostrożność u pacjentów z zapaleniem trzustki w wywiadzie.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego.
🔬Mechanizm działania
Inhibitor dipeptydylopeptydazy 4 (DPP-4), zwiększa stężenie hormonów inkretynowych.
📈Farmakokinetyka
Szybko wchłaniana, biodostępność około 87%, nie wpływa na farmakokinetykę przyjmowania z posiłkiem.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Symphar Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 9.51 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| 30% | U pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych wyłącznie dietą i ćwiczeniami fizycznymi, u których stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji | |
| 30% | PL/H/0879/003/IA/007/G 1 w dwuskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z | |
| 30% | Metforminą w przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie jedynie metforminy nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii | |
| 30% | Pochodną sulfonylomocznika w przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie jedynie maksymalnej tolerowanej dawki pochodnej sulfonylomocznika nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii oraz w przypadku, gdy stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji | |
| 30% | Agonistą receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów typu gamma (PPARγ) (tj. tiazolidynedionem), jeśli zastosowanie agonisty receptora PPARγ jest wskazane i kiedy stosowanie diety i ćwiczeń fizycznych w połączeniu z agonistą receptora PPARγ w monoterapii nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii | |
| 30% | W trójskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z | |
| 30% | Pochodną sulfonylomocznika i metforminą w przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie tych produktów leczniczych nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii | |
| 30% | Agonistą receptora PPARγ i metforminą, kiedy zastosowanie agonisty receptora PPARγ jest wskazane i kiedy stosowanie diety i ćwiczeń fizycznych w połączeniu z tymi produktami leczniczymi nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii. Produkt leczniczy Symgliptin jest także wskazany do stosowania jako lek uzupełniający w stosunku do insuliny (z metforminą lub bez), kiedy dieta i ćwiczenia fizyczne w połączeniu ze stałą dawką insuliny nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii |
Najczęstsze pytania o Symgliptin
Jak dawkować Symgliptin?▾
Czy Symgliptin jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Symgliptin?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Symgliptin?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Januvia
Sitagliptyna
Xelevia
Sitagliptyna
Tesavel
Sitagliptyna
Ristaben
Sitagliptyna
Sitagliptin Polpharma
Sitagliptinum
Sigletic
Sytagliptyna
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
