Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Selexipag Polpharma

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Selekspag · Selexipag Polpharma 200, 200 mcg, 200 μg, 400, 400 mcg, 400 μg, 600, 600 mcg, 600 μg, 800, 800 mcg, 800 μg, 1000, 1000 mcg, 1000 μg, 1200, 1200 mcg, 1200 μg, 1400, 1400 mcg, 1400 μg, 1600 mcg, 1600 mikrogramów, 1600 μg

Najważniejsze informacje: Selexipag Polpharma

Na co: Seleksypag jest wskazany do długotrwałego leczenia tętniczego nadciśnienia płucnego u dorosłych.
Postać i moc: tabletki powlekane, 200, 200 mcg, 200 μg, 400, 400 mcg, 400 μg, 600, 600 mcg, 600 μg, 800, 800 mcg, 800 μg, 1000, 1000 mcg, 1000 μg, 1200, 1200 mcg, 1200 μg, 1400, 1400 mcg, 1400 μg, 1600 mcg, 1600 mikrogramów, 1600 μg
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 200 mikrogramów dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Refundowany (NFZ)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Selexipag Polpharma
Substancja czynna (INN)
Selekspag
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
200, 200 mcg, 200 μg, 400, 400 mcg, 400 μg, 600, 600 mcg, 600 μg, 800, 800 mcg, 800 μg, 1000, 1000 mcg, 1000 μg, 1200, 1200 mcg, 1200 μg, 1400, 1400 mcg, 1400 μg, 1600 mcg, 1600 mikrogramów, 1600 μg
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC
B01AC27

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepte✅Refundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Selexipag Polpharma

Wskazania: Seleksypag jest wskazany do długotrwałego leczenia tętniczego nadciśnienia płucnego u dorosłych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 200 mikrogramów dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ciężka choroba wieńcowa.
  • Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP2C8.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w ciąży oraz podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być monitorowane przez doświadczonego lekarza.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliDługotrwałe leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)200 mikrogramów dwa razy na dobędo 1600 mikrogramów dwa razy na dobę3200 mikrogramówDawkę należy zwiększać w przyrostach o 200 mikrogramów co tydzień.
🕐Jak przyjmować:

Leczenie powinno być rozpoczynane i monitorowane przez lekarza mającego doświadczenie w leczeniu TNP.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
gemfibrozylSilny inhibitor CYP2C8, przeciwwskazany w jednoczesnym stosowaniu.Nie stosować.
🔴Wysokie
klopidogrelUmiarkowany inhibitor CYP2C8, zwiększa ekspozycję na aktywny metabolit.Zmniejszyć dawkę dobową o połowę.
🟡Umiarkowane
ryfampicynaInduktor CYP2C8, może wymagać modyfikacji dawki.Rozważyć modyfikację dawki.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

⛔Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Ciężka choroba wieńcowa lub niestabilna dławica piersiowa.
  • ×Zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • ×Niewyrównana niewydolność krążenia.
  • ×Ciężkie arytmie.
  • ×Zdarzenia mózgowo-naczyniowe w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  • ×Wrodzone lub nabyte wady zastawkowe z istotnymi zaburzeniami czynności serca.
  • ×Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP2C8.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Niedociśnienie.
  • !Nadczynność tarczycy.
  • !Zarostowa choroba żył płucnych.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje

⚪bardzo czesto

ból głowy · biegunka · nudności · wymioty · ból szczęki · ból mięśni · ból w kończynach · ból stawów · nagłe zaczerwienienie twarzy

📊Dane farmaceutyczne

▾

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera seleksypag w różnych dawkach: 200, 400, 600, 800, 1000, 1200, 1400, 1600 mikrogramów.

🔬Mechanizm działania

Seleksypag jest selektywnym agonistą receptora IP, hydrolizowanym do czynnego metabolitu.

📈Farmakokinetyka

Farmakokinetyka seleksypagu jest proporcjonalna do dawki, osiągając stan stacjonarny w ciągu 3 dni.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30˚C dla dawek 200 i 400 mikrogramów.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (9/21 opak.)bezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
Selexipag PolpharmaREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)—
bezpłatny
B.31
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 8814.63 zł

Najczęstsze pytania o Selexipag Polpharma

Jak dawkować Selexipag Polpharma?▾
Dawka początkowa: 200 mikrogramów dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: do 1600 mikrogramów dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 3200 mikrogramów
Czy Selexipag Polpharma jest refundowany przez NFZ?▾
Tak, Selexipag Polpharma jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 84W (obowiązuje od 1 października 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Selexipag Polpharma?▾
Selexipag Polpharma wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: gemfibrozyl. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Selexipag Polpharma?▾
Selexipag Polpharma nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Ciężka choroba wieńcowa lub niestabilna dławica piersiowa.; Zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 października 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 84W

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 84W (obowiązuje od 1 października 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.