Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Mycophenolate mofetil Teva
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Mykofenolan mofetylu · Mycophenolate mofetil Teva 250 mg, 500 mg
Najważniejsze informacje: Mycophenolate mofetil Teva
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Mycophenolate mofetil Teva
- Substancja czynna (INN)
- Mykofenolan mofetylu
- Postać
- Kapsułki twarde
- Dawka / moc
- 250 mg, 500 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva B.V.
- Kod ATC
- L04AA06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Mycophenolate mofetil Teva
- Zwiększone ryzyko nowotworów.
- Zwiększone ryzyko zakażeń oportunistycznych.
- Przeciwwskazany w ciąży i podczas karmienia piersią.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli - przeszczepienie nerki | 1 g dwa razy na dobę | 2 g | 2 g | Leczenie należy rozpocząć w ciągu pierwszych 72 godzin po transplantacji. |
| Dorośli - przeszczepienie serca | 1,5 g dwa razy na dobę | 3 g | 3 g | Leczenie należy rozpocząć w ciągu pierwszych 5 dni po transplantacji. |
| Dorośli - przeszczepienie wątroby | 1,5 g dwa razy na dobę | 3 g | 3 g | Przez pierwsze 4 dni po transplantacji stosować dożylnie, następnie wprowadzić postać doustną. |
| Dzieci i młodzież (1-18 lat) | 600 mg/m2 pc. dwa razy na dobę | 2 g | 2 g | Dawkę należy ustalać indywidualnie na podstawie oceny klinicznej. |
| Osoby w podeszłym wieku | 1 g dwa razy na dobę | 2 g | 2 g | Dawkowanie odpowiednie dla pacjentów w podeszłym wieku. |
| Zaburzenia czynności nerek | 1 g dwa razy na dobę | 2 g | 2 g | Unikać większych dawek u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Nie ma potrzeby zmiany dawkowania. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| acyklowir | Może zwiększać stężenie acyklowiru w osoczu. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
| leki zobojętniające sok żołądkowy | Zmniejszają narażenie na MPA. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| inhibitory pompy protonowej | Zmniejszają narażenie na MPA. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| cholestyramina | Może zmniejszać skuteczność mykofenolanu mofetylu. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| cyklosporyna A | Nie wpływa na farmakokinetykę mykofenolanu. | Monitorować stężenie. | 🟢Niskie |
| antybiotyki eliminujące bakterie produkujące β-glukuronidazę | Mogą zmniejszać ogólnoustrojową ekspozycję MPA. | Monitorować stężenie. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na mykofenolan mofetylu lub substancje pomocnicze.
- ×Kobiety w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji.
- ×Ciąża.
- ×Karmienie piersią.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności nerek.
- !Zaburzenia czynności wątroby.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️Anafilaksja
- ⚠️Ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda kapsułka zawiera 250 mg mykofenolanu mofetylu.
🔬Mechanizm działania
Inhibitor IMPDH, hamuje syntezę de novo nukleotydów guaninowych.
📈Farmakokinetyka
Szybkie wchłanianie, metabolizowany do aktywnego metabolitu MPA.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Teva B.V.
Lek Mycophenolate mofetil Teva znajduje się w bazie PytajOLek, ale nie występuje na liście leków refundowanych NFZ. Refundacja zależy od opakowania (GTIN).
To opakowanie nie występuje na liście refundacyjnej NFZ (odpłatność 100%). Wybierz inne opakowanie lub przełącz na widok Podstawowa.
Najczęstsze pytania o Mycophenolate mofetil Teva
Jak dawkować Mycophenolate mofetil Teva?▾
Czy Mycophenolate mofetil Teva jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Mycophenolate mofetil Teva?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Mycophenolate mofetil Teva?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Podobne leki
Rhapsido
Remibrutinib
Atgam
Immunoglobulina końska przeciw ludzkim limfocytom T
Grafalon
Immunoglobulina królicza przeciwko ludzkim limfocytom T
Thymoglobuline
Immunoglobulina królicza przeciw ludzkim tymocytom
Cidimus
Takrolimus
CellCept
Mykofenolan mofetylu
Weryfikacja danych refundacyjnych
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Nadzór merytoryczny: mgr farm. Kinga Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą. Jak weryfikujemy dane →