Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Symgliptin

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Sytagliptyna · Symgliptin 25 mg, 50 mg, 100 mg

Najważniejsze informacje: Symgliptin

Na co: Produkt leczniczy Symgliptin jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii.
Postać i moc: tabletki powlekane, 25 mg, 50 mg, 100 mg
Dawkowanie: Dawkowanie wynosi 100 mg raz na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 7 interakcji
Uwaga: Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Symgliptin
Substancja czynna (INN)
Sytagliptyna
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
25 mg, 50 mg, 100 mg
Podmiot odpowiedzialny
Symphar Sp. z o.o.
Kod ATC
A10BH01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Symgliptin

Wskazania: Produkt leczniczy Symgliptin jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii.
Dawkowanie (dorośli): Dawkowanie wynosi 100 mg raz na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1.
  • Ryzyko ostrego zapalenia trzustki.
  • Ostrożność w przypadku hipoglikemii.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży ani w okresie karmienia piersią. U pacjentów z niewydolnością nerek należy dostosować dawkę.
Uwaga kliniczna: Należy monitorować pacjentów w przypadku stosowania z innymi lekami przeciwcukrzycowymi.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli100 mg raz na dobę100 mg raz na dobę100 mgW przypadku skojarzenia z metforminą i/lub agonistą PPARγ, należy utrzymać dotychczasową dawkę metforminy i/lub agonisty.
Dzieci i młodzieżNie stosować u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat.
Osoby starszeNie jest konieczne dostosowywanie dawki.
Niewydolność nerek (łagodne)GFR ≥60 do <90 ml/min - brak dostosowania dawki.
Niewydolność nerek (umiarkowane)GFR ≥45 do <60 ml/min - brak dostosowania dawki.
Niewydolność nerek (umiarkowane)50 mg raz na dobę50 mg raz na dobę50 mgGFR ≥30 do <45 ml/min.
Niewydolność nerek (ciężkie)25 mg raz na dobę25 mg raz na dobę25 mgGFR <30 ml/min.
Niewydolność wątroby (łagodne do umiarkowanego)Brak konieczności dostosowywania dawki.
Niewydolność wątroby (ciężkie)Należy zachować ostrożność.
🕐Jak przyjmować:

Produkt leczniczy można przyjmować z jedzeniem lub niezależnie od posiłków.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
metforminaNie powoduje znaczącej zmiany farmakokinetyki sytagliptyny.Monitorować.
🟢Niskie
pochodne sulfonylomocznikaMożna rozważyć mniejszą dawkę w celu zmniejszenia ryzyka hipoglikemii.Monitorować.
🟢Niskie
insulinaMożna rozważyć mniejszą dawkę w celu zmniejszenia ryzyka hipoglikemii.Monitorować.
🟢Niskie
cyklosporynaZwiększa wartość AUC oraz C sytagliptyny.Monitorować.
🟡Umiarkowane
digoksynaNiewielki wpływ na stężenie digoksyny w osoczu.Monitorować pacjentów.
🟢Niskie
inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol)Mogą zmieniać farmakokinetykę sytagliptyny.Monitorować.
🟡Umiarkowane
inhibitory OAT3Nie oceniano w warunkach in vivo.Monitorować.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Nie stosować u pacjentów z cukrzycą typu 1 ani w leczeniu kwasicy ketonowej.
  • !Ostrożność u pacjentów z zapaleniem trzustki w wywiadzie.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości

bardzo czesto

hipoglikemia

czesto

ból głowy · zaparcia · wymioty

niezbyt czesto

zawroty głowy

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

trombocytopenia

czestotliwosc nieznana

reakcje nadwrażliwości · ostre zapalenie trzustki · martwicze lub krwotoczne zapalenie trzustki · świąd · obrzęk naczynioruchowy · wysypka · pokrzywka · zapalenie naczyń skóry · złuszczające choroby skóry · bóle stawów · bóle mięśni · ból pleców · artropatia · zaburzenia czynności nerek · ostra niewydolność nerek

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera sytagliptynę w postaci chlorowodorku jednowodnego.

🔬Mechanizm działania

Inhibitor dipeptydylopeptydazy 4 (DPP-4), zwiększa stężenie hormonów inkretynowych.

📈Farmakokinetyka

Szybko wchłaniana, biodostępność około 87%, nie wpływa na farmakokinetykę przyjmowania z posiłkiem.

📦Przechowywanie

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (1/24 opak.)30%Bezpłatny: 18-
refundacjabrak refundacji

Producent: Symphar Sp. z o.o.

Dopłata pacjenta od 9.51 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
SymgliptinREFBezpłatny do 18 r.ż.

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
30%
U pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych wyłącznie dietą i ćwiczeniami fizycznymi, u których stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji
30%
PL/H/0879/003/IA/007/G 1 w dwuskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z
30%
Metforminą w przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie jedynie metforminy nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii
30%
Pochodną sulfonylomocznika w przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie jedynie maksymalnej tolerowanej dawki pochodnej sulfonylomocznika nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii oraz w przypadku, gdy stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji
30%
Agonistą receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów typu gamma (PPARγ) (tj. tiazolidynedionem), jeśli zastosowanie agonisty receptora PPARγ jest wskazane i kiedy stosowanie diety i ćwiczeń fizycznych w połączeniu z agonistą receptora PPARγ w monoterapii nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii
30%
W trójskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z
30%
Pochodną sulfonylomocznika i metforminą w przypadku, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie tych produktów leczniczych nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii
30%
Agonistą receptora PPARγ i metforminą, kiedy zastosowanie agonisty receptora PPARγ jest wskazane i kiedy stosowanie diety i ćwiczeń fizycznych w połączeniu z tymi produktami leczniczymi nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii. Produkt leczniczy Symgliptin jest także wskazany do stosowania jako lek uzupełniający w stosunku do insuliny (z metforminą lub bez), kiedy dieta i ćwiczenia fizyczne w połączeniu ze stałą dawką insuliny nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii
Refundowany
Odpłatność: 30%
Dopłata pacjenta: 9.51 zł
Cena detaliczna: 30.36 zł
Limit finansowania: 29.79 zł

Najczęstsze pytania o Symgliptin

Jak dawkować Symgliptin?
Dawka początkowa: 100 mg raz na dobę. Dawka podtrzymująca: 100 mg raz na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 100 mg
Czy Symgliptin jest refundowany przez NFZ?
Tak, Symgliptin jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Symgliptin?
Symgliptin może wchodzić w interakcje z 7 innymi lekami, m.in.: metformina, pochodne sulfonylomocznika, insulina. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Symgliptin?
Symgliptin nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.