PytajOLek

Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Selexipag STADA

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Selekspag · Selexipag STADA 200, 200 mcg, 200 μg, 400, 400 mcg, 400 μg, 600, 600 mcg, 600 μg, 800, 800 mcg, 800 μg, 1000, 1000 mcg, 1000 μg, 1200, 1200 mcg, 1200 μg, 1400, 1400 mcg, 1400 μg, 1600 mcg, 1600 mikrogramów, 1600 μg

Najważniejsze informacje: Selexipag STADA

Na co: Selexipag STADA jest wskazany do długotrwałego leczenia tętniczego nadciśnienia płucnego u dorosłych.
Postać i moc: tabletki powlekane, 200, 200 mcg, 200 μg, 400, 400 mcg, 400 μg, 600, 600 mcg, 600 μg, 800, 800 mcg, 800 μg, 1000, 1000 mcg, 1000 μg, 1200, 1200 mcg, 1200 μg, 1400, 1400 mcg, 1400 μg, 1600 mcg, 1600 mikrogramów, 1600 μg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 200 mikrogramów dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 1600 mikrogramów.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.
Ulotka dla pacjenta (PDF) Charakterystyka ChPL (PDF)

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Selexipag STADA
Substancja czynna (INN)
Selekspag
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
200, 200 mcg, 200 μg, 400, 400 mcg, 400 μg, 600, 600 mcg, 600 μg, 800, 800 mcg, 800 μg, 1000, 1000 mcg, 1000 μg, 1200, 1200 mcg, 1200 μg, 1400, 1400 mcg, 1400 μg, 1600 mcg, 1600 mikrogramów, 1600 μg
Podmiot odpowiedzialny
STADA Arzneimittel AG
Kod ATC
B01AC27

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepte✅Refundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Selexipag STADA

Wskazania: Selexipag STADA jest wskazany do długotrwałego leczenia tętniczego nadciśnienia płucnego u dorosłych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 200 mikrogramów dwa razy na dobę, z możliwością zwiększenia do 1600 mikrogramów.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ciężka choroba wieńcowa.
  • Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP2C8.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być monitorowane przez doświadczonego lekarza.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliDługotrwałe leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)200 mikrogramów dwa razy na dobęod 200 mikrogramów do 1600 mikrogramów dwa razy na dobę3200 mikrogramówDawkę należy zwiększać w przyrostach o 200 mikrogramów co tydzień.
🕐Jak przyjmować:

Leczenie powinno być rozpoczynane i monitorowane przez lekarza z doświadczeniem w leczeniu TNP.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
gemfibrozylSilny inhibitor CYP2C8, zwiększa ekspozycję na seleksypag.Przeciwwskazane.
🔴Wysokie
klopidogrelUmiarkowany inhibitor CYP2C8, zwiększa ekspozycję na aktywny metabolit seleksypagu.Zaleca się zmniejszenie dawki.
🟡Umiarkowane
ryfampicynaInduktor CYP2C8, może wymagać modyfikacji dawki seleksypagu.Zaleca się ostrożność.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • ×Ciężka choroba wieńcowa.
  • ×Zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • ×Niewyrównana niewydolność serca.
  • ×Ciężkie arytmie.
  • ×Zdarzenia mózgowo-naczyniowe w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  • ×Wrodzone lub nabyte wady zastawkowe.
  • ×Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP2C8.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Niedociśnienie tętnicze.
  • !Nadczynność tarczycy.
  • !Zarostowa choroba żył płucnych.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje

⚪bardzo czesto

ból głowy · biegunka · nudności · wymioty · ból szczęki · ból mięśni · ból w kończynach · ból stawów · nagłe zaczerwienienie twarzy

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera seleksypag w dawkach 200, 400, 600, 800, 1000, 1200, 1400, 1600 mikrogramów.

🔬Mechanizm działania

Seleksypag jest selektywnym agonistą receptora IP, hydrolizowanym do czynnego metabolitu.

📈Farmakokinetyka

Farmakokinetyka seleksypagu jest proporcjonalna do dawki, osiągając stan stacjonarny w ciągu 3 dni.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30℃.

💊Refundacja NFZ

Refundowanybezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: STADA Arzneimittel AG

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Odpłatność*
Selexipag STADAREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)—
bezpłatny
B.31
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 8814.63 zł
Lista leków refundowanych NFZProgramy lekowe NFZNowości refundacyjneWyszukiwarka refundacji

Najczęstsze pytania o Selexipag STADA

Jak dawkować Selexipag STADA?▾
Dawka początkowa: 200 mikrogramów dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: od 200 mikrogramów do 1600 mikrogramów dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 3200 mikrogramów
Czy Selexipag STADA jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Selexipag STADA jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 84W (obowiązuje od 1 października 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Selexipag STADA?▾
Selexipag STADA wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: gemfibrozyl. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Selexipag STADA?▾
Selexipag STADA nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną.; Ciężka choroba wieńcowa.; Zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

Selexipagum Teva

Seleksypag

200 mcg, 200 µg, 400 mcg, 400 µg, 600 mcg, 600 µg, 800 mcg, 800 µg, 1000 mcg, 1000 µg, 1200 mcg, 1200 µg, 1400 mcg, 1400 µg, 1600 mcg, 1600 µg·tabletki powlekane

Uptravi

Seleksypag

100, 200, 200 mcg, 200 μg, 400, 400 mcg, 400 μg, 600, 600 mcg, 600 μg, 800, 800 mcg, 800 μg, 1000, 1000 mcg, 1000 μg, 1200, 1200 mcg, 1200 μg, 1400, 1400 mcg, 1400 μg, 1600 mcg, 1600 mikrogramów, 1600 μg·tabletki powlekane

Selexipag Accord

Seleksypag

200 mcg, 200 µg, 400 mcg, 400 µg, 600 mcg, 600 µg, 800 mcg, 800 µg, 1000 mcg, 1000 µg, 1200 mcg, 1200 µg, 1400 mcg, 1400 µg, 1600 mcg, 1600 µg·tabletki powlekane

Selexipag Polpharma

Selekspag

200, 200 mcg, 400, 400 mcg, 600, 600 mcg, 800, 800 mcg, 1000, 1000 mcg, 1200, 1200 mcg, 1400, 1400 mcg, 1600 mcg, 1600 mikrogramów·tabletki powlekane

Alepton

Kwas acetylosalicylowy

75 mg, 100 mg·tabletki dojelitowe

Anacard medica protect

Kwas acetylosalicylowy

75 mg·tabletki dojelitowe
mgr farm. Kinga Mirończuk
mgr farm. Kinga MirończukNr PWZF14039423

Ostatnia weryfikacja: 1 października 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 84W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 84W (obowiązuje od 1 października 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.

📋Informacje📝Przepisywanie🧠Podsumowanie kliniczne💊Dawkowanie⚠️Interakcje🚫Przeciwwskazania🔴Dz. niepożądane📊Dane farmaceutyczne💰Refundacja NFZ❓FAQ