Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Selexipag Polpharma

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Selekspag · Selexipag Polpharma 200, 200 mcg, 400, 400 mcg, 600, 600 mcg, 800, 800 mcg, 1000, 1000 mcg, 1200, 1200 mcg, 1400, 1400 mcg, 1600 mcg, 1600 mikrogramów

Najważniejsze informacje: Selexipag Polpharma

Na co: Seleksypag jest wskazany do długotrwałego leczenia tętniczego nadciśnienia płucnego u dorosłych.
Postać i moc: tabletki powlekane, 200, 200 mcg, 400, 400 mcg, 600, 600 mcg, 800, 800 mcg, 1000, 1000 mcg, 1200, 1200 mcg, 1400, 1400 mcg, 1600 mcg, 1600 mikrogramów
Dawkowanie: Zalecana dawka początkowa wynosi 200 mikrogramów dwa razy na dobę.
Dostępność: Na receptę (Rx)
Refundacja: Lek pełnopłatny (nierefundowany)
Interakcje: 3 interakcje
Uwaga: Nadwrażliwość na substancję czynną.

Pełne podsumowanie kliniczne ↓

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Selexipag Polpharma
Substancja czynna (INN)
Selekspag
Postać
Tabletki powlekane
Dawka / moc
200, 200 mcg, 400, 400 mcg, 600, 600 mcg, 800, 800 mcg, 1000, 1000 mcg, 1200, 1200 mcg, 1400, 1400 mcg, 1600 mcg, 1600 mikrogramów
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC
B01AC27

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteNierefundowany

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Selexipag Polpharma

Wskazania: Seleksypag jest wskazany do długotrwałego leczenia tętniczego nadciśnienia płucnego u dorosłych.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka początkowa wynosi 200 mikrogramów dwa razy na dobę.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ciężka choroba wieńcowa.
  • Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP2C8.
Populacje szczególne: Nie zaleca się stosowania w ciąży oraz podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być monitorowane przez doświadczonego lekarza.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliDługotrwałe leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)200 mikrogramów dwa razy na dobędo 1600 mikrogramów dwa razy na dobę3200 mikrogramówDawkę należy zwiększać w przyrostach o 200 mikrogramów co tydzień.
🕐Jak przyjmować:

Leczenie powinno być rozpoczynane i monitorowane przez lekarza mającego doświadczenie w leczeniu TNP.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
gemfibrozylSilny inhibitor CYP2C8, przeciwwskazany w jednoczesnym stosowaniu.Nie stosować.
🔴Wysokie
klopidogrelUmiarkowany inhibitor CYP2C8, zwiększa ekspozycję na aktywny metabolit.Zmniejszyć dawkę dobową o połowę.
🟡Umiarkowane
ryfampicynaInduktor CYP2C8, może wymagać modyfikacji dawki.Rozważyć modyfikację dawki.
🟡Umiarkowane

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
  • ×Ciężka choroba wieńcowa lub niestabilna dławica piersiowa.
  • ×Zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • ×Niewyrównana niewydolność krążenia.
  • ×Ciężkie arytmie.
  • ×Zdarzenia mózgowo-naczyniowe w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  • ×Wrodzone lub nabyte wady zastawkowe z istotnymi zaburzeniami czynności serca.
  • ×Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP2C8.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Niedociśnienie.
  • !Nadczynność tarczycy.
  • !Zarostowa choroba żył płucnych.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje

bardzo czesto

ból głowy · biegunka · nudności · wymioty · ból szczęki · ból mięśni · ból w kończynach · ból stawów · nagłe zaczerwienienie twarzy

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda tabletka powlekana zawiera seleksypag w różnych dawkach: 200, 400, 600, 800, 1000, 1200, 1400, 1600 mikrogramów.

🔬Mechanizm działania

Seleksypag jest selektywnym agonistą receptora IP, hydrolizowanym do czynnego metabolitu.

📈Farmakokinetyka

Farmakokinetyka seleksypagu jest proporcjonalna do dawki, osiągając stan stacjonarny w ciągu 3 dni.

📦Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30˚C dla dawek 200 i 400 mikrogramów.

💊Refundacja NFZ

Nierefundowany100% pełnopłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Lek Selexipag Polpharma znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).

Odpłatność*
Brak refundacji dla opakowania 60 tabl. w blistrze

To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.

Najczęstsze pytania o Selexipag Polpharma

Jak dawkować Selexipag Polpharma?
Dawka początkowa: 200 mikrogramów dwa razy na dobę. Dawka podtrzymująca: do 1600 mikrogramów dwa razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa: 3200 mikrogramów
Czy Selexipag Polpharma jest refundowany przez NFZ?
Nie, Selexipag Polpharma nie znajduje się na liście leków refundowanych NFZ zgodnie z Obwieszczeniem MZ. Lek dostępny wyłącznie odpłatnie.
Jakie są główne interakcje lekowe Selexipag Polpharma?
Selexipag Polpharma wykazuje 3 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: gemfibrozyl. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Selexipag Polpharma?
Selexipag Polpharma nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.; Ciężka choroba wieńcowa lub niestabilna dławica piersiowa.; Zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy. (i innych – patrz pełna ChPL). W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

Jak weryfikujemy dane o lekach →

Podobne leki

mgr farm. Kinga Mirończuk

Weryfikacja danych refundacyjnych

Nadzór merytorycznyJak weryfikujemy dane

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →