Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Nordimet
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Metotreksat · Nordimet 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg, 15 mg, 17,5 mg, 20 mg, 22,5 mg, 25 mg
Najważniejsze informacje: Nordimet
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Nordimet
- Substancja czynna (INN)
- Metotreksat
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 7,5 mg, 10 mg, 12,5 mg, 15 mg, 17,5 mg, 20 mg, 22,5 mg, 25 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Nordic Group B.V.
- Kod ATC
- L04AX03
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Nordimet
- Niewłaściwe dawkowanie może prowadzić do ciężkich działań niepożądanych.
- Należy unikać stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią.
- Stosować pod ścisłym nadzorem lekarza.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 7,5 mg raz w tygodniu | do 25 mg tygodniowo | 25 mg | Dawkę można stopniowo zwiększać w zależności od tolerancji. |
| Osoby starsze | 7,5 mg raz w tygodniu | do 25 mg tygodniowo | 25 mg | Należy rozważyć zmniejszenie dawki. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Należy unikać stosowania w przypadku klirensu kreatyniny poniżej 30 ml/min. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Nie stosować w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby. |
Pierwsze wstrzyknięcie należy wykonać pod nadzorem lekarza.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) | Mogą nasilać toksyczne działanie metotreksatu. | Stosować pod ścisłym nadzorem lekarskim. | 🟡Umiarkowane |
| Alkohol | Zwiększa ryzyko hepatotoksyczności metotreksatu. | Unikać spożywania alkoholu. | 🔴Wysokie |
| Leflunomid, azatiopryna, sulfasalazyna, retinoidy | Zwiększają ryzyko hepatotoksyczności. | Ściśle kontrolować pacjentów. | 🔴Wysokie |
| Metamizol | Może nasilać hematotoksyczne działanie metotreksatu. | Unikać jednoczesnego podawania. | 🔴Wysokie |
| Antybiotyki (np. penicyliny, sulfonamidy) | Mogą zmniejszać klirens nerkowy metotreksatu. | Monitorować stężenie metotreksatu. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną.
- ×Ciężkie zaburzenia czynności wątroby (bilirubina > 5 mg/dl).
- ×Ciężkie zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min).
- ×Dyskrazje krwi (hipoplazja szpiku, leukopenia, małopłytkowość).
- ×Niedobory odporności.
- ×Ciężkie zakażenia (gruźlica, HIV).
- ×Ciąża i karmienie piersią.
- ×Równoczesne szczepienie żywymi szczepionkami.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Nadużywanie alkoholu.
- !Owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
- ⚠️zespół Stevensa-Johnsona
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy ml roztworu zawiera 25 mg metotreksatu.
🔬Mechanizm działania
Metotreksat jest antagonistą kwasu foliowego, hamującym syntezę DNA.
📈Farmakokinetyka
Metotreksat wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po 1-2 godzinach.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w opakowaniu zewnętrznym.
💊Refundacja NFZ
Producent: Nordic Group B.V.
Lek Nordimet znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Nordimet
Jak dawkować Nordimet?▾
Czy Nordimet jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Nordimet?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Nordimet?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →
