Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Selexipag Polpharma
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Selekspag · Selexipag Polpharma 200, 200 mcg, 200 μg, 400, 400 mcg, 400 μg, 600, 600 mcg, 600 μg, 800, 800 mcg, 800 μg, 1000, 1000 mcg, 1000 μg, 1200, 1200 mcg, 1200 μg, 1400, 1400 mcg, 1400 μg, 1600 mcg, 1600 mikrogramów, 1600 μg
Najważniejsze informacje: Selexipag Polpharma
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Selexipag Polpharma
- Substancja czynna (INN)
- Selekspag
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 200, 200 mcg, 200 μg, 400, 400 mcg, 400 μg, 600, 600 mcg, 600 μg, 800, 800 mcg, 800 μg, 1000, 1000 mcg, 1000 μg, 1200, 1200 mcg, 1200 μg, 1400, 1400 mcg, 1400 μg, 1600 mcg, 1600 mikrogramów, 1600 μg
- Podmiot odpowiedzialny
- Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
- Kod ATC
- B01AC27
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Selexipag Polpharma
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ciężka choroba wieńcowa.
- Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP2C8.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Długotrwałe leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) | 200 mikrogramów dwa razy na dobę | do 1600 mikrogramów dwa razy na dobę | 3200 mikrogramów | Dawkę należy zwiększać w przyrostach o 200 mikrogramów co tydzień. |
Leczenie powinno być rozpoczynane i monitorowane przez lekarza mającego doświadczenie w leczeniu TNP.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| gemfibrozyl | Silny inhibitor CYP2C8, przeciwwskazany w jednoczesnym stosowaniu. | Nie stosować. | 🔴Wysokie |
| klopidogrel | Umiarkowany inhibitor CYP2C8, zwiększa ekspozycję na aktywny metabolit. | Zmniejszyć dawkę dobową o połowę. | 🟡Umiarkowane |
| ryfampicyna | Induktor CYP2C8, może wymagać modyfikacji dawki. | Rozważyć modyfikację dawki. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Ciężka choroba wieńcowa lub niestabilna dławica piersiowa.
- ×Zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- ×Niewyrównana niewydolność krążenia.
- ×Ciężkie arytmie.
- ×Zdarzenia mózgowo-naczyniowe w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
- ×Wrodzone lub nabyte wady zastawkowe z istotnymi zaburzeniami czynności serca.
- ×Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP2C8.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Niedociśnienie.
- !Nadczynność tarczycy.
- !Zarostowa choroba żył płucnych.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje
⚪bardzo czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera seleksypag w różnych dawkach: 200, 400, 600, 800, 1000, 1200, 1400, 1600 mikrogramów.
🔬Mechanizm działania
Seleksypag jest selektywnym agonistą receptora IP, hydrolizowanym do czynnego metabolitu.
📈Farmakokinetyka
Farmakokinetyka seleksypagu jest proporcjonalna do dawki, osiągając stan stacjonarny w ciągu 3 dni.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30˚C dla dawek 200 i 400 mikrogramów.
💊Refundacja NFZ
Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.31 |
Najczęstsze pytania o Selexipag Polpharma
Jak dawkować Selexipag Polpharma?▾
Czy Selexipag Polpharma jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Selexipag Polpharma?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Selexipag Polpharma?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Selexipag STADA
Selekspag
Selexipagum Teva
Seleksypag
Uptravi
Seleksypag
Selexipag Accord
Seleksypag
Eubiocard
Kwas acetylosalicylowy
Eupirin Cardio
Kwas acetylosalicylowy
Ostatnia weryfikacja: 1 października 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 84W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 84W (obowiązuje od 1 października 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
